임신 중 간격 대 지속적인 운동
2023년 1월 18일 업데이트: University of Alberta
산모와 태아 건강에 대한 급성 고강도 간격 대 중등도 연속 순환의 효과
이 무작위 교차 설계의 목적은 임산부를 대상으로 한 급성 유산소 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) 및 중간 강도 연속 트레이닝(MICT)에 대한 태아 건강 및 모체 혈당 반응을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alberta
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2R3
- University of Alberta
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 단태 임신(즉, 임신 20주 이상).
- 고정식 자전거 이용 가능
- 캐나다 및/또는 에드먼턴 앨버타 내에 위치
제외 기준:
- 지난 1년 이내 흡연력
- 심혈관 기능을 방해할 수 있는 약물 복용.
- 고차 임신, 예. 쌍둥이 이상.
- 절대적 금기 사항이 있는 여성(임신 중 신체 활동에 대한 캐나다 지침 및 PARMed-X 설문지에 설명된 대로)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 첫 번째 연습 세션
참가자는 HIIT 또는 MICT 세션을 완료했습니다.
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HIIT 프로토콜은 10분 간격의 고강도 작업(즉, > 90% HRmax)과 1분 간격의 자가 보조 활성 회복(총 19분) 9회로 구성되었습니다.
MICT 프로토콜은 중간 강도의 사이클링(즉, 64 - 76% HRmax)의 30분으로 구성되었습니다.
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실험적: 두 번째 연습 세션
참가자는 후속 운동 프로토콜(즉,
HIIT 또는 MICT)
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HIIT 프로토콜은 10분 간격의 고강도 작업(즉, > 90% HRmax)과 1분 간격의 자가 보조 활성 회복(총 19분) 9회로 구성되었습니다.
MICT 프로토콜은 중간 강도의 사이클링(즉, 64 - 76% HRmax)의 30분으로 구성되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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플래시 글루코스 모니터; 간질 포도당
기간: 7 일
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왼쪽 삼두근 뒤쪽에 삽입된 Flash Glucose 모니터로 측정
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7 일
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태아 심박수
기간: 3 분
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운동 전후 초음파를 통해 측정
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3 분
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태아 탯줄 혈류
기간: 3 분
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운동 전후 초음파를 통해 측정
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3 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모성 결과 - 분만 방식
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 조사관에게 분만 모드(질식 또는 제왕절개)를 제공합니다.
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산후 1개월 이내
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모성 결과-분만 합병증
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 배달 합병증에 관한 정보를 조사관에게 제공합니다.
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산후 1개월 이내
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모성 결과 - 임신 합병증
기간: 공부하는 동안 언제든지
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참가자는 임신 합병증(임신성 당뇨병, 임신 유발성 고혈압, 자간전증)에 관한 정보를 조사관에게 제공합니다.
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공부하는 동안 언제든지
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모성 결과 - 임신 중 체중 증가
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 출산 직전에 마지막 산모 체중을 조사관에게 제공합니다.
이것은 임신 체중 증가를 계산하는 데 사용됩니다(kg; 마지막 산모 체중 - 자체 보고된 임신 전 체중).
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산후 1개월 이내
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산모 심박수
기간: 40분
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심박수 모니터를 통해 측정; 운동 전, 중, 후에 측정됩니다.
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40분
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가속도계
기간: 7 일
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조사관은 1주일 동안 가속도계를 이용하여 신체 활동을 객관적으로 측정하게 됩니다.
다양한 활동 수준에서 보내는 하루 평균 시간(분)이 결정됩니다.
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7 일
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음식 일지
기간: 7 일
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조사관은 7일간의 음식 기록을 사용하여 식단의 영양소를 객관적으로 측정합니다.
이는 Food Prodigy/Food Processor 소프트웨어를 통해 완료됩니다.
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7 일
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인지된 노력의 인지된 등급
기간: 40분
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보그 척도; 6 - 20 등급; 6점은 최소한의 인지된 노력이고 20점은 최대한의 인지된 활동입니다.
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40분
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심혈관 건강
기간: 20 분
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의지적 피로에 대한 등급별 운동 테스트.
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20 분
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후대뇌동맥의 뇌혈류
기간: 40분
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경두개 도플러 초음파를 사용하여 측정합니다.
운동 전, 중, 후에 측정됩니다.
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40분
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수면의 질
기간: 7 일
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연구자들은 1주일 동안 가속도계를 이용해 수면의 질을 객관적으로 측정하게 된다.
밤당 평균 수면 시간, 수면 시작 후 깨어 있는 시간 및 각성 횟수가 결정됩니다.
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7 일
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인지된 즐거움의 등급(1-10 척도)
기간: 40분
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1점은 인지된 즐거움의 가장 낮은 수준이며, 10점은 인지된 즐거움의 최대치입니다.
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40분
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혈압
기간: 40분
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Finometer로 측정; 운동 전, 중, 후에 측정됩니다.
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40분
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심 박출량
기간: 40분
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Finometer로 측정; 운동 전, 중, 후에 측정됩니다.
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40분
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중대뇌동맥의 뇌혈류
기간: 40분
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경두개 도플러 초음파를 사용하여 측정합니다.
운동 전, 중, 후에 측정됩니다.
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40분
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금식 혈액 샘플 - 성 호르몬
기간: 5 분
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금식한 혈액 샘플(~30ml)은 성 호르몬(에스트로겐, 프로게스테론, 테스토스테론)에 대해 분석됩니다.
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5 분
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신체 활동 설문지
기간: 5 분
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참가자는 임신 신체 활동 설문지를 사용하여 신체 활동을 보고합니다(주당 신진 대사 등가 시간(MET-hr/week) 제공).
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5 분
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우울증 등급
기간: 5 분
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참가자들은 자신의 기분에 관한 10개의 질문에 답하게 됩니다.
10점 이상이면 우울 증상을 나타냅니다.
조사관은 개입의 시작과 끝에서 점수가 10+인 각 그룹의 초과 여성 수를 보고합니다.
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5 분
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호흡기 대책 - 호흡 빈도
기간: 40분
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호흡 빈도(분당 호흡 수).
폐활량계를 사용하여 측정했습니다.
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40분
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호흡 측정 - 일회 호흡량
기간: 40분
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일회 호흡량(호흡당 리터).
폐활량계를 사용하여 측정했습니다.
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40분
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호흡기 대책 - 산소
기간: 40분
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산소 대사(호흡당 사용된 산소 %).
가스 분석기를 사용하여 측정합니다.
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40분
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호흡기 대책 - 이산화탄소
기간: 40분
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이산화탄소 생산(호흡당 % 이산화탄소).
가스 분석기를 사용하여 측정합니다.
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40분
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호흡 측정 - 폐 용적
기간: 40분
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총 폐활량(리터).
폐활량계를 사용하여 측정했습니다.
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40분
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태아 결과 - 출생 체중
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 조사관에게 유아의 출생 시 체중(그램)을 제공합니다.
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산후 1개월 이내
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태아 결과 - 길이
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 조사관에게 영아의 출생 길이(cm)를 제공합니다.
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산후 1개월 이내
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태아 결과 - 재태 연령
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 조사자에게 분만 시 재태 연령(주)을 제공합니다.
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산후 1개월 이내
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태아 결과 - NICU
기간: 산후 1개월 이내
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참가자는 해당되는 경우 조사관에게 신생아 집중 치료실(NICU) 입원 기간(일)에 대한 정보를 제공합니다.
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산후 1개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Margie H Davenport, PhD, University of Alberta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00103630
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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