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Piriformis Syndrome의 임상 결과에 대한 Agonist 수축 및 능동 방출 요법을 통한 Hold Relax의 효과

2023년 4월 5일 업데이트: Ayesha Jamil, University of Lahore

Piriformis Syndrome의 통증, 기능 장애 및 수면의 질에 대한 Agonist 수축 및 능동 방출 요법을 통한 Hold Relax의 비교 효과

이 연구의 목적은 이상근 증후군 환자의 통증 강도 감소, 기능 개선 및 수면의 질에 대한 홀드 릴랙스 작용제 수축 및 활성 방출 요법의 효과를 비교하는 것입니다.

이 두 기술은 수동적이고 비침습적인 수동 치료 기술로 수행하기 쉽고 시간이 덜 소요되며 더 나은 결과를 가져와 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • The University of Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연령대 25-55세
  2. 남성과 여성 모두.
  3. 신경근 증상이 있거나 없는 둔부 통증.
  4. 정형외과 전문의가 진단한 이상근 증후군 환자.
  5. 아급성 및 만성 이상근 증후군.
  6. 일방적 인 고통.
  7. 통증 등급 척도에 따른 통증 점수는 3 이상입니다.

제외 기준:

  1. 간헐적 혈관파행 및 척추전방전위증.
  2. 고관절, 대퇴골 또는 척추 골절의 과거력
  3. 척추 수술의 과거력.
  4. 척추 결핵.
  5. 류마티스 질환.
  6. 디스크 병리, 천장 관절 기능 장애 또는 기계적 허리 통증.
  7. 전염병의 역사.
  8. 다리 길이 불일치.
  9. 자세 이상 또는 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
이 참가자 그룹은 일상적인 물리 치료와 함께 주동근 수축(HR-AC) 기술을 사용한 홀드 릴랙스를 받게 됩니다. 프로토콜은 참가자에게 2주 동안 제공됩니다(격일 6 세션, 주당 3 세션). 각 세션은 60분으로 진행됩니다. 데이터는 중재를 적용하기 전, 첫 주 및 두 번째 주에 수집됩니다.
다른: 주동근 수축으로 이완 유지
  1. 참가자는 엎드린 자세로 10~15분 동안 둔부 부위에 가열 패드를 적용합니다.
  2. 이상근에 대한 수동적 지속 스트레칭이 10초 동안 적용됩니다.
  3. 참가자는 약 10초 동안 근육을 ​​적극적으로 수축(등척성 수축)한 다음 이완하도록 요청받습니다.
  4. 그 직후 참가자는 6-10초 동안 치료사의 저항에 대항하여 근육을 다시 능동적으로 수축하도록 요청받습니다.
  5. 치료사가 근육을 새로운 조직 장력 장벽 위치로 스트레칭하는 동안 참가자에게 휴식을 취하도록 요청하고 이 위치는 30초 동안 유지됩니다.
  6. 이 동작을 3~4회 반복하며 각 동작은 이전 동작이 끝난 위치부터 시작합니다.
다른 이름들:
  • 고유수용성 신경근 촉진 기법
활성 비교기: 그룹 B
이 참가자 그룹은 일상적인 물리 치료와 함께 일종의 연조직 동원인 능동 방출 요법을 받게 됩니다. 프로토콜은 참가자에게 2주 동안 제공됩니다(격일 6 세션, 주당 3 세션). 각 세션은 60분으로 진행됩니다. 데이터는 중재를 적용하기 전, 첫 주 및 두 번째 주에 수집됩니다.
다른: 활성 방출 요법
  1. 10~15분간 온찜질을 하면 특정 근육이 따뜻해집니다.
  2. 환자는 엎드려 눕고 치료사는 영향을 받은 사지 옆에 서게 됩니다.
  3. 치료사는 압통 부위에 깊은 압력을 가하고 환자는 사지를 내회전에서 외회전으로 반복적으로 능동적으로 움직입니다.
  4. 이 동작은 한 세션에서 완료하는 데 약 15분이 소요되며 2주 동안 일주일에 3일 번갈아 적용됩니다.
  5. 이후 냉찜질을 하고 통증을 예방하기 위해 일반 ROM 및 강화 운동을 시행합니다.
다른 이름들:
  • 연조직 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화
기간: 통증 점수는 기준선, 첫 번째 세션 종료 시 및 2주차 6번째 세션에서 측정됩니다.
숫자 통증 평가 척도는 통증의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
통증 점수는 기준선, 첫 번째 세션 종료 시 및 2주차 6번째 세션에서 측정됩니다.
기능 장애의 변화
기간: 기능 상태의 변화는 기준선, 첫 번째 세션 종료 및 6번째 세션 종료 시 측정됩니다.
Ronald-Morris 장애 설문지는 장애 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
기능 상태의 변화는 기준선, 첫 번째 세션 종료 및 6번째 세션 종료 시 측정됩니다.
수면의 질
기간: 수면의 질은 기준선, 첫 번째 세션 종료 및 6번째 세션 종료 시 측정됩니다.
만성 통증 수면 인벤토리는 100mm VAS 척도로 수면의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
수면의 질은 기준선, 첫 번째 세션 종료 및 6번째 세션 종료 시 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 연구 의자: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Nimra Ilyas

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화 후 기사에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터

IPD 공유 기간

출판 직후. 36개월 만에 종영.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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