Efeitos do Hold Relax com Contração Agonista e Terapia de Liberação Ativa nos Resultados Clínicos na Síndrome do Piriforme
5 de abril de 2023 atualizado por: Ayesha Jamil, University of Lahore
Efeitos comparativos de Hold Relax com contração agonista e terapia de liberação ativa na dor, incapacidade funcional e qualidade do sono na síndrome do piriforme
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da contração do agonista do relaxamento e da terapia de liberação ativa na redução da intensidade da dor, melhora do funcionamento e qualidade do sono em pacientes com síndrome do piriforme.
Ambas as técnicas são técnicas de terapia manual passivas e não invasivas que são fáceis de executar e consomem menos tempo e podem produzir melhores resultados, resultando em melhor qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- The University of Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária 25-55 anos
- Tanto masculino quanto feminino.
- Dor glútea com ou sem sintomas radiculares.
- Pacientes com síndrome do piriforme diagnosticados por consultor ortopédico.
- Síndrome subaguda e crônica do piriforme.
- Dor unilateral.
- Escore de dor igual e superior a 3 de acordo com a escala de avaliação da dor.
Critério de exclusão:
- Claudicação vascular intermitente e espondilolistese.
- História pregressa de fratura de quadril, fêmur ou vertebral
- História pregressa de cirurgia da coluna vertebral.
- Tuberculose espinhal.
- Doença reumatóide.
- Patologia do disco, disfunção da articulação sacroilíaca ou dor mecânica nas costas.
- Histórico de doenças infecciosas.
- Discrepância no comprimento das pernas.
- Qualquer anormalidade ou deformidade postural.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
Este grupo de participantes receberá a técnica Hold Relax with Agonist Contraction (HR-AC) com fisioterapia de rotina.
O protocolo será entregue aos participantes durante duas semanas (6 sessões em dias alternados, 3 sessões por semana).
Cada sessão será de 60 minutos.
Os dados serão coletados antes da aplicação da intervenção, na primeira semana e na 2ª semana.
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo B
Este grupo de participantes receberá a Terapia de Liberação Ativa, uma espécie de mobilização de tecidos moles junto com a fisioterapia de rotina.
O protocolo será entregue aos participantes durante duas semanas (6 sessões em dias alternados, 3 sessões por semana).
Cada sessão será de 60 minutos.
Os dados serão coletados antes da aplicação da intervenção, na primeira semana e na 2ª semana.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na intensidade da dor
Prazo: A pontuação da dor será medida na linha de base, no final da primeira sessão e na 6ª sessão na 2ª semana
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor será usada para medir a intensidade da dor
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A pontuação da dor será medida na linha de base, no final da primeira sessão e na 6ª sessão na 2ª semana
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Alteração na Incapacidade Funcional
Prazo: A mudança no estado funcional será medida na linha de base, no final da primeira sessão e no final da 6ª sessão
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O Questionário de Deficiência Ronald-Morris será usado para avaliar o nível de deficiência
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A mudança no estado funcional será medida na linha de base, no final da primeira sessão e no final da 6ª sessão
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Qualidade do Sono
Prazo: A qualidade do sono será medida na linha de base, no final da primeira sessão e no final da 6ª sessão
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O Inventário de Dor Crônica do Sono será usado para avaliar a qualidade do sono em uma escala VAS de 100 mm
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A qualidade do sono será medida na linha de base, no final da primeira sessão e no final da 6ª sessão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nimra Ilyas
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados individuais do participante que fundamentam os resultados relatados no artigo após a desidentificação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Imediatamente após a publicação.
Terminando em 36 meses.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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