Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hold Relaxin agonistisupistuksen ja aktiivisen vapautumishoidon vaikutukset kliinisiin tuloksiin piriformis-oireyhtymässä

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ayesha Jamil, University of Lahore

Hold Relaxin agonistisupistuksen ja aktiivisen vapautumishoidon vertailevat vaikutukset kipuun, toimintavammaisuuteen ja unen laatuun piriformis-oireyhtymässä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata pitorelaksaatioagonistisupistuksen ja aktiivisen vapautumishoidon vaikutuksia kivun voimakkuuden vähentämiseen, toiminnan ja unen laadun parantamiseen piriformis-oireyhtymää sairastavalla potilaalla.

Molemmat tekniikat ovat passiivisia, ei-invasiivisia manuaalisia terapiatekniikoita, jotka ovat helppoja suorittaa ja jotka vievät vähemmän aikaa ja voivat tuottaa parempia tuloksia ja parantaa elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäryhmä 25-55 vuotta
  2. Sekä mies että nainen.
  3. Pakarakipu radikulaaristen oireiden kanssa tai ilman.
  4. Ortopedin konsultin diagnosoimat piriformis-oireyhtymän potilaat.
  5. Subakuutti ja krooninen piriformis-oireyhtymä.
  6. Yksipuolinen kipu.
  7. Kipupistemäärä on yhtä suuri tai suurempi kuin 3 kivun arviointiasteikon mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ajoittainen verisuonten rapistuminen ja spondylolisteesi.
  2. Aiempi lonkka-, reisi- tai nikamamurtuma
  3. Selkäleikkauksen aiempi historia.
  4. Selkärangan tuberkuloosi.
  5. Reumatauti.
  6. Levyjen patologia, sacroiliac-nivelen toimintahäiriö tai mekaaninen selkäkipu.
  7. Tartuntatautien historia.
  8. Jalkojen pituusero.
  9. Mikä tahansa asennon poikkeavuus tai epämuodostuma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Tämä osallistujaryhmä saa Hold Relax with Agonist Contraction (HR-AC) -tekniikan rutiininomaisella fysioterapialla. Protokolla annetaan osallistujille kahdeksi viikoksi (6 istuntoa vuorotellen, 3 istuntoa viikossa). Jokainen istunto kestää 60 minuuttia. Tiedot kerätään ennen interventiota, ensimmäisellä viikolla ja toisella viikolla.
Muut: Hold Relax with Agonist Contractction
  1. Osallistuja on makuuasennossa ja lämmitystyynyä laitetaan pakaraalueelle 10-15 minuutin ajaksi.
  2. Passiivista jatkuvaa venytystä piriformikseen sovelletaan 10 sekunnin ajan.
  3. Osallistujaa pyydetään supistamaan lihasta aktiivisesti noin 10 sekunnin ajan (isometrinen supistuminen) ja sitten rentoutumaan.
  4. Välittömästi tämän jälkeen osallistujaa pyydetään jälleen aktiivisesti supistamaan lihasta terapeutin vastusta vastaan ​​6-10 sekunnin ajan.
  5. Pyydä osallistujaa rentoutumaan samalla, kun terapeutti venyttää lihasta uuteen kudosten jännitysesteen asentoon, ja tämä asento säilyy 30 sekunnin ajan.
  6. Tämä liike toistetaan 3-4 toistoa, joista jokainen alkaa siitä, mihin edellinen päättyi.
Muut nimet:
  • Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatiotekniikka
Active Comparator: Ryhmä B
Tämä osallistujaryhmä saa Active Release Therapy -hoitoa, eräänlaista pehmytkudosten mobilisaatiota rutiininomaisen fysioterapian ohella. Protokolla annetaan osallistujille kahdeksi viikoksi (6 istuntoa vuorotellen, 3 istuntoa viikossa). Jokainen istunto kestää 60 minuuttia. Tiedot kerätään ennen interventiota, ensimmäisellä viikolla ja toisella viikolla.
Muut: Aktiivisen vapautumisen terapia
  1. Tietty lihas lämmitetään käyttämällä lämpötyynyä 10-15 minuutin ajan.
  2. Potilas asetetaan makuulleen ja terapeutti seisoo sairaan raajan vieressä.
  3. Terapeutti painaa syvää arkuusaluetta samalla kun potilas liikuttaa raajaa aktiivisesti sisäisestä kiertoliikkeestä ulkoiseen toistuvasti.
  4. Tämä toimenpide kestää noin 15 minuuttia yhdessä istunnossa ja sitä sovelletaan vaihtoehtoisesti 3 päivää viikossa kahden viikon ajan.
  5. Tämän jälkeen laitetaan kylmäpakkaus ja tehdään yleiset ROM:it ja vahvistavat harjoitukset arkojen ehkäisemiseksi
Muut nimet:
  • Pehmytkudosten mobilisointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun voimakkuudessa
Aikaikkuna: Kipupisteet mitataan lähtötasolla, ensimmäisen istunnon lopussa ja 6. istunnossa toisella viikolla
Numeerista kivun luokitusasteikkoa käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen
Kipupisteet mitataan lähtötasolla, ensimmäisen istunnon lopussa ja 6. istunnossa toisella viikolla
Muutos toimintavammaisuuteen
Aikaikkuna: Toiminnallisen tilan muutos mitataan lähtötilanteessa, ensimmäisen istunnon lopussa ja kuudennen istunnon lopussa
Ronald-Morris Disability Questionnaire -kyselylomaketta käytetään vammaisuuden tason arvioimiseen
Toiminnallisen tilan muutos mitataan lähtötilanteessa, ensimmäisen istunnon lopussa ja kuudennen istunnon lopussa
Unen laatu
Aikaikkuna: Unen laatu mitataan lähtötilanteessa, ensimmäisen istunnon lopussa ja kuudennen istunnon lopussa
Chronic Pain Sleep Inventory -tutkimusta käytetään unen laadun arvioimiseen 100 mm:n VAS-asteikolla.
Unen laatu mitataan lähtötilanteessa, ensimmäisen istunnon lopussa ja kuudennen istunnon lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Nimra Ilyas

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla tunnistamisen poistamisen jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Heti julkaisun jälkeen. Päättyy 36 kuukauden kuluttua.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Piriformis-oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Hold Relax with Agonist Contractction

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa