Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние задержек-расслаблений с агонистическими сокращениями и терапией активного высвобождения на клинические исходы при синдроме грушевидной мышцы

5 апреля 2023 г. обновлено: Ayesha Jamil, University of Lahore

Сравнительное влияние задержек-расслаблений с агонистическими сокращениями и терапией активного высвобождения на боль, функциональную инвалидность и качество сна при синдроме грушевидной мышцы

Целью данного исследования является сравнение эффектов агонистических сокращений задержки расслабления и терапии активного высвобождения на снижение интенсивности боли, улучшение функционирования и качества сна у пациентов с синдромом грушевидной мышцы.

Оба эти метода являются пассивными, неинвазивными методами мануальной терапии, которые просты в применении и требуют меньше времени, и могут дать лучшие результаты, что приведет к улучшению качества жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • The University of Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возрастная группа 25-55 лет
  2. Как мужского, так и женского пола.
  3. Ягодичная боль с корешковыми симптомами или без них.
  4. Пациенты с синдромом грушевидной мышцы, диагностированные консультантом-ортопедом.
  5. Подострый и хронический грушевидный синдром.
  6. Односторонняя боль.
  7. Оценка боли равна или выше 3 по шкале оценки боли.

Критерий исключения:

  1. Перемежающаяся сосудистая хромота и спондилолистез.
  2. Перелом бедра, бедренной кости или позвонка в анамнезе
  3. Прошлая история хирургии позвоночника.
  4. Туберкулез позвоночника.
  5. Ревматоидное заболевание.
  6. Патология диска, дисфункция крестцово-подвздошного сустава или механическая боль в спине.
  7. История инфекционного заболевания.
  8. Несоответствие длины ног.
  9. Любые постуральные аномалии или деформации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Эта группа участников получит технику Hold Relax с агонистическим сокращением (HR-AC) с обычной физиотерапией. Протокол будет предоставлен участникам на две недели (6 занятий через день, 3 занятия в неделю). Каждое занятие будет длиться 60 минут. Данные будут собираться перед применением вмешательства, на первой неделе и на 2-й неделе.
Другой: Задержите расслабление с агонистическим сокращением
  1. Участник будет лежать на животе, а к ягодичной области будет приложена грелка на 10-15 минут.
  2. Пассивное устойчивое растяжение грушевидной мышцы будет применяться в течение 10 секунд.
  3. Участнику будет предложено активно сокращать мышцы в течение примерно 10 секунд (изометрическое сокращение), а затем расслабляться.
  4. Сразу после этого участника просят снова активно сокращать мышцу вопреки сопротивлению терапевта в течение 6-10 секунд.
  5. Попросите участника расслабиться, пока терапевт будет растягивать мышцу в новом положении барьера напряжения ткани, и это положение будет поддерживаться в течение 30 секунд.
  6. Этот маневр повторяется от 3 до 4 повторений, каждое из которых начинается с того места, где закончилось предыдущее.
Другие имена:
  • Техника проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации
Активный компаратор: Группа Б
Эта группа участников получит терапию активного высвобождения, своего рода мобилизацию мягких тканей наряду с обычной физиотерапией. Протокол будет предоставлен участникам на две недели (6 занятий через день, 3 занятия в неделю). Каждое занятие будет длиться 60 минут. Данные будут собираться перед применением вмешательства, на первой неделе и на 2-й неделе.
Другой: Терапия активного высвобождения
  1. Конкретные мышцы разогревают, прикладывая грелку на 10-15 минут.
  2. Пациент будет лежать на животе, а терапевт будет стоять сбоку от пораженной конечности.
  3. Терапевт будет оказывать глубокое давление на болезненную область, в то время как пациент будет активно несколько раз активно перемещать конечность из внутреннего вращения во внешнее.
  4. Этот маневр займет около 15 минут за один сеанс и будет применяться попеременно 3 дня в неделю в течение двух недель.
  5. После этого применяется холодный компресс и выполняются общие движения и укрепляющие упражнения, чтобы предотвратить болезненность.
Другие имена:
  • Мобилизация мягких тканей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли
Временное ограничение: Оценка боли будет измеряться на исходном уровне, в конце первого сеанса и на 6-м сеансе на 2-й неделе.
Числовая шкала оценки боли будет использоваться для измерения интенсивности боли.
Оценка боли будет измеряться на исходном уровне, в конце первого сеанса и на 6-м сеансе на 2-й неделе.
Изменение функциональной нетрудоспособности
Временное ограничение: Изменение функционального состояния будет измеряться на исходном уровне, в конце первого сеанса и в конце 6-го сеанса.
Опросник Рональда-Морриса по инвалидности будет использоваться для оценки уровня инвалидности
Изменение функционального состояния будет измеряться на исходном уровне, в конце первого сеанса и в конце 6-го сеанса.
Качество сна
Временное ограничение: Качество сна будет измеряться на исходном уровне, в конце первого сеанса и в конце 6-го сеанса.
Инвентаризация сна при хронической боли будет использоваться для оценки качества сна по 100-миллиметровой шкале ВАШ.
Качество сна будет измеряться на исходном уровне, в конце первого сеанса и в конце 6-го сеанса.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Следователи

  • Учебный стул: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Nimra Ilyas

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в статье после деидентификации

Сроки обмена IPD

Сразу после публикации. Окончание через 36 мес.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться