Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Hold Relax med agonistkontraktion og Active Release Therapy på kliniske resultater i Piriformis Syndrome

5. april 2023 opdateret af: Ayesha Jamil, University of Lahore

Sammenlignende virkninger af Hold Relax med agonistkontraktion og Active Release Therapy på smerter, funktionelt handicap og søvnkvalitet ved Piriformis Syndrome

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af sammentrækning af hold relax agonist og aktiv frigivelsesterapi på reduktion af smerteintensitet, forbedring af funktion og søvnkvalitet hos patienter med piriformis syndrom.

Begge disse teknikker er passive, ikke-invasive manuel terapiteknikker, som er nemme at udføre og mindre tidskrævende og kan give bedre resultater, hvilket resulterer i forbedret livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersgruppe 25-55 år
  2. Både mand og kvinde.
  3. Gluteal smerte med eller uden radikulære symptomer.
  4. Patienter med piriformis syndrom diagnosticeret af ortopædisk konsulent.
  5. Subakut og kronisk piriformis syndrom.
  6. Ensidig smerte.
  7. Smertescore lig med og større end 3 i henhold til smertevurderingsskalaen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Intermitterende vaskulær claudicatio og spondylolistese.
  2. Tidligere historie med hofte-, lårbens- eller vertebral fraktur
  3. Tidligere historie med rygkirurgi.
  4. Spinal tuberkulose.
  5. Reumatoid sygdom.
  6. Diskuspatologi, sacroiliakalledsdysfunktion eller mekaniske rygsmerter.
  7. Historie om infektionssygdom.
  8. Benlængde uoverensstemmelse.
  9. Enhver postural abnormitet eller deformitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Denne gruppe deltagere vil modtage Hold Relax med Agonist Contraction (HR-AC) teknik med rutinemæssig fysioterapi. Protokollen vil blive givet til deltagerne i to uger (6 sessioner på alternative dage, 3 sessioner om ugen). Hver session vil vare 60 minutter. Dataene vil blive indsamlet inden intervention, i den første uge og i den 2. uge.
Andet: Hold Relax med agonistkontraktion
  1. Deltageren vil ligge i liggende og varmepude vil blive påført på glutealområdet i 10 til 15 minutter.
  2. Passiv vedvarende strækning til piriformis vil blive påført i 10 sekunder.
  3. Deltageren vil blive bedt om aktivt at trække musklen sammen i ca. 10 sekunder (isometrisk kontraktion) og derefter slappe af.
  4. Umiddelbart efter denne bliver deltageren bedt om igen aktivt at trække musklen sammen mod terapeutens modstand i 6-10 sekunder.
  5. Bed deltageren om at slappe af, mens terapeuten vil anvende stretch-musklen til dens nye vævsspændingsbarriereposition, og denne position vil blive bibeholdt i 30 sekunder.
  6. Denne manøvre gentages i 3 til 4 gentagelser, hver startende fra hvor den forrige sluttede.
Andre navne:
  • Proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknik
Aktiv komparator: Gruppe B
Denne gruppe af deltagere vil modtage Active Release Therapy, en slags bløddelsmobilisering sammen med rutinemæssig fysioterapi. Protokollen vil blive givet til deltagerne i to uger (6 sessioner på alternative dage, 3 sessioner om ugen). Hver session vil vare 60 minutter. Dataene vil blive indsamlet inden intervention, i den første uge og i den 2. uge.
Andet: Aktiv frigivelsesterapi
  1. Specifikke muskler vil blive varmet op ved at påføre varmepude i 10 til 15 minutter.
  2. Patienten vil blive placeret liggende, og terapeuten vil stå ved siden af ​​det berørte lem.
  3. Terapeuten vil lægge dybt pres på ømhedsområdet, mens patienten aktivt vil bevæge lemmen fra intern til ekstern rotation gentagne gange.
  4. Denne manøvre vil tage omkring 15 minutter at gennemføre i én session og vil blive anvendt alternativt 3 dage om ugen i to uger.
  5. Herefter påføres koldpakning og der udføres generelle ROM'er og styrkeøvelser for at forebygge ømhed
Andre navne:
  • Mobilisering af blødt væv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerteintensitet
Tidsramme: Smertescore vil blive målt ved baseline, ved slutningen af ​​første session og ved 6. session på 2. uge
Numerisk smertevurderingsskala vil blive brugt til at måle intensiteten af ​​smerte
Smertescore vil blive målt ved baseline, ved slutningen af ​​første session og ved 6. session på 2. uge
Ændring i funktionsnedsættelse
Tidsramme: Ændring i funktionel status vil blive målt ved baseline, ved slutningen af ​​første session og ved slutningen af ​​6. session
Ronald-Morris handicapspørgeskema vil blive brugt til at vurdere handicapniveauet
Ændring i funktionel status vil blive målt ved baseline, ved slutningen af ​​første session og ved slutningen af ​​6. session
Søvnkvalitet
Tidsramme: Søvnkvaliteten vil blive målt ved baseline, ved slutningen af ​​første session og ved slutningen af ​​6. session
Chronic Pain Sleep Inventory vil blive brugt til at vurdere søvnkvaliteten på en 100 mm VAS-skala
Søvnkvaliteten vil blive målt ved baseline, ved slutningen af ​​første session og ved slutningen af ​​6. session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Studiestol: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Nimra Ilyas

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i artiklen efter afidentifikation

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart efter udgivelsen. Slutter om 36 måneder.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Kliniske forsøg med Hold Relax med agonistkontraktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner