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오전에 방전

2022년 5월 6일 업데이트: University of Colorado, Denver

오전 퇴원: 병원 처리량 및 체류 기간을 개선하기 위한 의사 회진 스타일의 무작위 통제 시험

전국의 병원들이 높은 환자 인구 조사를 관리하기 위해 계속 노력함에 따라 제공업체의 퇴원 우선순위 지정은 환자 처리량과 환자 재원 기간을 개선하는 데 도움이 되는 하나의 저비용 메커니즘입니다. 조사관은 전향적 무작위 연구를 수행하여 치료를 촉진하기 위해 일반적으로 사용되는 접근 방식이 퇴원을 앞당기고 입원 기간을 단축하는 동시에 다른 환자 치료에 미치는 영향(예: 의사가 돌보고 있다).

연구 개요

상세 설명

전국의 병원은 병목 현상과 수용 능력 문제에 직면해 있습니다. 병원이 고용량을 성공적으로 관리하면 더 높은 수준의 치료와 전문성이 필요한 환자의 접근성을 높일 수 있습니다.

불행하게도 퇴원은 오후나 저녁 시간에 자주 발생하며 병원 전체의 환자 흐름에 악영향을 미쳐 치료 지연, 투약 오류, 사망률 증가, 입원 기간 연장, 비용 증가, 환자 만족도 저하를 초래할 수 있습니다. , 그리고 이러한 시설에서 치료에 대한 접근성이 감소했습니다. 일부 퇴원 지연은 적절하게 다른 환자를 돌보고 급성 질환 환자에 대해 필요한 작업 및 평가를 수행하는 결과로 발생하지만, 이전 작업에서는 공급자가 용이하게 하기 위해 다른 방식으로 작업의 우선 순위를 지정할 수 있음을 확인했습니다. 이 처리량. 조사관은 다음을 위해 세 기관에서 의사 회진 스타일에 대한 무작위 통제 시험을 수행하는 것을 목표로 합니다. 다른 진료는 환자의 경험을 지연시키거나 영향을 미치며, (3) 퇴원 우선순위를 정하는 의사의 능력에 기여하는 요인을 결정합니다. 이 연구는 일반적인 관행과 비교하여 먼저 퇴원 환자에 대한 반올림의 효과를 테스트하기 위해 설계된 전향적, 다중 센터, 클러스터 무작위 시험이며 효과-구현 하이브리드 접근법을 활용할 것입니다. 조사관은 미국의 3개 병원에서 주치의를 담당하는 입원 전문의를 모집하여 다음 두 가지 반올림 스타일 중 하나로 무작위 배정합니다: (1) 퇴원 우선 순위 지정 및 (2) 일반적인 진료. 주요 결과 측정은 퇴원 명령 시간입니다. 2차 결과는 체류 기간 및 실험실/진단 테스트 주문 시간입니다. 또한 조사관은 팀 구성(교육, 비교육, 고급 진료 제공자가 있는 팀), 팀 인구 조사(즉, 제공자가 돌보고 있는 환자 수) 및 입원 수가 제공자가 퇴원 우선 순위를 지정하는 능력에 어떤 영향을 미치는지 연구할 것입니다. 첫 번째.

정성적 방법을 통해 조사관은 퇴원 우선 순위를 정할 수 있었던 이유 또는 그렇지 않은 이유에 대해 의사로부터 이해를 얻을 것입니다. 이 연구는 퇴원 우선순위 관행을 지지하거나 부정하는 증거를 추가할 것입니다. 현재까지 이러한 문제를 다룬 무작위 연구는 없었습니다. 또한 조사관은 팀 구성과 인구 조사가 퇴원 시간에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로 합니다. 전국의 기관은 이러한 결과를 활용하여 현재 반올림 모델을 개선하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 연구자들은 이러한 발견이 임상의가 자신의 진료 스타일을 더 기꺼이 바꾸도록 하는 데 중추적 역할을 할 것이라고 믿습니다. 조사관은 또한 이 연구가 조기 퇴원의 촉진제 및 장벽으로 기능할 수 있는 요인을 이해하는 데 도움이 될 것이라고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

의사:

- 참여에 동의한 병원의학과 주치의 및 환자

환자:

  • 만 18세 이상
  • 연구에 참여하기로 동의한 서비스 제공자를 포함하여 일반 의료 입원 팀에 의학 서비스에 승인되고 표준 진료에 의해 배정됨

제외 기준:

-표준 관행에 따라 일반 의료 입원 팀과 연구에 참여하지 않기로 선택한 제공자 팀에 배정된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 퇴원 환자 우선 반올림
퇴원 환자에 대한 반올림은 주치의와 동반 팀(즉, 고급 진료 제공자 또는 학습자와 협력하는 경우)이 그날 퇴원할 환자를 보는 것을 우선시한다는 것을 의미했습니다.
퇴원 환자에 대한 반올림은 주치의와 동반 팀(즉, 고급 진료 제공자 또는 학습자와 협력하는 경우)이 그날 퇴원할 환자를 보는 것을 우선시한다는 것을 의미했습니다. 참석자는 환자 치료 목적으로 필요한 경우 프로토콜을 위반할 수 있으며 이는 매일 추적되었습니다.
간섭 없음: 평소 연습
일반적인 관행은 다음과 같이 분류되었습니다: 퇴원 환자 먼저 보기, 가장 아픈 환자, 대상이 없는 환자, 새로운 환자(즉, 하룻밤 사이에 팀에 입원한 환자) 또는 지리를 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 퇴원 지시 시간
기간: 환자가 퇴원한 날 자정부터 환자가 퇴원 명령을 받은 시간까지, 연구 시작일로부터 최대 6개월까지 평가됩니다.
전자 건강 기록에 입력된 의사 퇴원 명령 시간
환자가 퇴원한 날 자정부터 환자가 퇴원 명령을 받은 시간까지, 연구 시작일로부터 최대 6개월까지 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 퇴원 시간
기간: 환자가 퇴원한 날 자정부터 환자가 병원에서 퇴원한 시간까지, 연구 시작일로부터 최대 6개월까지 평가하였다.
환자가 병상을 떠난 시간/실제로 병원에서 퇴원한 시간
환자가 퇴원한 날 자정부터 환자가 병원에서 퇴원한 시간까지, 연구 시작일로부터 최대 6개월까지 평가하였다.
환자 체류 기간
기간: 환자가 병원에 ​​입원한 시점부터 환자가 퇴원 명령을 받은 시점까지 연구 시작일로부터 최대 6개월까지 평가됩니다.
총 체류 시간(시간)
환자가 병원에 ​​입원한 시점부터 환자가 퇴원 명령을 받은 시점까지 연구 시작일로부터 최대 6개월까지 평가됩니다.
참여 의사가 전자 건강 기록에 입력한 이미징, 상담 또는 절차에 대한 하루 중 평균 주문 시간
기간: 매일 자정부터 하루 중 시간까지 각 환자는 연구 시작부터 최대 6개월 동안 이미징, 상담 또는 시술을 위한 주문을 받았습니다.
참여 의사가 영상, 상담 또는 절차에 대한 지시를 입력한 각 환자의 입원 기간 동안 하루 중 평균 시간
매일 자정부터 하루 중 시간까지 각 환자는 연구 시작부터 최대 6개월 동안 이미징, 상담 또는 시술을 위한 주문을 받았습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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