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Dimissione al mattino

6 maggio 2022 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Dimissione al mattino: una prova controllata randomizzata degli stili di arrotondamento dei medici per migliorare il rendimento ospedaliero e la durata della degenza

Poiché gli ospedali di tutto il paese continuano a lavorare per gestire un numero elevato di pazienti, la priorità delle dimissioni da parte degli operatori è un meccanismo a basso costo per contribuire a migliorare il numero di pazienti e la durata della loro degenza. I ricercatori hanno condotto uno studio prospettico randomizzato per capire se questo approccio comunemente utilizzato per accelerare le cure si traduce in dimissioni anticipate e minori periodi di degenza ospedaliera, comprendendo anche l'impatto sull'assistenza di altri pazienti (come test e tempi di consultazione su altri pazienti che il medico si prende cura).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli ospedali di tutto il paese devono affrontare colli di bottiglia e problemi di capacità. Quando gli ospedali riescono a gestire un'elevata capacità, ciò consente un maggiore accesso per i pazienti che necessitano di questo livello più elevato di assistenza e competenza.

Sfortunatamente, le dimissioni ospedaliere si verificano frequentemente nelle ore pomeridiane o serali e possono influire negativamente sul flusso dei pazienti in tutto l'ospedale che, a sua volta, può provocare ritardi nelle cure, errori terapeutici, aumento della mortalità, degenze più lunghe, costi più elevati, minore soddisfazione del paziente e ridotto accesso alle cure presso queste strutture. Mentre alcuni dei ritardi nelle dimissioni derivano, opportunamente, dalla cura di altri pazienti e dallo svolgimento dei compiti e delle valutazioni necessari per i pazienti con malattie acute, il lavoro precedente ha anche identificato che i fornitori potrebbero essere in grado di dare priorità al proprio lavoro in modo diverso al fine di facilitare questo rendimento. Gli investigatori mirano a condurre uno studio controllato randomizzato sullo stile di arrotondamento dei medici presso tre istituzioni al fine di: (1) determinare se dare la priorità alla dimissione dei pazienti per primi comporterà dimissioni anticipate e una riduzione della durata della degenza, (2) determinare se dare la priorità alle dimissioni per prima causerà altre cure ritardano o influenzano l'esperienza del paziente e, (3) determinare i fattori che contribuiscono alla capacità del medico di dare priorità alle dimissioni. Lo studio è uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato a grappolo progettato per testare gli effetti dell'arrotondamento sui pazienti dimessi prima rispetto alla pratica abituale e utilizzerà un approccio ibrido di implementazione dell'efficacia. Gli investigatori recluteranno medici ospedalieri da tre ospedali negli Stati Uniti per essere randomizzati a uno dei due stili di arrotondamento: (1) dare priorità alle dimissioni prima e (2) pratica abituale. La misura dell'esito principale sarà il tempo dell'ordine di dimissione. Gli esiti secondari saranno la durata del soggiorno e il tempo dell'ordine del test di laboratorio / diagnostico. Inoltre, gli investigatori studieranno in che modo la composizione del team (insegnamento, non insegnamento, team con fornitori di pratica avanzata), il censimento del team (ovvero il numero di pazienti di cui si prende cura un fornitore) e il numero di ricoveri influenzano la capacità dei fornitori di dare la priorità alle dimissioni Primo.

Attraverso metodi qualitativi, gli investigatori acquisiranno anche una comprensione da parte dei medici sul perché o perché non sono stati in grado di stabilire prima la priorità delle dimissioni. Questo studio si aggiungerà alle prove per sostenere o negare la pratica di dare priorità agli scarichi. Non ci sono stati studi randomizzati fino ad oggi che hanno affrontato questi problemi. Inoltre, gli investigatori mirano a capire in che modo la composizione del team e il censimento influiscono sui tempi di dimissione. Le istituzioni di tutto il paese potranno utilizzare questi risultati per aiutare a perfezionare gli attuali modelli di arrotondamento. I ricercatori ritengono che questi risultati saranno fondamentali affinché i medici siano più disposti a cambiare il loro stile di pratica. I ricercatori ritengono inoltre che questo studio aiuterà a comprendere quali fattori possono fungere da facilitatori e barriere di scarichi precedenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Medici:

-Medici di livello di Medicina Ospedaliera che hanno acconsentito a partecipare e pazienti

Pazienti:

  • Almeno 18 anni di età
  • Ammesso a un servizio di medicina e assegnato per prassi standard a un team ospedaliero di medicina generale che include un fornitore che ha accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

-Pazienti assegnati, per prassi standard, a un team ospedaliero di medicina generale e al team di fornitori che hanno scelto di non partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: arrotondamento prima della dimissione dei pazienti
L'arrotondamento dei pazienti dimessi significava che il medico curante e il team di accompagnamento (ad esempio se stavano lavorando con fornitori di pratica avanzata o studenti) avrebbero dato la priorità alla visita di tutti i pazienti che sarebbero stati dimessi quel giorno.
L'arrotondamento dei pazienti dimessi significava che il medico curante e il team di accompagnamento (ad esempio se stavano lavorando con fornitori di pratica avanzata o studenti) avrebbero dato la priorità alla visita di tutti i pazienti che sarebbero stati dimessi quel giorno. La partecipazione potrebbe infrangere il protocollo se necessario per scopi di cura del paziente e questo è stato monitorato ogni giorno.
Nessun intervento: prassi abituale
La pratica abituale è stata classificata come: vedere prima i pazienti dimessi, i pazienti più malati, i pazienti scompensati, i nuovi pazienti (es. pazienti ricoverati nella loro squadra durante la notte) o in base alla geografia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo dell'ordine di dimissione del medico
Lasso di tempo: Dalla mezzanotte del giorno in cui il paziente è stato dimesso fino al momento in cui il paziente ha ricevuto un ordine di dimissione, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.
Orario di dimissione del medico inserito nel Fascicolo Sanitario Elettronico
Dalla mezzanotte del giorno in cui il paziente è stato dimesso fino al momento in cui il paziente ha ricevuto un ordine di dimissione, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di dimissione del paziente
Lasso di tempo: Dalla mezzanotte del giorno in cui il paziente è stato dimesso fino all'ora in cui il paziente è stato dimesso dall'ospedale, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.
L'ora in cui il paziente ha lasciato il letto d'ospedale/effettivamente dimesso dalle cure in ospedale
Dalla mezzanotte del giorno in cui il paziente è stato dimesso fino all'ora in cui il paziente è stato dimesso dall'ospedale, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.
Durata della degenza del paziente
Lasso di tempo: Dal momento in cui il paziente è stato ricoverato in ospedale fino al momento in cui il paziente ha ricevuto un ordine di dimissione, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.
La durata totale del soggiorno in ore
Dal momento in cui il paziente è stato ricoverato in ospedale fino al momento in cui il paziente ha ricevuto un ordine di dimissione, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.
L'ora media del giorno in cui gli ordini di imaging, consulti o procedure sono stati inseriti dai medici partecipanti nella cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Dalla mezzanotte del giorno ogni giorno fino all'ora del giorno ogni paziente ha ricevuto un ordine per imaging, consulti o procedure, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.
tempo medio della giornata nel corso del ricovero di ciascun paziente in cui gli ordini di imaging, consulti o procedure sono stati inseriti dai medici partecipanti
Dalla mezzanotte del giorno ogni giorno fino all'ora del giorno ogni paziente ha ricevuto un ordine per imaging, consulti o procedure, valutato fino a 6 mesi dall'inizio dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19-1607

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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