- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05370638
Urladdning i AM
Utskrivning på morgonen: en randomiserad kontrollerad prövning av läkares avrundningsstilar för att förbättra sjukhusets genomströmning och vistelsens längd
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sjukhus runt om i landet möter flaskhalsar och kapacitetsproblem. När sjukhus är framgångsrika med att hantera hög kapacitet möjliggör detta ökad tillgång för patienter som behöver denna högre nivå av vård och expertis.
Sjukhusutskrivningar sker tyvärr ofta på eftermiddagen eller kvällen och kan påverka patientflödet på hela sjukhuset negativt vilket i sin tur kan resultera i förseningar i vården, medicineringsfel, ökad dödlighet, längre vistelsetid, högre kostnader, lägre patientnöjdhet , och minskad tillgång till vård vid dessa anläggningar. Även om en del av förseningarna i utskrivningar lämpligen beror på att andra patienter tar hand om och utför nödvändiga uppgifter och bedömningar för akut sjuka patienter, har tidigare arbete också identifierat att vårdgivare kan prioritera sitt arbete på ett annat sätt för att underlätta denna genomströmning. Utredarna syftar till att genomföra en randomiserad kontrollerad studie av läkares avrundningsstil vid tre institutioner för att: (1) avgöra om prioritering av utskrivning av patienter först kommer att resultera i tidigare utskrivningar och kortare vistelsetid, (2) avgöra om prioritering av utskrivningar först kommer att orsaka annan vård försenar eller påverkar patientens upplevelse och, (3) fastställa faktorer som bidrar till läkarens förmåga att prioritera utskrivningar först. Studien är en prospektiv, multi-center, kluster randomiserad studie utformad för att testa effekterna av avrundning på utskrivande patienter först jämfört med vanlig praxis och kommer att använda en effektivitet-implementering hybrid metod. Utredarna kommer att rekrytera sjukhusvårdande läkare från tre sjukhus i USA för att randomiseras till en av två avrundningsstilar: (1) prioritera utskrivningar först och (2) vanlig praxis. Det huvudsakliga utfallsmåttet kommer att vara tid för utskrivningsorder. Sekundära resultat kommer att vara vistelsens längd och beställningstid för laboratorier/diagnostiska tester. Dessutom kommer utredarna att studera hur teamsammansättningen (undervisning, icke-undervisning, team med avancerade praktiker), teamcensus (dvs. antalet patienter som en vårdgivare tar hand om) och antalet inläggningar påverkar möjligheten för vårdgivare att prioritera utskrivningar först.
Genom kvalitativa metoder ska utredarna också få en förståelse från läkarna om varför eller varför de inte kunde prioritera utskrivningar först. Denna studie kommer att lägga till bevisen för att antingen stödja eller förneka praxis att prioritera utsläpp. Det har hittills inte gjorts några randomiserade studier som har behandlat dessa frågor. Dessutom strävar utredarna efter att förstå hur teamsammansättning och folkräkning påverkar utskrivningstiderna. Institutioner över hela landet kommer att kunna använda dessa resultat för att förfina nuvarande avrundningsmodeller. Utredarna tror att dessa resultat kommer att vara avgörande för att läkare ska vara mer villiga att ändra sin praktikstil. Utredarna tror också att denna studie kommer att hjälpa till att förstå vilka faktorer som kan fungera som underlättande och hinder för tidigare utsläpp.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- University of Colorado
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Läkare:
-Sjukhusmedicin behandlande läkare som samtyckt till att delta och patienter
Patienter:
- Minst 18 år
- Antagen till en medicintjänst och tilldelas enligt normal praxis till ett allmänmedicinskt sjukhusvårdsteam inklusive en leverantör som gick med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Patienter som enligt normal praxis tilldelas ett allmänmedicinskt sjukhusvårdsteam och i teamet av vårdgivare som valde att inte delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: avrundning på att skriva ut patienter först
Avrundning vid utskrivning av patienter innebar att den behandlande läkaren och det medföljande teamet (dvs. om de arbetade med avancerade övningsleverantörer eller elever) skulle prioritera att träffa alla patienter som skulle skrivas ut den dagen.
|
Avrundning vid utskrivning av patienter innebar att den behandlande läkaren och det medföljande teamet (dvs. om de arbetade med avancerade övningsleverantörer eller elever) skulle prioritera att träffa alla patienter som skulle skrivas ut den dagen.
Den närvarande kunde bryta protokollet om det behövdes för patientvårdsändamål och detta spårades varje dag.
|
Inget ingripande: vanlig praxis
Vanlig praxis kategoriserades som: att se utskrivande patienter först, de sjukaste patienterna, dekompenserande patienter, nya patienter (dvs.
patienter som tas in i sitt team över natten), eller baserat på geografi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utskrivningstid för läkare
Tidsram: Från midnatt på dagen som patienten skrevs ut tills patienten fick en utskrivningsbeställning, bedömd upp till 6 månader från studiens början.
|
Läkarutskrivningsordertid antecknad i den elektroniska journalen
|
Från midnatt på dagen som patienten skrevs ut tills patienten fick en utskrivningsbeställning, bedömd upp till 6 månader från studiens början.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utskrivningstid för patient
Tidsram: Från midnatt på dagen skrevs patienten ut tills patienten skrevs ut från sjukhuset, bedömd upp till 6 månader från studiens början.
|
Den tid patienten lämnade sin sjukhussäng/faktiskt utskriven från vården på sjukhuset
|
Från midnatt på dagen skrevs patienten ut tills patienten skrevs ut från sjukhuset, bedömd upp till 6 månader från studiens början.
|
Patientens vistelsetid
Tidsram: Från det att patienten lades in på sjukhus tills patienten fick en utskrivningsbeställning, bedömd upp till 6 månader från studiestart.
|
Den totala vistelsetiden i timmar
|
Från det att patienten lades in på sjukhus tills patienten fick en utskrivningsbeställning, bedömd upp till 6 månader från studiestart.
|
Genomsnittlig tid på dagen för beställningar för avbildning, konsultationer eller procedurer fördes in av deltagande läkare i den elektroniska patientjournalen
Tidsram: Från midnatt på dagen varje dag till klockslaget fick varje patient en beställning för avbildning, konsultationer eller procedurer, utvärderade upp till 6 månader från studiens början.
|
genomsnittlig tid på dygnet under loppet av varje patients sjukhusvistelse som beställningar för bildbehandling, konsultationer eller procedurer skrevs in av deltagande läkare
|
Från midnatt på dagen varje dag till klockslaget fick varje patient en beställning för avbildning, konsultationer eller procedurer, utvärderade upp till 6 månader från studiens början.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 19-1607
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hospitalism
-
Massachusetts General HospitalAvslutad
-
The University of Texas Health Science Center,...IndragenHospitalism hos barnFörenta staterna
-
University of PennsylvaniaAvslutadHospitalismFörenta staterna
-
Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching HospitalAvslutad
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityRekrytering
-
Tabula Rasa HealthCareAvslutad
-
Universitair Ziekenhuis BrusselBaxter Healthcare CorporationAvslutad
-
Nanjing University of Traditional Chinese MedicineRekrytering
-
National Taiwan University HospitalAvslutadSmärta | Hospitalism hos barnTaiwan
Kliniska prövningar på Avrundning på att skriva ut patienter först
-
Azienda Ospedaliera Cardinale G. PanicoAvslutadFörmaksflimmer | VänsterkammardysfunktionItalien