- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05370638
Udledning i AM
Udskrivelse om morgenen: Et randomiseret kontrolleret forsøg med lægeafrundingsstile for at forbedre hospitalsgennemstrømningen og opholdets varighed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hospitaler rundt om i landet står over for flaskehalse og kapacitetsproblemer. Når hospitaler har succes med at håndtere høj kapacitet, giver dette øget adgang for patienter, der har brug for dette højere niveau af pleje og ekspertise.
Desværre sker udskrivelser fra hospitalet ofte om eftermiddagen eller om aftenen og kan påvirke patientflowet på hele hospitalet negativt, hvilket igen kan resultere i forsinkelser i behandlingen, medicineringsfejl, øget dødelighed, længere liggetid, højere omkostninger, lavere patienttilfredshed og nedsat adgang til pleje på disse faciliteter. Mens nogle af forsinkelserne i udskrivelsen passende skyldes omsorgen for andre patienter og udførelsen af de nødvendige opgaver og vurderinger for akut syge patienter, har tidligere arbejde også identificeret, at udbydere kan være i stand til at prioritere deres arbejde på en anden måde for at lette denne gennemstrømning. Efterforskerne sigter mod at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg med lægeafrundingsstil på tre institutioner for at: (1) afgøre, om prioritering af udskrivning af patienter først vil resultere i tidligere udskrivninger og kortere liggetid, (2) afgøre, om prioritering af udskrivelser først vil medføre anden pleje forsinker eller påvirker patientens oplevelse og, (3) bestemme faktorer, der bidrager til lægens evne til at prioritere udskrivelser først. Studiet er et prospektivt, multi-center, klynge randomiseret forsøg designet til at teste virkningerne af afrunding på udskrivende patienter først sammenlignet med sædvanlig praksis og vil anvende en effektivitet-implementering hybrid tilgang. Efterforskerne vil rekruttere hospitalsværts behandlende læger fra tre hospitaler i USA til at blive randomiseret til en af to afrundingsstile: (1) prioriter udskrivelser først og (2) sædvanlig praksis. Det vigtigste resultatmål vil være udskrivningsordretid. Sekundære resultater vil være opholdets længde og laboratorie-/diagnostisk testbestillingstid. Derudover vil efterforskerne undersøge, hvordan teamsammensætning (undervisning, ikke-undervisning, teams med avancerede praksisudbydere), teamtælling (dvs. antallet af patienter, en udbyder tager sig af) og antallet af indlæggelser påvirker udbyderes evne til at prioritere udskrivelser først.
Gennem kvalitative metoder vil efterforskerne også opnå en forståelse fra lægerne for, hvorfor eller hvorfor de ikke var i stand til at prioritere udskrivelser først. Denne undersøgelse vil føje til beviserne for enten at understøtte eller ophæve praksis med at prioritere udledninger. Der har hidtil ikke været nogen randomiserede undersøgelser, der har behandlet disse problemer. Derudover sigter efterforskerne på at forstå, hvordan teamsammensætning og tælling påvirker udskrivningstiderne. Institutioner over hele landet vil være i stand til at bruge disse resultater til at hjælpe med at forfine nuværende afrundingsmodeller. Efterforskerne mener, at disse resultater vil være afgørende for, at klinikere er mere villige til at ændre deres praksisstil. Efterforskerne mener også, at denne undersøgelse vil hjælpe med at forstå, hvilke faktorer der kan fungere som facilitatorer og barrierer for tidligere udledninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Læger:
- Hospitalsmedicin behandlende læger, der har givet samtykke til at deltage, og patienter
Patienter:
- Mindst 18 år
- Optaget i en medicintjeneste og tildelt ved standard praksis til et generelt medicinsk hospitalistteam, herunder en udbyder, der indvilligede i at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
-Patienter, der ifølge standardpraksis er tilknyttet et generelt medicinsk hospitalistteam og på holdet af udbydere, der valgte ikke at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: afrunding på at udskrive patienter først
Afrunding ved udskrivning af patienter betød, at den behandlende læge og det medfølgende team (dvs. hvis de arbejdede med avancerede praksisudbydere eller elever) ville prioritere at se alle patienter, der skulle udskrives den dag.
|
Afrunding ved udskrivning af patienter betød, at den behandlende læge og det medfølgende team (dvs. hvis de arbejdede med avancerede praksisudbydere eller elever) ville prioritere at se alle patienter, der skulle udskrives den dag.
Den tilstedeværende kunne bryde protokollen, hvis det var nødvendigt for patientplejeformål, og dette blev sporet hver dag.
|
Ingen indgriben: sædvanlig praksis
Sædvanlig praksis blev kategoriseret som: at se udskrivende patienter først, de sygeste patienter, dekompenserende patienter, nye patienter (dvs.
patienter indlagt på deres team natten over), eller baseret på geografi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Lægeudskrivningstidspunkt
Tidsramme: Fra midnat på dagen, hvor patienten blev udskrevet, indtil patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
|
Lægeudskrivningsordretid indtastet i den elektroniske sygejournal
|
Fra midnat på dagen, hvor patienten blev udskrevet, indtil patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Patientudskrivningstid
Tidsramme: Fra midnat på dagen blev patienten udskrevet til det tidspunkt, hvor patienten blev udskrevet fra hospitalet, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
|
Det tidspunkt, hvor patienten forlod sin hospitalsseng/faktisk udskrevet fra pleje på hospitalet
|
Fra midnat på dagen blev patienten udskrevet til det tidspunkt, hvor patienten blev udskrevet fra hospitalet, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
|
Patientens opholdstid
Tidsramme: Fra det tidspunkt, patienten blev indlagt, til patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
|
Den samlede opholdstid i timer
|
Fra det tidspunkt, patienten blev indlagt, til patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
|
Gennemsnitligt tidspunkt på dagen for ordrer til billeddannelse, konsultationer eller procedurer blev indtastet af deltagende læger i den elektroniske patientjournal
Tidsramme: Fra midnat på dagen hver dag til tidspunktet på dagen fik hver patient en ordre afgivet til billeddannelse, konsultationer eller procedurer, vurderet op til 6 måneder fra starten af undersøgelsen.
|
gennemsnitlige tidspunkt på dagen i løbet af hver patients hospitalsindlæggelse, hvor ordrer til billeddiagnostik, konsultationer eller procedurer blev indtastet af deltagende læger
|
Fra midnat på dagen hver dag til tidspunktet på dagen fik hver patient en ordre afgivet til billeddannelse, konsultationer eller procedurer, vurderet op til 6 måneder fra starten af undersøgelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-1607
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Afrunding om udskrivning af patienter først
-
Azienda Ospedaliera Cardinale G. PanicoAfsluttetAtrieflimren | Venstre ventrikulær dysfunktionItalien