Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udledning i AM

6. maj 2022 opdateret af: University of Colorado, Denver

Udskrivelse om morgenen: Et randomiseret kontrolleret forsøg med lægeafrundingsstile for at forbedre hospitalsgennemstrømningen og opholdets varighed

Da hospitaler rundt om i landet fortsætter med at arbejde på at håndtere en høj patienttælling, er udbyderens prioritering af udskrivninger en lavprismekanisme, der hjælper med at forbedre patientgennemstrømningen og patientens opholdstid. Efterforskerne gennemførte en prospektiv randomiseret undersøgelse for at forstå, om denne almindeligt anvendte tilgang til at fremskynde behandling resulterer i tidligere udskrivninger og lavere hospitalsindlæggelseslængder, samtidig med at de også forstår indvirkningen på anden patientbehandling (såsom test- og konsultationstider på andre patienter, som lægen er plejer).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Hospitaler rundt om i landet står over for flaskehalse og kapacitetsproblemer. Når hospitaler har succes med at håndtere høj kapacitet, giver dette øget adgang for patienter, der har brug for dette højere niveau af pleje og ekspertise.

Desværre sker udskrivelser fra hospitalet ofte om eftermiddagen eller om aftenen og kan påvirke patientflowet på hele hospitalet negativt, hvilket igen kan resultere i forsinkelser i behandlingen, medicineringsfejl, øget dødelighed, længere liggetid, højere omkostninger, lavere patienttilfredshed og nedsat adgang til pleje på disse faciliteter. Mens nogle af forsinkelserne i udskrivelsen passende skyldes omsorgen for andre patienter og udførelsen af ​​de nødvendige opgaver og vurderinger for akut syge patienter, har tidligere arbejde også identificeret, at udbydere kan være i stand til at prioritere deres arbejde på en anden måde for at lette denne gennemstrømning. Efterforskerne sigter mod at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg med lægeafrundingsstil på tre institutioner for at: (1) afgøre, om prioritering af udskrivning af patienter først vil resultere i tidligere udskrivninger og kortere liggetid, (2) afgøre, om prioritering af udskrivelser først vil medføre anden pleje forsinker eller påvirker patientens oplevelse og, (3) bestemme faktorer, der bidrager til lægens evne til at prioritere udskrivelser først. Studiet er et prospektivt, multi-center, klynge randomiseret forsøg designet til at teste virkningerne af afrunding på udskrivende patienter først sammenlignet med sædvanlig praksis og vil anvende en effektivitet-implementering hybrid tilgang. Efterforskerne vil rekruttere hospitalsværts behandlende læger fra tre hospitaler i USA til at blive randomiseret til en af ​​to afrundingsstile: (1) prioriter udskrivelser først og (2) sædvanlig praksis. Det vigtigste resultatmål vil være udskrivningsordretid. Sekundære resultater vil være opholdets længde og laboratorie-/diagnostisk testbestillingstid. Derudover vil efterforskerne undersøge, hvordan teamsammensætning (undervisning, ikke-undervisning, teams med avancerede praksisudbydere), teamtælling (dvs. antallet af patienter, en udbyder tager sig af) og antallet af indlæggelser påvirker udbyderes evne til at prioritere udskrivelser først.

Gennem kvalitative metoder vil efterforskerne også opnå en forståelse fra lægerne for, hvorfor eller hvorfor de ikke var i stand til at prioritere udskrivelser først. Denne undersøgelse vil føje til beviserne for enten at understøtte eller ophæve praksis med at prioritere udledninger. Der har hidtil ikke været nogen randomiserede undersøgelser, der har behandlet disse problemer. Derudover sigter efterforskerne på at forstå, hvordan teamsammensætning og tælling påvirker udskrivningstiderne. Institutioner over hele landet vil være i stand til at bruge disse resultater til at hjælpe med at forfine nuværende afrundingsmodeller. Efterforskerne mener, at disse resultater vil være afgørende for, at klinikere er mere villige til at ændre deres praksisstil. Efterforskerne mener også, at denne undersøgelse vil hjælpe med at forstå, hvilke faktorer der kan fungere som facilitatorer og barrierer for tidligere udledninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Læger:

- Hospitalsmedicin behandlende læger, der har givet samtykke til at deltage, og patienter

Patienter:

  • Mindst 18 år
  • Optaget i en medicintjeneste og tildelt ved standard praksis til et generelt medicinsk hospitalistteam, herunder en udbyder, der indvilligede i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

-Patienter, der ifølge standardpraksis er tilknyttet et generelt medicinsk hospitalistteam og på holdet af udbydere, der valgte ikke at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: afrunding på at udskrive patienter først
Afrunding ved udskrivning af patienter betød, at den behandlende læge og det medfølgende team (dvs. hvis de arbejdede med avancerede praksisudbydere eller elever) ville prioritere at se alle patienter, der skulle udskrives den dag.
Afrunding ved udskrivning af patienter betød, at den behandlende læge og det medfølgende team (dvs. hvis de arbejdede med avancerede praksisudbydere eller elever) ville prioritere at se alle patienter, der skulle udskrives den dag. Den tilstedeværende kunne bryde protokollen, hvis det var nødvendigt for patientplejeformål, og dette blev sporet hver dag.
Ingen indgriben: sædvanlig praksis
Sædvanlig praksis blev kategoriseret som: at se udskrivende patienter først, de sygeste patienter, dekompenserende patienter, nye patienter (dvs. patienter indlagt på deres team natten over), eller baseret på geografi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægeudskrivningstidspunkt
Tidsramme: Fra midnat på dagen, hvor patienten blev udskrevet, indtil patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
Lægeudskrivningsordretid indtastet i den elektroniske sygejournal
Fra midnat på dagen, hvor patienten blev udskrevet, indtil patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientudskrivningstid
Tidsramme: Fra midnat på dagen blev patienten udskrevet til det tidspunkt, hvor patienten blev udskrevet fra hospitalet, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
Det tidspunkt, hvor patienten forlod sin hospitalsseng/faktisk udskrevet fra pleje på hospitalet
Fra midnat på dagen blev patienten udskrevet til det tidspunkt, hvor patienten blev udskrevet fra hospitalet, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
Patientens opholdstid
Tidsramme: Fra det tidspunkt, patienten blev indlagt, til patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
Den samlede opholdstid i timer
Fra det tidspunkt, patienten blev indlagt, til patienten fik afgivet en udskrivningsordre, vurderet op til 6 måneder fra undersøgelsens start.
Gennemsnitligt tidspunkt på dagen for ordrer til billeddannelse, konsultationer eller procedurer blev indtastet af deltagende læger i den elektroniske patientjournal
Tidsramme: Fra midnat på dagen hver dag til tidspunktet på dagen fik hver patient en ordre afgivet til billeddannelse, konsultationer eller procedurer, vurderet op til 6 måneder fra starten af ​​undersøgelsen.
gennemsnitlige tidspunkt på dagen i løbet af hver patients hospitalsindlæggelse, hvor ordrer til billeddiagnostik, konsultationer eller procedurer blev indtastet af deltagende læger
Fra midnat på dagen hver dag til tidspunktet på dagen fik hver patient en ordre afgivet til billeddannelse, konsultationer eller procedurer, vurderet op til 6 måneder fra starten af ​​undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-1607

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Afrunding om udskrivning af patienter først

3
Abonner