- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05370638
Разряд в AM
Выписка в утренние часы: рандомизированное контролируемое исследование стилей округления врачами для улучшения пропускной способности больницы и продолжительности пребывания
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Больницы по всей стране сталкиваются с узкими местами и нехваткой мест. Когда больницы успешно справляются с высокой пропускной способностью, это позволяет расширить доступ для пациентов, которым требуется более высокий уровень ухода и опыта.
К сожалению, выписка из больницы часто происходит во второй половине дня или вечером и может отрицательно повлиять на поток пациентов в больнице, что, в свою очередь, может привести к задержкам в оказании помощи, ошибкам в лечении, увеличению смертности, увеличению продолжительности пребывания в больнице, увеличению затрат и снижению удовлетворенности пациентов. и снижение доступа к медицинскому обслуживанию в этих учреждениях. Хотя некоторые из задержек с выпиской, соответственно, связаны с уходом за другими пациентами и выполнением необходимых задач и оценок остробольных пациентов, предыдущая работа также показала, что медицинские работники могут расставлять приоритеты в своей работе по-другому, чтобы облегчить это пропускная способность. Исследователи намерены провести рандомизированное контролируемое исследование стиля округления врачей в трех учреждениях, чтобы: (1) определить, приведет ли приоритетная выписка пациентов к более ранней выписке и сокращению продолжительности пребывания в стационаре, (2) определить, приведет ли приоритетная выписка в первую очередь к другие виды медицинской помощи задерживают или влияют на опыт пациента и (3) определяют факторы, влияющие на способность врача в первую очередь расставлять приоритеты при выписке. Исследование представляет собой проспективное, многоцентровое, кластерное рандомизированное исследование, предназначенное для проверки влияния округления на выписку пациентов в первую очередь по сравнению с обычной практикой, и в нем будет использоваться гибридный подход «эффективность-внедрение». Исследователи будут набирать лечащих врачей-госпиталистов из трех больниц в США, чтобы рандомизировать их по одному из двух стилей округления: (1) приоритет выписки в первую очередь и (2) обычная практика. Основным показателем результата будет время выписки заказа. Вторичными результатами будут продолжительность пребывания и время заказа лабораторных/диагностических тестов. Кроме того, исследователи изучат, как состав команды (преподавательская, непреподавательская, бригада с поставщиками передовой практики), перепись бригады (т. е. количество пациентов, за которыми ухаживает поставщик) и количество госпитализаций влияют на способность поставщиков расставлять приоритеты при выписке. первый.
Благодаря качественным методам исследователи также получат от врачей понимание того, почему они не смогли или почему не смогли расставить приоритеты при выписке. Это исследование добавит доказательства либо в поддержку, либо в опровержение практики приоритизации увольнений. На сегодняшний день не было рандомизированных исследований, посвященных этим вопросам. Кроме того, исследователи стремятся понять, как состав команды и перепись населения влияют на время выписки. Учреждения по всей стране смогут использовать эти результаты для уточнения текущих моделей округления. Исследователи считают, что эти результаты будут иметь решающее значение для клиницистов, чтобы они были более готовы изменить свой стиль практики. Исследователи также считают, что это исследование поможет понять, какие факторы могут способствовать и препятствовать более ранним увольнениям.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Врачи:
- Врачи стационарной медицины, давшие согласие на участие, и пациенты
Пациенты:
- Не моложе 18 лет
- Допущен к медицинскому обслуживанию и назначен в соответствии со стандартной практикой в команду врачей-госпиталистов общего профиля, включая поставщика услуг, который согласился участвовать в исследовании.
Критерий исключения:
-Пациенты, назначенные, согласно стандартной практике, в общую медицинскую команду госпиталя и в команду поставщиков, которые решили не участвовать в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: округление при выписке пациентов в первую очередь
Округление при выписке пациентов означало, что лечащий врач и сопровождающая команда (т. е. если они работали с поставщиками передовой практики или учащимися) отдавали приоритет приему всех пациентов, которых собирались выписать в этот день.
|
Округление при выписке пациентов означало, что лечащий врач и сопровождающая команда (т. е. если они работали с поставщиками передовой практики или учащимися) отдавали приоритет приему всех пациентов, которых собирались выписать в этот день.
Посещение могло нарушить протокол, если это необходимо для целей ухода за пациентом, и это отслеживалось каждый день.
|
Без вмешательства: обычная практика
Обычная практика была разделена на следующие категории: сначала осмотр выписываемых пациентов, самые тяжелые пациенты, пациенты с декомпенсацией, новые пациенты (т.
пациентов, поступивших в их бригаду на ночь), или в зависимости от географии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Время выписки врача
Временное ограничение: С полуночи того дня, когда пациент был выписан, до момента, когда пациенту был размещен приказ о выписке, оцененный до 6 месяцев с начала исследования.
|
Время выписки врача, внесенное в электронную медицинскую карту
|
С полуночи того дня, когда пациент был выписан, до момента, когда пациенту был размещен приказ о выписке, оцененный до 6 месяцев с начала исследования.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Время выписки пациента
Временное ограничение: С полуночи дня выписки пациента до времени выписки пациента из стационара, оцененного до 6 месяцев от начала исследования.
|
Время, когда пациент покинул свою больничную койку / фактически выписался из больницы.
|
С полуночи дня выписки пациента до времени выписки пациента из стационара, оцененного до 6 месяцев от начала исследования.
|
Длительность пребывания пациента
Временное ограничение: С момента поступления пациента в больницу до момента, когда пациент получил распоряжение о выписке, оценивается до 6 месяцев с начала исследования.
|
Общая продолжительность пребывания в часах
|
С момента поступления пациента в больницу до момента, когда пациент получил распоряжение о выписке, оценивается до 6 месяцев с начала исследования.
|
Среднее время суток, когда заказы на визуализацию, консультации или процедуры были введены участвующими врачами в электронную медицинскую карту.
Временное ограничение: С полуночи каждого дня до часа дня каждому пациенту был размещен заказ на визуализацию, консультации или процедуры, оцениваемые в течение 6 месяцев с начала исследования.
|
среднее время дня в течение госпитализации каждого пациента, когда участвующие врачи ввели заказы на визуализацию, консультации или процедуры
|
С полуночи каждого дня до часа дня каждому пациенту был размещен заказ на визуализацию, консультации или процедуры, оцениваемые в течение 6 месяцев с начала исследования.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19-1607
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .