- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05370638
Purkaminen aamulla
Kotiuttaminen aamulla: Satunnaistettu, kontrolloitu lääkärien pyöristystyylien kokeilu sairaalan tehokkuuden ja oleskelun keston parantamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sairaalat ympäri maata kohtaavat pullonkauloja ja kapasiteettiongelmia. Kun sairaalat onnistuvat hallitsemaan suurta kapasiteettia, tämä mahdollistaa paremman pääsyn potilaille, jotka tarvitsevat tätä korkeamman tason hoitoa ja asiantuntemusta.
Valitettavasti sairaalasta kotiutetaan usein iltapäivällä tai illalla ja ne voivat vaikuttaa haitallisesti potilasvirtaukseen koko sairaalassa, mikä puolestaan voi johtaa hoidon viivästymiseen, lääkitysvirheisiin, lisääntyneeseen kuolleisuuteen, pidempään oleskeluun, korkeampiin kustannuksiin ja alhaisempaan potilastyytyväisyyteen. ja hoitoon pääsy näissä laitoksissa heikkeni. Vaikka osa kotiutusviivästyksistä johtuu asianmukaisesti muiden potilaiden hoidosta ja tarvittavien tehtävien ja arvioiden suorittamisesta akuutisti sairaille potilaille, aikaisemmassa työssä havaittiin myös, että palveluntarjoajat saattavat pystyä priorisoimaan työnsä eri tavalla helpottaakseen tätä läpimenoa. Tutkijat pyrkivät suorittamaan satunnaistetun kontrolloidun lääkärin pyöristystyyliä koskevan kokeen kolmessa laitoksessa, jotta: (1) saadaan selville, johtaako potilaiden kotiuttamisen priorisointi aikaisempaan kotiutukseen ja lyhentyneeseen oleskelun kestoon, (2) selvittää, aiheuttaako kotiutuksen priorisointi ensin. muut hoidon viivästykset tai vaikuttavat potilaan kokemuksiin ja (3) määrittävät tekijät, jotka vaikuttavat lääkärin kykyyn priorisoida kotiutukset ensin. Tutkimus on prospektiivinen, monikeskus, satunnaistettu klusteritutkimus, joka on suunniteltu testaamaan pyöristyksen vaikutuksia potilaiden kotiuttamiseen verrattuna tavanomaiseen käytäntöön, ja siinä hyödynnetään tehokkuuden ja toteutuksen hybridilähestymistapaa. Tutkijat rekrytoivat sairaalahoitajia kolmesta Yhdysvaltojen sairaalasta, jotka satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta pyöristystyylistä: (1) priorisoi kotiutukset ensin ja (2) tavallinen käytäntö. Pääasiallinen tulosmitta on purkutilauksen aika. Toissijaisia tuloksia ovat oleskelun pituus ja laboratorio-/diagnostisten testien tilausaika. Lisäksi tutkijat selvittävät, kuinka tiimin kokoonpano (opetus, ei-opetus, tiimit, joissa on edistyneitä harjoittajia), ryhmälaskenta (eli palveluntarjoajan hoitamien potilaiden määrä) ja vastaanottojen määrä vaikuttavat palveluntarjoajien kykyyn priorisoida kotiutuksia. ensimmäinen.
Kvalitatiivisten menetelmien avulla tutkijat saavat myös lääkäreiltä ymmärryksen siitä, miksi tai miksi he eivät pystyneet priorisoimaan kotiutuksia ensin. Tämä tutkimus lisää todisteita, jotka joko tukevat tai kumoavat päästöjen priorisoinnin. Tähän mennessä ei ole tehty satunnaistettuja tutkimuksia, jotka olisivat käsitelleet näitä kysymyksiä. Lisäksi tutkijat pyrkivät ymmärtämään, miten tiimin kokoonpano ja väestölaskenta vaikuttavat purkamisaikoihin. Laitokset eri puolilla maata voivat hyödyntää näitä havaintoja auttaakseen hiomaan nykyisiä pyöristysmalleja. Tutkijat uskovat, että nämä havainnot ovat avainasemassa, jotta lääkärit ovat halukkaampia muuttamaan käytäntöjään. Tutkijat uskovat myös, että tämä tutkimus auttaa ymmärtämään, mitkä tekijät voivat toimia aikaisempien päästöjen edistäjinä ja esteinä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University Of Colorado
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Lääkärit:
- Sairaalan lääketieteen hoitotason lääkärit, jotka suostuivat osallistumaan, ja potilaat
Potilaat:
- Vähintään 18-vuotias
- Hyväksytty lääketieteelliseen palveluun ja tavallisen käytännön mukaan määrätty yleissairaalahoitotiimiin, mukaan lukien palveluntarjoaja, joka suostui osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on tavallisen käytännön mukaan määrätty yleissairaalalääkäritiimiin ja palveluntarjoajien tiimiin, jotka päättivät olla osallistumatta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: ensin pyöristämällä potilaiden kotiuttaminen
Potilaiden kotiuttamisen pyöristäminen tarkoitti sitä, että hoitava lääkäri ja saattajatiimi (eli jos he työskentelevät edistyneiden harjoittajien tai opiskelijoiden kanssa) asettivat etusijalle kaikki samana päivänä kotiutettavat potilaat.
|
Potilaiden kotiuttamisen pyöristäminen tarkoitti sitä, että hoitava lääkäri ja saattajatiimi (eli jos he työskentelevät edistyneiden harjoittajien tai opiskelijoiden kanssa) asettivat etusijalle kaikki samana päivänä kotiutettavat potilaat.
Hoitohenkilöstö saattoi rikkoa protokollan tarvittaessa potilaan hoitoa varten ja tätä seurattiin joka päivä.
|
Ei väliintuloa: tavallinen käytäntö
Tavanomainen käytäntö luokiteltiin seuraavasti: kotiuttavien potilaiden näkeminen ensin, sairaimmat potilaat, dekompensaatiopotilaat, uudet potilaat (esim.
potilaat, jotka otetaan tiimiinsä yön yli) tai maantieteellisen sijainnin perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lääkärin kotiutuksen tilausaika
Aikaikkuna: Päivän keskiyöstä potilas kotiutui siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Lääkärin kotiutustilausaika kirjattiin sähköiseen sairauskertomukseen
|
Päivän keskiyöstä potilas kotiutui siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaan kotiutusaika
Aikaikkuna: Keskiyöstä potilas kotiutettiin siihen hetkeen, jolloin potilas kotiutui sairaalasta, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Aika, jolloin potilas poistui sairaalasängystään / tosiasiallisesti poistui hoidosta sairaalassa
|
Keskiyöstä potilas kotiutettiin siihen hetkeen, jolloin potilas kotiutui sairaalasta, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Potilaan oleskelun kesto
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun potilas joutui sairaalaan, siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Koko oleskelun kesto tunteina
|
Siitä hetkestä, kun potilas joutui sairaalaan, siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Osallistuvat lääkärit kirjasivat kuvantamis-, konsultaatio- tai toimenpidetilausten keskimääräisen kellonajan sähköiseen sairauskertomukseen
Aikaikkuna: Joka päivä keskiyöstä kellonaikaan kullekin potilaalle tehtiin tilaus kuvantamista, konsultaatioita tai toimenpiteitä varten, arvioiden mukaan enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
keskimääräinen kellonaika kunkin potilaan sairaalahoidon aikana, jolloin osallistuvat lääkärit antoivat kuvantamis-, konsultaatio- tai toimenpiteitä koskevat tilaukset
|
Joka päivä keskiyöstä kellonaikaan kullekin potilaalle tehtiin tilaus kuvantamista, konsultaatioita tai toimenpiteitä varten, arvioiden mukaan enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-1607
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .