Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Purkaminen aamulla

perjantai 6. toukokuuta 2022 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Kotiuttaminen aamulla: Satunnaistettu, kontrolloitu lääkärien pyöristystyylien kokeilu sairaalan tehokkuuden ja oleskelun keston parantamiseksi

Sairaalat eri puolilla maata jatkavat työtä korkean potilaslaskennan ylläpitämiseksi, palveluntarjoajan kotiutusten priorisointi on yksi edullinen mekanismi, joka auttaa parantamaan potilaiden suorituskykyä ja potilaan oleskelun kestoa. Tutkijat suorittivat prospektiivisen satunnaistetun tutkimuksen saadakseen selville, johtaako tämä yleisesti käytetty lähestymistapa hoidon nopeuttamiseen aikaisempaan kotiutukseen ja lyhentäviin sairaalassaoloaikaan, samalla kun he ymmärsivät sen vaikutuksen muihin potilaiden hoitoon (kuten muiden potilaiden testi- ja konsultointitilausaikoihin, joita lääkäri hoitaa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalat ympäri maata kohtaavat pullonkauloja ja kapasiteettiongelmia. Kun sairaalat onnistuvat hallitsemaan suurta kapasiteettia, tämä mahdollistaa paremman pääsyn potilaille, jotka tarvitsevat tätä korkeamman tason hoitoa ja asiantuntemusta.

Valitettavasti sairaalasta kotiutetaan usein iltapäivällä tai illalla ja ne voivat vaikuttaa haitallisesti potilasvirtaukseen koko sairaalassa, mikä puolestaan ​​voi johtaa hoidon viivästymiseen, lääkitysvirheisiin, lisääntyneeseen kuolleisuuteen, pidempään oleskeluun, korkeampiin kustannuksiin ja alhaisempaan potilastyytyväisyyteen. ja hoitoon pääsy näissä laitoksissa heikkeni. Vaikka osa kotiutusviivästyksistä johtuu asianmukaisesti muiden potilaiden hoidosta ja tarvittavien tehtävien ja arvioiden suorittamisesta akuutisti sairaille potilaille, aikaisemmassa työssä havaittiin myös, että palveluntarjoajat saattavat pystyä priorisoimaan työnsä eri tavalla helpottaakseen tätä läpimenoa. Tutkijat pyrkivät suorittamaan satunnaistetun kontrolloidun lääkärin pyöristystyyliä koskevan kokeen kolmessa laitoksessa, jotta: (1) saadaan selville, johtaako potilaiden kotiuttamisen priorisointi aikaisempaan kotiutukseen ja lyhentyneeseen oleskelun kestoon, (2) selvittää, aiheuttaako kotiutuksen priorisointi ensin. muut hoidon viivästykset tai vaikuttavat potilaan kokemuksiin ja (3) määrittävät tekijät, jotka vaikuttavat lääkärin kykyyn priorisoida kotiutukset ensin. Tutkimus on prospektiivinen, monikeskus, satunnaistettu klusteritutkimus, joka on suunniteltu testaamaan pyöristyksen vaikutuksia potilaiden kotiuttamiseen verrattuna tavanomaiseen käytäntöön, ja siinä hyödynnetään tehokkuuden ja toteutuksen hybridilähestymistapaa. Tutkijat rekrytoivat sairaalahoitajia kolmesta Yhdysvaltojen sairaalasta, jotka satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta pyöristystyylistä: (1) priorisoi kotiutukset ensin ja (2) tavallinen käytäntö. Pääasiallinen tulosmitta on purkutilauksen aika. Toissijaisia ​​tuloksia ovat oleskelun pituus ja laboratorio-/diagnostisten testien tilausaika. Lisäksi tutkijat selvittävät, kuinka tiimin kokoonpano (opetus, ei-opetus, tiimit, joissa on edistyneitä harjoittajia), ryhmälaskenta (eli palveluntarjoajan hoitamien potilaiden määrä) ja vastaanottojen määrä vaikuttavat palveluntarjoajien kykyyn priorisoida kotiutuksia. ensimmäinen.

Kvalitatiivisten menetelmien avulla tutkijat saavat myös lääkäreiltä ymmärryksen siitä, miksi tai miksi he eivät pystyneet priorisoimaan kotiutuksia ensin. Tämä tutkimus lisää todisteita, jotka joko tukevat tai kumoavat päästöjen priorisoinnin. Tähän mennessä ei ole tehty satunnaistettuja tutkimuksia, jotka olisivat käsitelleet näitä kysymyksiä. Lisäksi tutkijat pyrkivät ymmärtämään, miten tiimin kokoonpano ja väestölaskenta vaikuttavat purkamisaikoihin. Laitokset eri puolilla maata voivat hyödyntää näitä havaintoja auttaakseen hiomaan nykyisiä pyöristysmalleja. Tutkijat uskovat, että nämä havainnot ovat avainasemassa, jotta lääkärit ovat halukkaampia muuttamaan käytäntöjään. Tutkijat uskovat myös, että tämä tutkimus auttaa ymmärtämään, mitkä tekijät voivat toimia aikaisempien päästöjen edistäjinä ja esteinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University Of Colorado

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lääkärit:

- Sairaalan lääketieteen hoitotason lääkärit, jotka suostuivat osallistumaan, ja potilaat

Potilaat:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Hyväksytty lääketieteelliseen palveluun ja tavallisen käytännön mukaan määrätty yleissairaalahoitotiimiin, mukaan lukien palveluntarjoaja, joka suostui osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, jotka on tavallisen käytännön mukaan määrätty yleissairaalalääkäritiimiin ja palveluntarjoajien tiimiin, jotka päättivät olla osallistumatta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ensin pyöristämällä potilaiden kotiuttaminen
Potilaiden kotiuttamisen pyöristäminen tarkoitti sitä, että hoitava lääkäri ja saattajatiimi (eli jos he työskentelevät edistyneiden harjoittajien tai opiskelijoiden kanssa) asettivat etusijalle kaikki samana päivänä kotiutettavat potilaat.
Potilaiden kotiuttamisen pyöristäminen tarkoitti sitä, että hoitava lääkäri ja saattajatiimi (eli jos he työskentelevät edistyneiden harjoittajien tai opiskelijoiden kanssa) asettivat etusijalle kaikki samana päivänä kotiutettavat potilaat. Hoitohenkilöstö saattoi rikkoa protokollan tarvittaessa potilaan hoitoa varten ja tätä seurattiin joka päivä.
Ei väliintuloa: tavallinen käytäntö
Tavanomainen käytäntö luokiteltiin seuraavasti: kotiuttavien potilaiden näkeminen ensin, sairaimmat potilaat, dekompensaatiopotilaat, uudet potilaat (esim. potilaat, jotka otetaan tiimiinsä yön yli) tai maantieteellisen sijainnin perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin kotiutuksen tilausaika
Aikaikkuna: Päivän keskiyöstä potilas kotiutui siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
Lääkärin kotiutustilausaika kirjattiin sähköiseen sairauskertomukseen
Päivän keskiyöstä potilas kotiutui siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kotiutusaika
Aikaikkuna: Keskiyöstä potilas kotiutettiin siihen hetkeen, jolloin potilas kotiutui sairaalasta, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
Aika, jolloin potilas poistui sairaalasängystään / tosiasiallisesti poistui hoidosta sairaalassa
Keskiyöstä potilas kotiutettiin siihen hetkeen, jolloin potilas kotiutui sairaalasta, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
Potilaan oleskelun kesto
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun potilas joutui sairaalaan, siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
Koko oleskelun kesto tunteina
Siitä hetkestä, kun potilas joutui sairaalaan, siihen asti, kun potilas sai kotiutusmääräyksen, arvioituna enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
Osallistuvat lääkärit kirjasivat kuvantamis-, konsultaatio- tai toimenpidetilausten keskimääräisen kellonajan sähköiseen sairauskertomukseen
Aikaikkuna: Joka päivä keskiyöstä kellonaikaan kullekin potilaalle tehtiin tilaus kuvantamista, konsultaatioita tai toimenpiteitä varten, arvioiden mukaan enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.
keskimääräinen kellonaika kunkin potilaan sairaalahoidon aikana, jolloin osallistuvat lääkärit antoivat kuvantamis-, konsultaatio- tai toimenpiteitä koskevat tilaukset
Joka päivä keskiyöstä kellonaikaan kullekin potilaalle tehtiin tilaus kuvantamista, konsultaatioita tai toimenpiteitä varten, arvioiden mukaan enintään 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa