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6 de mayo de 2022 actualizado por: University of Colorado, Denver

Alta en la mañana: un ensayo controlado aleatorio de estilos de redondeo de médicos para mejorar el rendimiento hospitalario y la duración de la estadía

A medida que los hospitales de todo el país continúan trabajando para administrar un alto censo de pacientes, la priorización de las altas por parte de los proveedores es un mecanismo de bajo costo para ayudar a mejorar el rendimiento de los pacientes y la duración de la estadía de los pacientes. Los investigadores realizaron un estudio prospectivo aleatorizado para comprender si este enfoque comúnmente utilizado para agilizar la atención da como resultado altas más tempranas y una menor duración de la estadía en el hospital, al mismo tiempo que comprenden el impacto en la atención de otros pacientes (como los tiempos de solicitud de pruebas y consultas en otros pacientes que el médico está cuidando).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los hospitales de todo el país enfrentan cuellos de botella y problemas de capacidad. Cuando los hospitales tienen éxito en la gestión de alta capacidad, esto permite un mayor acceso para los pacientes que necesitan este mayor nivel de atención y experiencia.

Desafortunadamente, las altas hospitalarias ocurren con frecuencia en las horas de la tarde o la noche y pueden afectar negativamente el flujo de pacientes en todo el hospital, lo que, a su vez, puede provocar demoras en la atención, errores de medicación, aumento de la mortalidad, estadías más prolongadas, costos más altos y menor satisfacción del paciente. , y disminución del acceso a la atención en estas instalaciones. Si bien algunos de los retrasos en las altas resultan, apropiadamente, del cuidado de otros pacientes y la realización de las tareas y evaluaciones necesarias para pacientes con enfermedades agudas, el trabajo anterior también identificó que los proveedores pueden priorizar su trabajo de una manera diferente para facilitar este rendimiento. Los investigadores tienen como objetivo realizar un ensayo controlado aleatorizado del estilo de rondas de médicos en tres instituciones para: (1) determinar si priorizar el alta de los pacientes primero dará como resultado altas más tempranas y una menor duración de la estadía, (2) determinar si priorizar las altas primero causará otros retrasos en la atención o afectan la experiencia del paciente y (3) determinar los factores que contribuyen a la capacidad del médico para priorizar las altas primero. El estudio es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado por grupos, diseñado para probar primero los efectos del redondeo en el alta de los pacientes en comparación con la práctica habitual y utilizará un enfoque híbrido de eficacia e implementación. Los investigadores reclutarán médicos tratantes hospitalarios de tres hospitales en los EE. UU. para que se asignen al azar a uno de dos estilos de rondas: (1) priorizar las altas primero y (2) la práctica habitual. La principal medida de resultado será el tiempo de orden de alta. Los resultados secundarios serán la duración de la estadía y el tiempo de pedido de pruebas de laboratorio/diagnóstico. Además, los investigadores estudiarán cómo la composición del equipo (docentes, no docentes, equipos con proveedores de práctica avanzada), el censo del equipo (es decir, la cantidad de pacientes que atiende un proveedor) y la cantidad de admisiones afectan la capacidad de los proveedores para priorizar las altas. primero.

A través de métodos cualitativos, los investigadores también obtendrán una comprensión de los médicos sobre por qué o por qué no pudieron priorizar las altas primero. Este estudio se sumará a la evidencia para apoyar o negar la práctica de priorizar las descargas. No ha habido estudios aleatorios hasta la fecha que hayan abordado estos temas. Además, los investigadores pretenden comprender cómo la composición del equipo y el censo afectan los tiempos de alta. Las instituciones de todo el país podrán utilizar estos hallazgos para ayudar a refinar los modelos de redondeo actuales. Los investigadores creen que estos hallazgos serán fundamentales para que los médicos estén más dispuestos a cambiar su estilo de práctica. Los investigadores también creen que este estudio ayudará a comprender qué factores pueden funcionar como facilitadores y barreras de altas más tempranas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

medicos:

-Médicos asistentes de medicina hospitalaria que dieron su consentimiento para participar y pacientes

Pacientes:

  • Al menos 18 años de edad
  • Ingresado en un servicio de Medicina y asignado por práctica habitual a un equipo médico general hospitalario que incluye un proveedor que accedió a participar en el estudio

Criterio de exclusión:

-Pacientes asignados, por práctica estándar, a un equipo médico general hospitalario y en el equipo de proveedores que optaron por no participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: redondeo al dar de alta a los pacientes primero
Redondear el alta de los pacientes significaba que el médico tratante y el equipo acompañante (es decir, si estaban trabajando con proveedores de práctica avanzada o estudiantes) priorizarían ver a los pacientes que iban a ser dados de alta ese día.
Redondear el alta de los pacientes significaba que el médico tratante y el equipo acompañante (es decir, si estaban trabajando con proveedores de práctica avanzada o estudiantes) priorizarían ver a los pacientes que iban a ser dados de alta ese día. El asistente podía romper el protocolo si fuera necesario para fines de atención al paciente y esto se rastreaba todos los días.
Sin intervención: práctica habitual
La práctica habitual se clasificó como: ver primero a los pacientes dados de alta, pacientes más enfermos, pacientes descompensados, pacientes nuevos (es decir, pacientes admitidos en su equipo durante la noche), o según la geografía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de orden de alta del médico
Periodo de tiempo: Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora de la orden de alta, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
Hora de la orden de alta médica ingresada en la historia clínica electrónica
Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora de la orden de alta, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hora de alta del paciente
Periodo de tiempo: Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora del alta hospitalaria, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
La hora en que el paciente dejó su cama de hospital/realmente fue dado de alta de la atención en el hospital
Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora del alta hospitalaria, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
Duración de la estancia del paciente
Periodo de tiempo: Desde que el paciente ingresó en el hospital hasta que se ordenó el alta del paciente, valorado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
La duración total de la estancia en horas
Desde que el paciente ingresó en el hospital hasta que se ordenó el alta del paciente, valorado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
La hora promedio del día en que los médicos participantes ingresaron las órdenes de imágenes, consultas o procedimientos en el registro de salud electrónico
Periodo de tiempo: Desde la medianoche del día de cada día hasta la hora del día en que cada paciente tenía un pedido de imágenes, consultas o procedimientos, evaluado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
tiempo promedio del día durante el transcurso de la hospitalización de cada paciente en que los médicos participantes ingresan las órdenes de imágenes, consultas o procedimientos
Desde la medianoche del día de cada día hasta la hora del día en que cada paciente tenía un pedido de imágenes, consultas o procedimientos, evaluado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 19-1607

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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