- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05370638
Descarga en la mañana
Alta en la mañana: un ensayo controlado aleatorio de estilos de redondeo de médicos para mejorar el rendimiento hospitalario y la duración de la estadía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los hospitales de todo el país enfrentan cuellos de botella y problemas de capacidad. Cuando los hospitales tienen éxito en la gestión de alta capacidad, esto permite un mayor acceso para los pacientes que necesitan este mayor nivel de atención y experiencia.
Desafortunadamente, las altas hospitalarias ocurren con frecuencia en las horas de la tarde o la noche y pueden afectar negativamente el flujo de pacientes en todo el hospital, lo que, a su vez, puede provocar demoras en la atención, errores de medicación, aumento de la mortalidad, estadías más prolongadas, costos más altos y menor satisfacción del paciente. , y disminución del acceso a la atención en estas instalaciones. Si bien algunos de los retrasos en las altas resultan, apropiadamente, del cuidado de otros pacientes y la realización de las tareas y evaluaciones necesarias para pacientes con enfermedades agudas, el trabajo anterior también identificó que los proveedores pueden priorizar su trabajo de una manera diferente para facilitar este rendimiento. Los investigadores tienen como objetivo realizar un ensayo controlado aleatorizado del estilo de rondas de médicos en tres instituciones para: (1) determinar si priorizar el alta de los pacientes primero dará como resultado altas más tempranas y una menor duración de la estadía, (2) determinar si priorizar las altas primero causará otros retrasos en la atención o afectan la experiencia del paciente y (3) determinar los factores que contribuyen a la capacidad del médico para priorizar las altas primero. El estudio es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado por grupos, diseñado para probar primero los efectos del redondeo en el alta de los pacientes en comparación con la práctica habitual y utilizará un enfoque híbrido de eficacia e implementación. Los investigadores reclutarán médicos tratantes hospitalarios de tres hospitales en los EE. UU. para que se asignen al azar a uno de dos estilos de rondas: (1) priorizar las altas primero y (2) la práctica habitual. La principal medida de resultado será el tiempo de orden de alta. Los resultados secundarios serán la duración de la estadía y el tiempo de pedido de pruebas de laboratorio/diagnóstico. Además, los investigadores estudiarán cómo la composición del equipo (docentes, no docentes, equipos con proveedores de práctica avanzada), el censo del equipo (es decir, la cantidad de pacientes que atiende un proveedor) y la cantidad de admisiones afectan la capacidad de los proveedores para priorizar las altas. primero.
A través de métodos cualitativos, los investigadores también obtendrán una comprensión de los médicos sobre por qué o por qué no pudieron priorizar las altas primero. Este estudio se sumará a la evidencia para apoyar o negar la práctica de priorizar las descargas. No ha habido estudios aleatorios hasta la fecha que hayan abordado estos temas. Además, los investigadores pretenden comprender cómo la composición del equipo y el censo afectan los tiempos de alta. Las instituciones de todo el país podrán utilizar estos hallazgos para ayudar a refinar los modelos de redondeo actuales. Los investigadores creen que estos hallazgos serán fundamentales para que los médicos estén más dispuestos a cambiar su estilo de práctica. Los investigadores también creen que este estudio ayudará a comprender qué factores pueden funcionar como facilitadores y barreras de altas más tempranas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
medicos:
-Médicos asistentes de medicina hospitalaria que dieron su consentimiento para participar y pacientes
Pacientes:
- Al menos 18 años de edad
- Ingresado en un servicio de Medicina y asignado por práctica habitual a un equipo médico general hospitalario que incluye un proveedor que accedió a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
-Pacientes asignados, por práctica estándar, a un equipo médico general hospitalario y en el equipo de proveedores que optaron por no participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: redondeo al dar de alta a los pacientes primero
Redondear el alta de los pacientes significaba que el médico tratante y el equipo acompañante (es decir, si estaban trabajando con proveedores de práctica avanzada o estudiantes) priorizarían ver a los pacientes que iban a ser dados de alta ese día.
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Redondear el alta de los pacientes significaba que el médico tratante y el equipo acompañante (es decir, si estaban trabajando con proveedores de práctica avanzada o estudiantes) priorizarían ver a los pacientes que iban a ser dados de alta ese día.
El asistente podía romper el protocolo si fuera necesario para fines de atención al paciente y esto se rastreaba todos los días.
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Sin intervención: práctica habitual
La práctica habitual se clasificó como: ver primero a los pacientes dados de alta, pacientes más enfermos, pacientes descompensados, pacientes nuevos (es decir,
pacientes admitidos en su equipo durante la noche), o según la geografía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de orden de alta del médico
Periodo de tiempo: Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora de la orden de alta, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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Hora de la orden de alta médica ingresada en la historia clínica electrónica
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Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora de la orden de alta, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hora de alta del paciente
Periodo de tiempo: Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora del alta hospitalaria, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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La hora en que el paciente dejó su cama de hospital/realmente fue dado de alta de la atención en el hospital
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Desde la medianoche del día del alta del paciente hasta la hora del alta hospitalaria, valorada hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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Duración de la estancia del paciente
Periodo de tiempo: Desde que el paciente ingresó en el hospital hasta que se ordenó el alta del paciente, valorado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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La duración total de la estancia en horas
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Desde que el paciente ingresó en el hospital hasta que se ordenó el alta del paciente, valorado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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La hora promedio del día en que los médicos participantes ingresaron las órdenes de imágenes, consultas o procedimientos en el registro de salud electrónico
Periodo de tiempo: Desde la medianoche del día de cada día hasta la hora del día en que cada paciente tenía un pedido de imágenes, consultas o procedimientos, evaluado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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tiempo promedio del día durante el transcurso de la hospitalización de cada paciente en que los médicos participantes ingresan las órdenes de imágenes, consultas o procedimientos
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Desde la medianoche del día de cada día hasta la hora del día en que cada paciente tenía un pedido de imágenes, consultas o procedimientos, evaluado hasta 6 meses desde el inicio del estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marisha Burden, MD, University of Colorado School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 19-1607
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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