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환자 역량, 환자 참여 및 신체 수행 측면에서 간호사 주도 물리 치료의 효과.

2022년 5월 16일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

신체적 허약을 가진 CLD 환자의 환자 역량, 환자 참여 및 신체 수행 측면에서 간호사 주도 물리 치료의 효과를 평가하기 위한 연구.

장기간의 질병 상태로 인해 환자는 스스로를 돌볼 수 없으며 운동 범위가 제한되어 간 질환 환자 사이에서 허약해질 수 있습니다.

이 연구는 간호사가 주도하는 물리 치료 전후에 신체적 허약한 만성 간 질환 환자의 참여, 역량 및 신체적 성능을 평가하는 것을 목표로 합니다.

이러한 매개 변수 외에도 신체적 노쇠에 대한 개입의 영향도 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구 접근: 정량적 연구 연구 설계: 유사 실험적 연구 설계(사전 테스트 - 사후 테스트 대조군 설계) 설정: 연구는 뉴델리 ILBS의 OPD 환자를 대상으로 계획되어 있습니다. 샘플링 기법: 연령 및 성별 일치 후 실험군과 대조군에 무작위 할당 샘플 크기: 80명의 환자 변수: 독립 변수- 간호사 주도 물리 치료 종속 변수- 환자 역량, 환자 참여, 신체적 성능.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delhi
      • New delhi, Delhi, 인도, 110070
        • Sonam Kumari

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 프리프레일 및 허약 CLD 환자(MELD <24)
  • Prefrail 및 Frail CLD 환자의 후속 조치(MELD<24)
  • 연구 참여자

제외 기준:

  • 누워만 있는 허약한 환자
  • 간폐 질환의 존재
  • 신경학적 결함의 존재
  • 간 이식의 이전 역사
  • 중증 COPD, 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프리프레일 및 허약 CLD 환자
간호사 주도 물리 치료에는 10-20분 동안의 비디오 기반 동작 범위가 포함됩니다.
동작 범위 운동 형태의 간호사 주도 물리 치료
간섭 없음: 대조군
일상적인 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주차 환자역량척도별 환자역량
기간: 일주
환자 역량 척도를 사용하여 환자 역량을 비교합니다. 이 척도의 총점 범위는 0-84이며 최소 점수는 28점이고 최대 점수는 84입니다. 높은 점수는 매우 유능한 점수를 의미합니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주일에 환자 참여 척도에 따른 환자 참여
기간: 일주
환자 참여 척도를 사용한 환자 참여. 이 척도의 총점 범위는 최소 10점에서 최대 40점으로 10-40입니다. 점수가 높을수록 참여도가 높다는 의미입니다.
일주
1주일에 6분 걷기 테스트에 의한 신체 성능
기간: 일주
신체 허약 만성 간질환 환자의 물리치료 전후 6분 보행검사를 이용한 신체능력. 이동거리는 신체능력을 측정한 것으로, 300미터 이상은 정상적인 신체능력, 300미터 이하는 낮은 신체능력을 의미한다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sonam Ms Kumari, Nursing, Institute of liver and Biliary Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ILBS-CLD-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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