Skuteczność fizjoterapii prowadzonej przez pielęgniarkę pod względem kompetencji pacjenta, zaangażowania pacjenta i sprawności fizycznej.
16 maja 2022 zaktualizowane przez: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Badanie mające na celu ocenę skuteczności fizjoterapii prowadzonej przez pielęgniarkę pod względem kompetencji pacjenta, zaangażowania pacjenta i sprawności fizycznej wśród pacjentów z CLD z osłabieniem fizycznym.
Ze względu na przedłużający się stan chorobowy, Pacjenci nie są w stanie zadbać o siebie, a nawet unikać ruchu, ich zakres ruchu jest ograniczony, co może prowadzić do osłabienia u pacjentów z chorobami wątroby.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę zaangażowania, kompetencji i sprawności fizycznej pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby osłabionych fizycznie przed i po fizjoterapii prowadzonej przez pielęgniarkę.
Oprócz tych parametrów oceniany będzie również wpływ interwencji na słabość fizyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podejście badawcze: Badanie ilościowe Projekt badania: Quasi-eksperymentalny Projekt badania (przed testem - po teście Projekt grupy kontrolnej) Otoczenie: Planowane jest badanie na pacjentach z OPD w ILBS w New Delhi.
Technika doboru próby: losowy przydział do grupy eksperymentalnej i kontrolnej po dopasowaniu pod względem wieku i płci Wielkość próby: 80 pacjentów Zmienne: zmienna niezależna — prowadzona przez pielęgniarkę zmienna zależna od fizjoterapii — kompetencje pacjenta, zaangażowanie pacjenta, sprawność fizyczna.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delhi
-
New delhi, Delhi, Indie, 110070
- Sonam Kumari
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 88 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze schorzeniem i schorzeniem na CLD (MELD <24)
- Obserwacja pacjentów ze schyłkową postacią schyłkową i z CLD (MELD<24)
- Chętni do badań
Kryteria wyłączenia:
- Słabi Pacjenci, którzy są przykuci do łóżka
- obecność choroby wątroby i płuc
- Obecność wad neurologicznych
- Poprzednia historia transplantacji wątroby
- Ciężka POChP, niewydolność serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z zespołem przedsłabości i schorzeniem na CLD
Fizjoterapia prowadzona przez pielęgniarkę obejmuje zakres ćwiczeń ruchowych opartych na wideo przez 10-20 min.
|
Fizjoterapia prowadzona przez pielęgniarkę w formie ćwiczeń z zakresu ruchu
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Rutynowe interwencje
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kompetencje pacjenta według skali kompetencji pacjenta po 1 tygodniu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Porównaj kompetencje pacjenta za pomocą skali kompetencji pacjenta.
Całkowity wynik tej skali mieści się w przedziale od 0 do 84, przy czym wynik minimalny to 28, a maksymalny 84.
Wyższe wyniki oznaczają wynik wysoce kompetentny.
|
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaangażowanie pacjenta według skali zaangażowania pacjenta po 1 tygodniu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Zaangażowanie pacjenta za pomocą skali zaangażowania pacjenta.
Łączny wynik w tej skali waha się od 10-40, przy czym wynik minimalny to 10, a maksymalny to 40.
Wyższe wyniki oznaczają duże zaangażowanie.
|
1 tydzień
|
|
Sprawność fizyczna na podstawie sześciominutowego testu marszu po 1 tygodniu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Sprawność fizyczna przy użyciu sześciominutowego testu marszu u pacjentów z przewlekłą chorobą wątrobową osłabioną fizycznie przed i po fizjoterapii.
Przebyty dystans jest miarą sprawności fizycznej, przy czym dystans większy niż 300 metrów oznacza normalną sprawność fizyczną, a mniejszy lub równy 300 metrów oznacza słabą sprawność fizyczną.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sonam Ms Kumari, Nursing, Institute of liver and Biliary Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 listopada 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ILBS-CLD-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .