Sairaanhoitajan johtaman fysioterapian tehokkuus potilaan pätevyyden, potilaan sitoutumisen ja fyysisen suorituskyvyn kannalta.
maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Tutkimus sairaanhoitajan johtaman fysioterapian tehokkuuden arvioimiseksi potilaiden pätevyyden, sitoutumisen ja fyysisen suorituskyvyn kannalta fyysisesti heikkokuntoisten CLD-potilaiden keskuudessa.
Pitkittyneestä sairaudesta johtuen potilaat eivät pysty huolehtimaan itsestään ja jopa välttelevät liikkumistaan, mikä voi aiheuttaa heikkoutta maksasairauspotilaiden keskuudessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fyysisesti heikentyneen, kroonisen maksasairauden potilaiden sitoutumista, pätevyyttä ja fyysistä suorituskykyä ennen ja jälkeen sairaanhoitajan johtaman fysioterapian.
Näiden parametrien lisäksi arvioidaan myös toimenpiteiden vaikutusta fyysiseen heikkouteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen lähestymistapa: Kvantitatiivinen tutkimus Tutkimuksen suunnittelu: Kvasi-kokeellinen tutkimussuunnittelu (Pre-test - Post test Control group design) Asetus: Tutkimus on suunniteltu ILBS:n OPD-potilaille, New Delhi.
Näytteenottotekniikka: Satunnainen jako koe- ja kontrolliryhmässä iän ja sukupuolen vastaavuuden jälkeen. Otoskoko: 80 potilasta Muuttujat: Riippumaton muuttuja - Hoitajan johtama fysioterapiariippuvainen muuttuja - Potilaan pätevyys, potilaan sitoutuminen, fyysinen suorituskyky.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Delhi
-
New delhi, Delhi, Intia, 110070
- Sonam Kumari
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Prefrail ja Frail CLD-potilaat (MELD <24)
- Prefrail- ja Frail-CLD-potilaiden seuranta (MELD<24)
- Tutkimukseen halukkaat osallistujat
Poissulkemiskriteerit:
- Hauraat vuodepotilaat
- hepatopulmonaalisen sairauden esiintyminen
- Neurologisten vikojen esiintyminen
- Maksansiirron aikaisempi historia
- Vaikea COPD, sydämen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Prefrail- ja Frail-CLD-potilaat
Sairaanhoitajan johtama fysioterapia sisältää videopohjaisia liikeharjoituksia 10-20 min.
|
Sairaanhoitajan johtama fysioterapia vaihteluväliharjoitusten muodossa
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Rutiininomaiset interventiot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden pätevyys potilaan pätevyysasteikko 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Vertaa potilaiden pätevyyttä potilaan pätevyysasteikolla.
Tämän asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 0-84, minimipistemäärä 28 ja maksimipistemäärä 84.
Korkeammat pisteet tarkoittavat erittäin pätevää pistemäärää.
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan sitoutuminen potilaan sitoutumisasteikolla 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Potilaan sitoutuminen potilaan sitoutumisasteikolla.
Tämän asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 10-40, minimipistemäärä 10 ja maksimipistemäärä 40.
Korkeammat pisteet tarkoittavat erittäin sitoutunutta.
|
1 viikko
|
|
Fyysinen suorituskyky kuuden minuutin kävelytestillä 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Fyysinen suorituskyky kuuden minuutin kävelytestillä fyysisesti hauras kroonista maksasairautta sairastavilla potilailla ennen ja jälkeen fysioterapian.
Kuljettu matka mittaa fyysistä suorituskykyä, jossa yli 300 metrin matka tarkoittaa normaalia fyysistä suorituskykyä ja alle 300 metriä heikkoa fyysistä suorituskykyä.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sonam Ms Kumari, Nursing, Institute of liver and Biliary Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 14. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILBS-CLD-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .