Eficácia da Fisioterapia Liderada por Enfermeiros em termos de Competência do Paciente, Envolvimento do Paciente e Desempenho Físico.
16 de maio de 2022 atualizado por: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Um estudo para avaliar a eficácia da fisioterapia conduzida por enfermeiras em termos de competência do paciente, envolvimento do paciente e desempenho físico entre pacientes CLD com fragilidade física.
Devido à condição de doença prolongada, os pacientes não são capazes de cuidar de si mesmos e até mesmo evitar o movimento, sua amplitude de movimento é limitada, o que pode desenvolver fragilidade entre os pacientes com doença hepática.
Este estudo tem como objetivo avaliar o envolvimento, a competência e o desempenho físico de pacientes com doença hepática crônica frágil antes e depois da fisioterapia conduzida por enfermeiras.
Além destes Parâmetros, também será avaliado o efeito da Intervenção na Fragilidade Física.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Abordagem de pesquisa: Estudo quantitativo Projeto de pesquisa: Projeto de pesquisa quase experimental (pré-teste - pós-teste Projeto de grupo de controle) Cenário: O estudo está planejado para pacientes com OPD de ILBS, Nova Delhi.
Técnica de Amostragem: Alocação Aleatória em Grupo de Experimento e Controle após pareamento por idade e sexo Tamanho da Amostra: 80 Pacientes Variáveis: Variável Independente- Fisioterapia Liderada por Enfermeira Variável Dependente- Competência do Paciente, Envolvimento do Paciente, Desempenho Físico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Delhi
-
New delhi, Delhi, Índia, 110070
- Sonam Kumari
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 88 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes pré-frágeis e frágeis com DPC (MELD <24)
- Acompanhamento de pacientes com DPC pré-frágeis e frágeis (MELD <24)
- Participantes dispostos à pesquisa
Critério de exclusão:
- Pacientes frágeis acamados
- presença de doença hepatopulmonar
- Presença de defeitos neurológicos
- História prévia de transplante de fígado
- DPOC grave, insuficiência cardíaca
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes pré-frágeis e frágeis com DPC
Fisioterapia liderada por enfermeira inclui uma série de exercícios de movimento baseados em vídeo por 10 a 20 minutos.
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Fisioterapia liderada por enfermeira na forma de exercícios de amplitude de movimento
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Sem intervenção: Grupo de controle
Intervenções de rotina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Competência do paciente por escala de competência do paciente em 1 semana
Prazo: 1 semana
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Compare a Competência do Paciente usando a Escala de Competência do Paciente.
A pontuação total desta escala varia de 0 a 84, com pontuação mínima de 28 e máxima de 84.
Pontuações mais altas significam uma pontuação altamente competente.
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engajamento do paciente por escala de engajamento do paciente em 1 semana
Prazo: 1 semana
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Engajamento do paciente usando a Escala de Engajamento do Paciente.
A pontuação total desta escala varia de 10 a 40, com pontuação mínima de 10 e pontuação máxima de 40.
Pontuações mais altas significam um altamente engajado.
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1 semana
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Desempenho Físico por teste de caminhada de seis minutos em 1 semana
Prazo: 1 semana
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Desempenho Físico usando o teste de caminhada de seis minutos em pacientes com doença hepática crônica fisicamente frágeis antes e depois da fisioterapia.
A distância percorrida mede o desempenho físico, onde distância maior que 300 metros significa desempenho físico normal e menor ou igual a 300 metros significa baixo desempenho físico.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sonam Ms Kumari, Nursing, Institute of liver and Biliary Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
14 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ILBS-CLD-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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