Effektiviteten af sygeplejerskestyret fysioterapi med hensyn til patientkompetence, patientengagement og fysisk præstation.
16. maj 2022 opdateret af: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af sygeplejerskestyret fysioterapi med hensyn til patientkompetence, patientengagement og fysisk ydeevne blandt CLD-patienter med fysisk skrøbelighed.
På grund af langvarig sygdomstilstand er patienterne ikke i stand til at passe på sig selv og undgår endda bevægelse, deres bevægelsesområde er begrænset, hvilket kan udvikle skrøbelighed blandt leversygdomspatienter.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere engagement, kompetence og fysisk ydeevne af fysisk skrøbelige kroniske leversygdomspatienter før og efter sygeplejerske ledet fysioterapi.
Udover disse parametre vil virkningen af intervention på fysisk skrøbelighed også blive vurderet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningstilgang: Kvantitativ undersøgelse Forskningsdesign: Kvasi-eksperimentelt forskningsdesign (Pre-test - Post-test kontrolgruppedesign) Indstilling: Undersøgelsen er planlagt på OPD-patienter fra ILBS, New Delhi.
Prøveudtagningsteknik: Tilfældig fordeling i eksperiment- og kontrolgruppe efter matchning for alder og køn Prøvestørrelse: 80 Patienter Variabler: Uafhængig variabel- Sygeplejerskestyret Fysioterapi Afhængig Variabel- Patientkompetence, Patientengagement, Fysisk Ydeevne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New delhi, Delhi, Indien, 110070
- Sonam Kumari
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Præfraile og skrøbelige CLD-patienter (MELD <24)
- Opfølgning af præfraile og skrøbelige CLD-patienter (MELD<24)
- Forskningsvillige deltagere
Ekskluderingskriterier:
- Skrøbelige patienter, der er sengeliggende
- tilstedeværelse af hepatopulmonal sygdom
- Tilstedeværelse af neurologiske defekter
- Tidligere historie om levertransplantation
- Svær KOL, hjertesvigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Prefrail og skrøbelige CLD-patienter
Sygeplejerske-fysioterapi omfatter videobaseret række bevægelsesøvelser i 10-20 min.
|
Sygeplejerske ledet fysioterapi i form af rækkevidde øvelser
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Rutineindgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientkompetence efter patientkompetenceskala på 1 uge
Tidsramme: En uge
|
Sammenlign patientens kompetence ved hjælp af patientens kompetenceskala.
Den samlede score på denne skala spænder fra 0-84 med minimumscore 28 og maksimumscore 84.
Højere score betyder en yderst kompetent score.
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientengagement efter Patient Engagement Scale efter 1 uge
Tidsramme: En uge
|
Patient Engagement ved hjælp af Patient Engagement Scale.
Den samlede score på denne skala varierer fra 10-40 med minimumscore 10 og maksimumscore 40.
Højere score betyder en meget engageret.
|
En uge
|
|
Fysisk præstation med seks minutters gangtest efter 1 uge
Tidsramme: En uge
|
Fysisk ydeevne med seks minutters gangtest hos patienter med fysisk skrøbelig kronisk leversygdom før og efter fysioterapi.
Den tilbagelagte distance måler fysisk præstation, hvor afstand mere end 300 meter betyder normal fysisk præstation og mindre end eller lig med 300 meter betyder lav fysisk præstation.
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sonam Ms Kumari, Nursing, Institute of liver and Biliary Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. november 2021
Studieafslutning (Faktiske)
5. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
17. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ILBS-CLD-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .