Эффективность физиотерапии под руководством медсестры с точки зрения компетентности пациента, вовлеченности пациента и физической работоспособности.
16 мая 2022 г. обновлено: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Исследование по оценке эффективности физиотерапии под руководством медсестры с точки зрения компетентности пациента, вовлеченности пациента и физической работоспособности среди пациентов с ХЗЛ с физической слабостью.
Из-за длительного болезненного состояния пациенты не могут заботиться о себе и даже избегать движений, их диапазон движений ограничен, что может привести к слабости у пациентов с заболеваниями печени.
Это исследование направлено на оценку вовлеченности, компетентности и физической работоспособности физически ослабленных пациентов с хроническим заболеванием печени до и после физиотерапии под руководством медсестры.
Помимо этих параметров также будет оцениваться влияние вмешательства на физическую немощь.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подход к исследованию: количественное исследование. Дизайн исследования: квазиэкспериментальный.
Метод выборки: случайное распределение в экспериментальной и контрольной группах после сопоставления по возрасту и полу. Размер выборки: 80 пациентов. Переменные: независимая переменная — физиотерапия под руководством медсестры. Зависимая переменная — компетентность пациента, вовлеченность пациента, физическая работоспособность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Delhi
-
New delhi, Delhi, Индия, 110070
- Sonam Kumari
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Прехрупкие и ослабленные пациенты с ХЗЛ (MELD <24)
- Последующее наблюдение за прехрупкими и слабыми пациентами с ХЗЛ (MELD<24)
- Участники готовы к исследованиям
Критерий исключения:
- Слабые пациенты, прикованные к постели
- наличие гепатопульмональной патологии
- Наличие неврологических дефектов
- Предыдущая история трансплантации печени
- Тяжелая ХОБЛ, сердечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прехрупкие и ослабленные пациенты с ХЗЛ
Физическая терапия под руководством медсестры включает ряд двигательных упражнений на основе видео в течение 10-20 минут.
|
Медсестра под руководством физиотерапии в форме упражнений на диапазон движений
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Рутинные вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компетентность пациента по шкале компетентности пациента через 1 неделю
Временное ограничение: 1 неделя
|
Сравните компетентность пациента, используя шкалу компетентности пациента.
Общий балл по этой шкале колеблется от 0 до 84 с минимальным баллом 28 и максимальным баллом 84.
Более высокие баллы означают высокую компетентность.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вовлеченность пациентов по шкале вовлеченности пациентов через 1 неделю
Временное ограничение: 1 неделя
|
Вовлеченность пациентов с использованием шкалы вовлеченности пациентов.
Общий балл по этой шкале колеблется от 10 до 40 с минимальным баллом 10 и максимальным баллом 40.
Более высокие баллы означают высокую вовлеченность.
|
1 неделя
|
|
Физическая работоспособность по тесту шестиминутной ходьбы через 1 неделю
Временное ограничение: 1 неделя
|
Физическая работоспособность с использованием теста шестиминутной ходьбы у физически ослабленных пациентов с хроническим заболеванием печени до и после физиотерапии.
Пройденное расстояние измеряет физическую работоспособность, где расстояние более 300 метров означает нормальную физическую работоспособность, а расстояние менее или равное 300 метрам означает низкую физическую работоспособность.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sonam Ms Kumari, Nursing, Institute of liver and Biliary Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ILBS-CLD-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .