이완요법과 신체활동에 대한 기능성 소화불량 반응
2022년 5월 12일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
이완요법 단독 또는 신체활동 병행에 대한 기능성 소화불량 반응
기능성 소화불량(FD)은 이환율이 높은 흔한 위장병입니다.
에스트로겐 수치의 감소로 인해 FD(PMFD)가 있는 폐경기 여성은 우울증, 불안 및 수면 장애와 같은 정서 장애가 증가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 8주 동안 휴식 요법(Benson 이완), 신체 운동(러닝머신에서) 및 양성자 펌프 억제제를 받는 폐경 주변기 동안 30명의 FD 여성이 포함됩니다.
또한 이 연구에는 8주 동안 이완 요법(벤슨 이완) 및 양성자 펌프 억제제를 받는 폐경기 주변기 동안 FD 여성 30명이 추가로 포함될 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, 이집트
- 모병
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- FD 증상이 있는 폐경기 여성
제외 기준:
- 다른 위장병
- 심혈관, 대사, 호흡기, 신장 질환
- 임신
- 수유중인 여성
- 신경학 / 심령 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
이 FD 여성 그룹에는 경구 양성자 펌프 억제제(40mg 판토프라졸 정제 용량으로 매일 1회 복용), Benson 휴식 일일 세션(아침 시간에 20분, 아침 시간에 20분 추가)으로 8주 동안 치료할 30명의 여성이 포함됩니다. 저녁시간), 신체활동(러닝머신 주5회 실시, 첫 치료월 30분, 두 번째 치료월 40분)
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이 FD 여성 그룹에는 경구 양성자 펌프 억제제(40mg 판토프라졸 정제 용량으로 매일 1회 복용), Benson 휴식 일일 세션(아침 시간에 20분, 아침 시간에 20분 추가)으로 8주 동안 치료할 30명의 여성이 포함됩니다. 저녁시간), 신체활동(러닝머신 주5회 실시, 첫 치료월 30분, 두 번째 치료월 40분)
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활성 비교기: 그룹 B
이 FD 여성 그룹에는 8주 동안 경구 양성자 펌프 억제제(판토프라졸 정제 40mg 용량으로 매일 1회 복용)와 Benson 휴식 일일 세션(아침 시간에 20분, 아침 시간에 20분)으로 치료할 30명의 여성이 포함됩니다. 저녁 시간)
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이 FD 여성 그룹에는 8주 동안 경구 양성자 펌프 억제제(판토프라졸 정제 40mg 용량으로 매일 1회 복용)와 Benson 휴식 일일 세션(아침 시간에 20분, 아침 시간에 20분)으로 치료할 30명의 여성이 포함됩니다. 저녁 시간)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코르티솔
기간: 8주 후 측정합니다.
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스트레스 호르몬은 혈청에서 측정됩니다
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8주 후 측정합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글래스고 소화불량 심각도 점수
기간: 8주 후 측정합니다.
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소화불량의 중증도를 평가하는 설문지입니다.
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8주 후 측정합니다.
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시각적 아날로그 척도
기간: 8주 후 측정합니다.
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복부 증상의 중증도를 평가하기 위한 척도입니다.
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8주 후 측정합니다.
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우울증 불안 스트레스 척도 -42
기간: 8주 후 측정합니다.
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우울, 불안, 스트레스 등의 부정적인 감정 상태를 측정하기 위해 고안된 42문항 자기 보고 척도입니다.
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8주 후 측정합니다.
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피츠버그 수면 질 지수
기간: 8주 후 측정합니다.
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수면의 질 평가를 위한 설문지입니다.
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8주 후 측정합니다.
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에스트라디올
기간: 8주 후 측정합니다.
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여성의 혈청 내 내인성 에스트로겐 중 하나
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8주 후 측정합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003657
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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