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편마비 뇌졸중의 하지에 대한 신경 동원 대 PNF 홀드 릴렉스 기법

2022년 11월 24일 업데이트: Riphah International University

편마비 뇌졸중에서 하지 운동 기능에 대한 신경가동화와 고유수용성 신경근 촉진 홀드 릴렉스 기법의 비교

신경 동원과 스트레칭 운동의 효과에 대한 여러 연구가 수행되었습니다. 이 연구는 편마비 뇌졸중 환자의 보행, 운동 기능 및 삶의 질에 대한 이러한 기술의 장기적인 효과를 설명하고 두 기술의 효과를 비교하는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신경 동원과 스트레칭 운동의 효과에 대한 여러 연구가 수행되었습니다. 이 두 기술의 비교에 관한 증거는 희박하고 다양한 임상 경험과 방법론적 설계가 제한된 적은 수의 연구를 기반으로 합니다. 편마비 뇌졸중 환자의 하지 운동 기능 개선에 있어 이 두 기술의 장기적인 효과에 관한 연구는 없습니다. 이 연구는 편마비 뇌졸중 환자의 보행, 운동 기능 및 삶의 질에 대한 이러한 기술의 장기적인 효과를 설명하고 두 기술의 효과를 비교하는 데 기여할 것입니다. 편마비 뇌졸중으로 진단된 총 54명의 환자가 포함 기준에 따라 데이터 수집을 위해 선택됩니다. 환자를 A군과 B군으로 나누어 A군은 좌골신경가동술(sliding technique)을, B군은 고유수용성 신경근가동술 Hold relax technique을 주 3회, 하루 30분씩 6주간 시행한다. 좌골 신경 가동술(슬라이딩 기술)은 60초의 휴식 시간과 함께 6세트에 대해 각각 1분 동안 수행되고 모든 세트가 이어집니다. 햄스트링의 홀드 릴렉스 기법은 각 홀드 기간이 10초 동안 지속된 후 10회 반복 동안 10-15초의 이완 단계로 수행됩니다. 데이터는 기준선, 3주 후 및 두 그룹의 개입 후 6주에 수집됩니다. 보행은 TUG(Timed up and go), 삶의 질은 우르두어 버전 SS-QOL(stroke-specific quality of life), 하지 운동 기능은 fugl Meyer scale(하지 )

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rawalpindi, 파키스탄
        • Holly Family Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 아급성 내지 만성(3-12개월) 편마비 뇌졸중 환자.
  • 남녀 모두.
  • 20세에서 70세 사이의 연령.
  • Modified Rankin 척도에 따라 2등급 및 3등급으로 분류된 환자.
  • 보조 장치가 있거나 없는 환자.

제외 기준:

  • 기술 수행을 방해하는 심장 질환, 류마티스 및 정형외과 질환이 있는 환자.
  • 최근에 일부 수술을 받은 환자.
  • 인지 장애가 있는 환자.
  • 하지 관절의 구축.
  • 관련 신경학적 병리가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A군(신경가동술)
좌골신경가동술(슬라이딩 기법)
좌골 신경 가동술(슬라이딩 기술)은 물리 치료사가 수행합니다. 좌골신경가동술은 신경계 환자의 편마비 하지의 신경가동성을 향상시켜 저항 없이 하지의 ROM을 증가시키는데 도움이 된다.
실험적: 그룹 B(PNF 홀드 릴렉스)
햄스트링 근육의 PNF 홀드 릴랙스 기법
슬건근의 고유수용성 신경근 촉진법을 물리치료사에 의해 주 3회, 6주 동안 시행하게 됩니다. 저항 지점에 도달한 후 유지 이완 기법에서는 저항에 대해 등척성 수축이 수행되어 통증이 없는 반응을 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl meyer(하지)
기간: 기준선
Fugl-Meyer 평가는 뇌졸중 후 편마비 환자의 운동 기능, 균형, 감각 특성 및 관절 기능을 평가하기 위해 고안된 가장 널리 사용되는 표준화된 임상 척도입니다. 총 운동 점수 범위는 하지에 대한 28점과 조정/속도에 대한 6점을 포함하여 0에서 100까지입니다. 감각 점수 범위는 0~12, 관절 운동 범위는 0~20, 관절 통증은 0~20입니다.
기준선
Fugl meyer(하지)
기간: 3 주
Fugl-Meyer 평가는 뇌졸중 후 편마비 환자의 운동 기능, 균형, 감각 특성 및 관절 기능을 평가하기 위해 고안된 가장 널리 사용되는 표준화된 임상 척도입니다. 총 운동 점수 범위는 하지에 대한 28점과 조정/속도에 대한 6점을 포함하여 0에서 100까지입니다. 감각 점수 범위는 0~12, 관절 운동 범위는 0~20, 관절 통증은 0~20입니다.
3 주
Fugl meyer(하지)
기간: 6주
Fugl-Meyer 평가는 뇌졸중 후 편마비 환자의 운동 기능, 균형, 감각 특성 및 관절 기능을 평가하기 위해 고안된 가장 널리 사용되는 표준화된 임상 척도입니다. 총 운동 점수 범위는 하지에 대한 28점과 조정/속도에 대한 6점을 포함하여 0에서 100까지입니다. 감각 점수 범위는 0~12, 관절 운동 범위는 0~20, 관절 통증은 0~20입니다.
6주
타임업 앤 고(TUG)
기간: 기준선
TUG(timed up and Go test)는 노인의 낙상 확률에 대한 민감하고 구체적인 척도입니다. 이 테스트는 간단하며 낙상 위험, 걷기, 균형 및 앉기-서기의 진행 상황을 측정하는 데 사용됩니다. TUG는 뇌졸중 후 고급 기능 이동성을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 유효하며 관리하기 쉬운 임상 도구입니다.<10초 보행 및 이동에 대해 완전한 독립성을 보여줍니다(보행 보조 장치 사용 및 사용 안 함). TUG를 완료하는 데 ≥12초가 걸리는 노인은 넘어질 위험이 있습니다.
기준선
타임업 앤 고(TUG)
기간: 3 주
TUG(timed up and Go test)는 노인의 낙상 확률에 대한 민감하고 구체적인 척도입니다. 이 테스트는 간단하며 낙상 위험, 걷기, 균형 및 서기 앉기의 진행 상황을 측정하는 데 사용됩니다. TUG는 뇌졸중 후 고급 기능 이동성을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 유효하며 관리하기 쉬운 임상 도구입니다.<10초 보행 및 이동에 대해 완전한 독립성을 보여줍니다(보행 보조 장치 사용 및 사용 안 함). TUG를 완료하는 데 ≥12초가 걸리는 노인은 넘어질 위험이 있습니다.
3 주
타임업 앤 고(TUG)
기간: 6주
TUG(timed up and Go test)는 노인의 낙상 확률에 대한 민감하고 구체적인 척도입니다. 이 테스트는 간단하며 낙상 위험, 걷기, 균형 및 서기 앉기의 진행 상황을 측정하는 데 사용됩니다. TUG는 뇌졸중 후 고급 기능 이동성을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 유효하며 관리하기 쉬운 임상 도구입니다.<10초 보행 및 이동에 대해 완전한 독립성을 보여줍니다(보행 보조 장치 사용 및 사용 안 함). TUG를 완료하는 데 ≥12초가 걸리는 노인은 넘어질 위험이 있습니다.
6주
뇌졸중 특정 삶의 질(SS-QOL)
기간: 기준선
뇌졸중 특정 삶의 질(SS-QOL)은 특히 뇌졸중 환자의 삶의 질과 관련된 건강을 평가하는 데 사용되는 표준 척도입니다. 뇌졸중별 삶의 질 척도의 우르두어 버전이 사용됩니다. 총점의 범위는 49~245점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미합니다. 최소 점수는 49입니다.
기준선
뇌졸중 특정 삶의 질(SS-QOL)
기간: 3 주
뇌졸중 특정 삶의 질(SS-QOL)은 특히 뇌졸중 환자의 삶의 질과 관련된 건강을 평가하는 데 사용되는 표준 척도입니다. 뇌졸중별 삶의 질 척도의 우르두어 버전이 사용됩니다. 총점의 범위는 49~245점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미합니다. 최소 점수는 49입니다.
3 주
뇌졸중 특정 삶의 질(SS-QOL)
기간: 6주
뇌졸중 특정 삶의 질(SS-QOL)은 특히 뇌졸중 환자의 삶의 질과 관련된 건강을 평가하는 데 사용되는 표준 척도입니다. 뇌졸중별 삶의 질 척도의 우르두어 버전이 사용됩니다. 총점의 범위는 49~245점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미합니다. 최소 점수는 49입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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