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片麻痺性脳卒中における下肢の神経モビライゼーションと PNF ホールド リラックス テクニック

2022年11月24日 更新者:Riphah International University

片麻痺性脳卒中における下肢運動機能に対する神経モビライゼーションと固有受容性神経筋ファシリテーション ホールド リラックス テクニックの比較

神経動員とストレッチ運動の効果に関するいくつかの研究が実施されています。 この研究は、片麻痺性脳卒中患者の歩行、運動機能、および生活の質に対するこれらの技術の長期的な影響を説明し、両方の技術の有効性を比較することに貢献します。

調査の概要

詳細な説明

神経動員とストレッチ運動の効果に関するいくつかの研究が実施されています。 これら 2 つの技術の比較に関する証拠はまばらであり、さまざまな臨床経験と限られた方法論的デザインの少ない数の研究に基づいています。 片麻痺脳卒中患者の下肢運動機能の改善におけるこれら 2 つの技術の長期的な効果に関する研究はありませんでした。 この研究は、片麻痺性脳卒中患者の歩行、運動機能、および生活の質に対するこれらの技術の長期的な影響を説明し、両方の技術の有効性を比較することに貢献します。 片麻痺性脳卒中と診断された合計54人の患者が、選択基準に従ってデータ収集のために選択されます。 患者はグループ A とグループ B の 2 つのグループに分けられます。グループ A は坐骨神経モビライゼーション (スライディング テクニック) を受け、グループ B は固有受容神経筋モビライゼーションを受けます。 坐骨神経モビライゼーション(スライディングテクニック)は、60秒の休憩時間とそれに続くすべてのセットで、6セットに対してそれぞれ1分間実行されます。 ハムストリングのホールド リラックス テクニックは、各ホールド期間が 10 秒間続いた後、10 ~ 15 秒間のリラクゼーション フェーズが 10 回繰り返されます。 両方のグループから、ベースライン、3週間後、および介入後6週間でデータが収集されます。 歩行は TUG (Timed up and go) を使用して測定され、生活の質はウルドゥー語版の SS-QOL (脳卒中固有の生活の質) を使用して測定され、下肢の運動機能は fugl Meyer スケール (下肢) を使用して測定されます。 )

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 亜急性から慢性(3~12ヶ月)の片麻痺性脳卒中の患者。
  • 両方の性別。
  • 20 歳から 70 歳までの年齢。
  • 修正ランキン尺度に従ってグレード2および3に分類された患者。
  • 補助具の有無にかかわらず患者。

除外基準:

  • 技術の実行を妨げる心臓障害、リウマチ性および整形外科疾患を有する患者。
  • 最近何らかの手術を受けた患者。
  • 認知障害のある患者。
  • 下肢関節の拘縮。
  • -関連する神経学的病理を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA(神経動員)
坐骨神経モビライゼーション(スライディングテクニック)
理学療法士による坐骨神経モビライゼーション(スライディングテクニック)を行います。 坐骨神経動員技術は、神経系患者の片麻痺下肢の神経可動性を改善し、抵抗なく下肢の ROM を増加させるのに役立ちます。
実験的:グループ B (PNF ホールド リラックス)
ハムストリングスのPNFホールドリラックス法
ハムストリング筋の固有受容性神経筋ファシリテーション ホールド リラクゼーション テクニックは、理学療法士によって週 3 日、6 週間行われます。 抵抗点に達した後のホールド リラックス テクニックでは、抵抗に対して等尺性収縮を実行し、痛みのない反応を得ます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フグルマイヤー(下肢)
時間枠:ベースライン
Fugl-Meyer Assessment は、脳卒中片麻痺患者の運動機能、バランス、感覚の質、および関節機能を評価するために設計された、最も広く使用されている標準化された臨床スケールです。 合計運動スコアは、下肢の 28 点と協調/速度の 6 点を含む 0 から 100 の範囲です。 感覚スコアは 0 ~ 12、関節可動域は 0 ~ 20、関節痛は 0 ~ 20 の範囲です。
ベースライン
フグルマイヤー(下肢)
時間枠:3週間
Fugl-Meyer Assessment は、脳卒中片麻痺患者の運動機能、バランス、感覚の質、および関節機能を評価するために設計された、最も広く使用されている標準化された臨床スケールです。 合計運動スコアは、下肢の 28 点と協調/速度の 6 点を含む 0 から 100 の範囲です。 感覚スコアは 0 ~ 12、関節可動域は 0 ~ 20、関節痛は 0 ~ 20 の範囲です。
3週間
フグルマイヤー(下肢)
時間枠:6週間
Fugl-Meyer Assessment は、脳卒中片麻痺患者の運動機能、バランス、感覚の質、および関節機能を評価するために設計された、最も広く使用されている標準化された臨床スケールです。 合計運動スコアは、下肢の 28 点と協調/速度の 6 点を含む 0 から 100 の範囲です。 感覚スコアは 0 ~ 12、関節可動域は 0 ~ 20、関節痛は 0 ~ 20 の範囲です。
6週間
タイムアップしてゴー (TUG)
時間枠:ベースライン
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) は、高齢者の転倒確率を高感度かつ具体的に測定するものです。 このテストは簡単で、転倒の危険性と、歩行、バランス、座るの進行状況を測定するために使用されます。 TUG は、脳卒中後の高度な機能的可動性を評価するための、信頼性が高く、有効で、管理が容易な臨床ツールです。<10 秒 歩行と移動のための完全な独立性を示します(歩行補助の有無にかかわらず)。 TUG を完了するのに 12 秒以上かかる高齢者は、転倒の危険があります。
ベースライン
タイムアップしてゴー (TUG)
時間枠:3週間
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) は、高齢者の転倒確率を高感度かつ具体的に測定するものです。 このテストは簡単で、転倒の危険性と、歩行、バランス、立ち座りの進行状況を測定するために使用されます。 TUG は、脳卒中後の高度な機能的可動性を評価するための、信頼性が高く、有効で、管理が容易な臨床ツールです。<10 秒 歩行と移動のための完全な独立性を示します(歩行補助の有無にかかわらず)。 TUG を完了するのに 12 秒以上かかる高齢者は、転倒の危険があります。
3週間
タイムアップしてゴー (TUG)
時間枠:6週間
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) は、高齢者の転倒確率を高感度かつ具体的に測定するものです。 このテストは簡単で、転倒の危険性と、歩行、バランス、立ち座りの進行状況を測定するために使用されます。 TUG は、脳卒中後の高度な機能的可動性を評価するための、信頼性が高く、有効で、管理が容易な臨床ツールです。<10 秒 歩行と移動のための完全な独立性を示します(歩行補助の有無にかかわらず)。 TUG を完了するのに 12 秒以上かかる高齢者は、転倒の危険があります。
6週間
脳卒中特有の生活の質 (SS-QOL)
時間枠:ベースライン
脳卒中特異的生活の質 (SS-QOL) は、特に脳卒中患者の生活の質に関連する健康を評価するために使用される標準的な尺度です。 脳卒中特有の生活の質の尺度のウルドゥー語バージョンが使用されます。 合計スコアは 49 ~ 245 の範囲で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。 最低スコアは 49 です。
ベースライン
脳卒中特有の生活の質 (SS-QOL)
時間枠:3週間
脳卒中特異的生活の質 (SS-QOL) は、特に脳卒中患者の生活の質に関連する健康を評価するために使用される標準的な尺度です。 脳卒中特有の生活の質の尺度のウルドゥー語バージョンが使用されます。 合計スコアは 49 ~ 245 の範囲で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。 最低スコアは 49 です。
3週間
脳卒中特有の生活の質 (SS-QOL)
時間枠:6週間
脳卒中特異的生活の質 (SS-QOL) は、特に脳卒中患者の生活の質に関連する健康を評価するために使用される標準的な尺度です。 脳卒中特有の生活の質の尺度のウルドゥー語バージョンが使用されます。 合計スコアは 49 ~ 245 の範囲で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。 最低スコアは 49 です。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月20日

一次修了 (実際)

2022年11月20日

研究の完了 (実際)

2022年11月20日

試験登録日

最初に提出

2022年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月13日

最初の投稿 (実際)

2022年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月24日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01244 Nida khan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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