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New Aquitaine의 Silver Economy 전문가의 정신 건강: 노인을 위한 숙박 시설 및 가정 지원 시설에 대한 온라인 설문조사 (SILVER NA)

2024년 6월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

이 연구의 목적은 코로나바이러스-19 팬데믹이 뉴아키텐의 노인을 위한 주거 요양 시설 전문가와 가정 간호 전문가에게 미치는 심리적 영향을 다음과 같이 확인하는 것입니다.

  1. 직원의 정신 건강 장애 유병률에 대한 대규모 검사.
  2. 취약성 및 탄력성 요인 식별.
  3. 영향을 받는 전문가를 위한 조기 치료에 대한 접근성을 개선합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

이것은 심리 장애의 발병률을 측정하는 것을 목표로 하는 사회 경제적 자기 설문지와 심리 측정 척도를 사용하여 6개월 간격으로 두 개의 독립적인 수집 지점을 사용하는 반복적인 단면 설명 연구입니다.

이 연구에는 비임상 모집단의 설문지 작성이 포함되었습니다. 이것은 성인의 심리적 상태 프로파일을 설명하기 위한 연구입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

4500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스, 33076
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 연구 참여에 동의한 경우,
  • New Aquitaine의 노인 또는 전문 가정 도우미를 위한 숙소에서 일하십시오.
  • 프랑스어를 마스터하세요.
  • 온라인 리뷰 수락
  • 건강 보험의 수혜자가 되십시오

제외 기준:

  • 동의 또는 평가를 불가능하게 만드는 지침에 대한 잘못된 이해
  • 참여 거부
  • 법적 보호 대상: 후견인, 신탁 관리 또는 정의 보호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 역학

참가자는 사회인구학적 질문, 잠재적으로 충격적인 평생 사건의 경험, 알려진 심리적 또는 의학적 장애의 존재 및 약물 치료에 대한 질문에 답하게 됩니다.

이 설문지를 통해 주요 심리 장애(외상 후 스트레스 장애, 우울증, 공황 장애, 범불안 장애)를 감지하고 대처 전략, 직업적 피로(번아웃)의 존재, 향정신성 물질의 소비 및 품질을 평가할 수 있습니다. 인생의.

참가자는 사회 인구학적 질문, 잠재적으로 충격적인 사건의 평생 경험에 대한 질문, 알려진 심리적 또는 의학적 장애의 존재 및 약물 복용, 일련의 심리 평가 설문지에 답하게 됩니다.

일상적인 치료 외에 수행되는 설문지는 다음과 같습니다.

정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼을 위한 외상 후 스트레스 장애 체크리스트-5 Beck Depression Inventory-Fast Screen General Anxiety Disorder-7 스트레스 상황에 대한 대처 목록 Maslach Burnout Inventory Medical Outcomes Study Short-Form

설문지 작성에 소요되는 총 시간은 20분으로 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 장애의 유병률
기간: 기준선
범불안장애-7 설문지를 통해 측정한 불안장애 증상의 출현 총점이 7점 이상이면 범불안장애라는 가설에 이르게 된다. 총점 5~9점은 경미한 불안, 10~14점은 중등도 불안, 15점 이상은 심한 불안에 해당한다.
기준선
불안 장애의 유병률
기간: 기준선

공황장애 자가보고 설문지를 통해 측정한 불안장애 증상의 출현. 이 설문지는 진단 및 통계 매뉴얼-IV와 진단 및 통계 매뉴얼-V 기준에 따라 공황 장애를 진단하기 위해 고안된 24개 항목의 자가 보고식 측정 도구입니다.

대부분의 항목은 간단한 예/아니오 방식으로 응답됩니다. 그럼에도 불구하고 예를 들어 5점 리커트 척도로 답변되는 심각도와 같은 몇 가지 질문도 있습니다. 모든 환자가 모든 질문에 답해야 하는 것은 아닙니다. 공황 장애가 이미 배제될 수 있는 경우 설문지는 중지됩니다.

기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스 장애의 유병률 측정
기간: 기준선

참가자는 외상 후 스트레스 장애를 선별할 수 있는 설문지인 외상 후 스트레스 장애 체크리스트에 답하게 됩니다.

Min=0 max=80 높은 점수는 나쁜 결과를 의미합니다.

기준선
우울 에피소드의 유병률 측정
기간: 기준선
참가자는 주요 우울 장애를 선별하기 위한 설문지인 Beck Depression Inventory- Fast Screen에 응답합니다. 최소 = 0 최대 = 21 점수가 높을수록 결과가 나쁩니다.
기준선
우울 에피소드의 유병률 측정
기간: 기준선

참가자는 4가지 유형의 대처 전략(감정 중심, 지원 중심, 문제 중심, 회피 중심)을 평가하는 척도인 스트레스 상황 대처 목록에 답하게 됩니다.

세 가지 하위 척도가 있습니다.

과업 지향 min=0 max=56 감정 지향 min=0 max =42 회피 지향 min =0 max =51

기준선
전문직 번아웃 증후군 연구
기간: 기준선

참가자는 번아웃을 선별할 수 있는 설문지인 Maslach 번아웃 인벤토리에 답하게 됩니다.

세 가지 하위 척도가 있습니다.

번아웃 점수 최소 =0 최대 =54 이인화 점수/공감 상실 최소 =0 최대=30 이 두 하위 척도의 경우: 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다. 개인적 성취 점수 최소 = 0 최대=48 이 하위 척도의 경우: 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다

기준선
직원들의 직장 생활의 질 연구
기간: 기준선
참가자는 삶의 질을 평가하기 위한 설문지인 Medical Outcomes Study Short-Form에 답하게 됩니다. 최소=0 최대=100 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선
노인숙박시설 및 가정간호사 직원의 정신자극제(약물, 술, 마약, 담배) 사용 실태 연구
기간: 기준선
향정신성 물질의 소비는 지난 한 달 동안 참가자가 소비한 물질을 체크할 수 있는 객관식 메뉴를 통해 평가됩니다. 향정신성 물질의 범주는 항불안제 및 진정제(예: 벤조디아제핀, 최면제 등), 정신 자극제(예: 코카인, 암페타민, 엑스터시 등), 아편류 및 관련 약물(예: 코데인, 헤로인 등), 대마초, 알코올 및 담배입니다. 항목에 따라 사람은 소비 수준(없음, 신규, 증가, 일정)을 확인한 각 향정신성 물질에 대해 표시합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Charles-Henry MARTIN, MD, Physician

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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