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Psychische Gesundheit von Fachkräften der Silberwirtschaft von New Aquitaine: Online-Umfrage zu Unterkünften für alte Menschen und Einrichtungen für häusliche Pflege (SILVER NA)

17. Juni 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die psychologischen Auswirkungen der Coronavirus-19-Pandemie auf Fachkräfte in stationären Pflegeeinrichtungen für alte Menschen und Fachkräfte für Haushaltshilfen in Neu-Aquitanien zu ermitteln, indem:

  1. Groß angelegtes Screening zur Prävalenz psychischer Störungen beim Personal.
  2. Identifizierung von Vulnerabilitäts- und Resilienzfaktoren.
  3. Verbesserung des Zugangs zur Frühversorgung für betroffene Fachkräfte.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine wiederholte deskriptive Querschnittsstudie mit zwei unabhängigen Erhebungsstellen im Abstand von sechs Monaten unter Verwendung sozioökonomischer Selbstbefragungen und psychometrischer Skalen, deren Ziel es ist, die Häufigkeit psychischer Störungen zu messen.

Diese Studie umfasste das Ausfüllen von Fragebögen in einer nichtklinischen Population. Hierbei handelt es sich um eine Studie, die darauf abzielt, ein Profil des psychischen Zustands bei Erwachsenen zu beschreiben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

4500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein,
  • Ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie gegeben haben,
  • Arbeiten Sie in einer Altenunterkunft oder als professionelle Haushaltshilfe in New Aquitaine.
  • Beherrschen Sie die französische Sprache.
  • Akzeptieren Sie Online-Bewertungen
  • Seien Sie Begünstigter einer Krankenversicherung

Ausschlusskriterien:

  • Schlechtes Verständnis der Anweisungen, was eine Einwilligung oder Beurteilung unmöglich macht
  • Verweigerung der Teilnahme
  • Unterstehen Sie einem Rechtsschutz: Vormundschaft, Treuhandschaft oder Rechtsschutz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Epidemiologie

Die Teilnehmer beantworten soziodemografische Fragen, Fragen zum Erleben potenziell traumatischer lebenslanger Ereignisse, zum Vorliegen einer bekannten psychischen oder medizinischen Störung und zur Einnahme einer medikamentösen Behandlung.

Diese Fragebögen werden es ermöglichen, die wichtigsten psychischen Störungen (posttraumatische Belastungsstörung, Depression, Panikstörung, generalisierte Angststörung) zu erkennen, Bewältigungsstrategien, das Vorliegen beruflicher Erschöpfung (Burnout), den Konsum psychoaktiver Substanzen und deren Qualität zu bewerten des Lebens.

Die Teilnehmer beantworten soziodemografische Fragen, Fragen zur Lebenserfahrung potenziell traumatischer Ereignisse, zum Vorliegen einer bekannten psychischen oder medizinischen Störung und zur Einnahme von Medikamenten sowie eine Reihe von Fragebögen zur psychologischen Beurteilung.

Die außerhalb der Routineversorgung durchgeführten Fragebögen lauten wie folgt:

Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – 5 Beck-Depressionsinventar – Schnellscreening – Allgemeine Angststörung – 7 Bewältigungsinventar für Stresssituationen Maslach-Burnout-Inventar – Studie zu medizinischen Ergebnissen in Kurzform

Die Gesamtzeit für das Ausfüllen der Fragebögen wird auf 20 Minuten geschätzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Angststörungen
Zeitfenster: Grundlinie
Das Auftreten von Symptomen von Angststörungen, gemessen anhand des Fragebogens „Allgemeine Angststörung-7“. Ein Gesamtscore von mehr als 7 sollte zur Hypothese einer generalisierten Angststörung führen. Ein Gesamtwert zwischen 5 und 9 entspricht einer leichten Angst, ein Wert zwischen 10 und 14 entspricht einer mäßigen Angst und ein Wert über 15 entspricht einer starken Angst.
Grundlinie
Prävalenz von Angststörungen
Zeitfenster: Grundlinie

Das Auftreten von Symptomen von Angststörungen, gemessen anhand des Fragebogens zum Panikstörungs-Selbstbericht. Bei diesem Fragebogen handelt es sich um eine 24-Punkte-Selbstberichtsmaßnahme zur Diagnose einer Panikstörung auf der Grundlage der Kriterien des Diagnose- und Statistikhandbuchs IV und des Diagnose- und Statistikhandbuchs V.

Die meisten Fragen werden einfach mit Ja/Nein beantwortet. Dennoch gibt es auch einige Fragen, beispielsweise zum Schweregrad, die auf 5-stufigen Likert-Skalen beantwortet werden. Nicht alle Fragen müssen von jedem Patienten beantwortet werden. Kann eine Panikstörung bereits ausgeschlossen werden, bricht der Fragebogen ab.

Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie die Prävalenz der posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: Grundlinie

Die Teilnehmer beantworten die Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen, einen Fragebogen, der das Screening von posttraumatischen Belastungsstörungen ermöglicht.

Min=0 Max=80 Höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis

Grundlinie
Messen Sie die Prävalenz depressiver Episoden
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer beantworten den Beck Depression Inventory-Fast Screen, den Fragebogen zum Screening auf schwere depressive Störungen. Min = 0 Max = 21 Höhere Punkte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
Grundlinie
Messen Sie die Prävalenz depressiver Episoden
Zeitfenster: Grundlinie

Die Teilnehmer beantworten das Bewältigungsinventar für Stresssituationen. Dabei handelt es sich um eine Skala zur Bewertung der vier Arten von Bewältigungsstrategien (emotionsorientiert, unterstützungsorientiert, problemorientiert, vermeidungsorientiert).

Es gibt drei Unterskalen:

Aufgabenorientiert min = 0 max = 56 Emotionsorientiert min = 0 max = 42 Vermeidungsorientiert min = 0 max = 51

Grundlinie
Studieren Sie das berufliche Burnout-Syndrom
Zeitfenster: Grundlinie

Die Teilnehmer beantworten das Maslach Burnout Inventory, einen Fragebogen, der das Screening eines Burnouts ermöglicht.

Es gibt drei Unterskalen:

Burnout-Score min =0 max =54 Depersonalisierungs-Score / Empathieverlust min =0 max=30 Für diese beiden Subskalen: Höhere Scores bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Persönlicher Leistungs-Score min = 0 max=48 Für diese Subskala: Höhere Scores bedeuten ein besseres Ergebnis

Grundlinie
Untersuchen Sie die Lebensqualität der Mitarbeiter am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer beantworten die Kurzform der Medical Outcomes Study, bei der es sich um den Fragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität handelt. Min. = 0, max. = 100. Höhere Punkte bedeuten ein besseres Ergebnis
Grundlinie
Untersuchen Sie den Konsum psychostimulierender Substanzen (Drogen, Alkohol, Drogen, Tabak) beim Personal von Altenunterkünften und Haushaltshilfen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Konsum psychoaktiver Substanzen wird über ein Multiple-Choice-Menü bewertet, das es ermöglicht, die vom Teilnehmer im letzten Monat konsumierten Substanzen anzukreuzen. Die Kategorien psychoaktiver Substanzen sind: Anxiolytika und Sedativa (z. B. Benzodiazepine, Hypnotika usw.), Psychostimulanzien (z. B. Kokain, Amphetamine, Ecstasy usw.), Opiate und verwandte Drogen (z. B. Codein, Heroin usw.), Cannabis, Alkohol und Tabak. Den Items zufolge gibt die Person für jede überprüfte psychoaktive Substanz den Umfang des Konsums an (nicht vorhanden, neu, steigend, konstant).
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Charles-Henry MARTIN, MD, Physician

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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