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Modified Bonding 기법을 이용한 대구치관의 실패율 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 5월 26일 업데이트: Nawar Mohammed Hasan, University of Baghdad

수정된 접합 기법을 이용한 어금니 튜브의 실패율 평가: 무작위 임상 시험

어금니/튜브 계면에 컴포머 접착제 층을 추가하여 레진 접착제를 사용하는 기존 접착 기술과 컴포머(글래스 아이오노머 함유) 접착제를 사용하는 대체 접착 기술로 접착된 어금니 튜브의 실패율을 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 고정식 장치 교정 치료가 필요한 환자(이전 교정 치료 경험 없음).
  2. 완전 영구치(제3대구치 제외)가 있는 12세 이상의 환자.
  3. 다음 중 어떤 것도 없는 어금니의 온전한 협측 법랑질 표면:

    • 충치, 찰과상 또는 기타 치관 결함(발육부전 등).
    • 전처리 화학 약품.
    • 수복물 또는 골절.
    • 형태학적 수정 또는 기타 크라운 변경.
  4. 시험 프로토콜을 준수할 의사와 능력이 있는 환자.

제외 기준:

  1. 첫 번째 영구 대구치를 계획적으로 발치하는 치료.
  2. 어금니 튜브의 올바른 위치를 방해하는 교합 간섭.
  3. 두개안면 기형(구순 구개열과 같은) 및/또는 악교정 수술이 필요한 환자.
  4. 구강 외 또는 구강 내 고정 장치(헤드기어, 구개궁, 설궁) 또는 확장기(quad-helix, hyrax)가 필요한 환자.
  5. 시험 참여에 대한 동의 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 전통적인
실험적: 수정
어금니/튜브 인터페이스에 컴포머 접착제 층을 추가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어금니 튜브의 실패율
기간: 9개월
Modified Bonding 기술로 접착된 어금니 튜브의 실패율 측정
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: nawar m hasan, BDS, MSc student

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 18일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 601422

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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