Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Molaariputken epäonnistumisasteen arviointi modifioidulla liimaustekniikalla

torstai 26. toukokuuta 2022 päivittänyt: Nawar Mohammed Hasan, University of Baghdad

Molaariputken epäonnistumisasteen arviointi modifioidulla liimaustekniikalla: satunnaistettu kliininen tutkimus

Vertaamalla hartsiliimaa käyttämällä tavanomaisella liimaustekniikalla sidottujen molaariputkien rikkoutumisasteita ja vaihtoehtoista liimaustekniikkaa, jossa käytetään kompomeeriliimaa (sisältää lasi-ionomeeriä) lisäämällä kerros kompomeeriliimaa molaarin ja putken rajapinnalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Irak
      • Karbala, Irak
        • Rekrytointi
        • Almina Dental Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka tarvitsevat kiinteän laitteen oikomishoitoa (ilman aikaisempaa oikomishoitoa).
  2. Yli 12-vuotiaat potilaat, joilla on täysi pysyvä hampaisto (pois lukien kolmatta poskihampaat).

  3. Ehjä poskihammaskiilteen pinta ilman mitään seuraavista:

    • Karies, hankaus tai mikä tahansa muu kruunuvirhe (kuten hypoplasia).
    • Esikäsittely kemialliset aineet.
    • Palautukset tai murtumat.
    • Morfologiset muutokset tai muut kruunun muutokset.
  4. Potilaat, joilla on halu ja kyky noudattaa tutkimusprotokollaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hoidot suunnitellun ensimmäisten pysyvien poskihampaiden poistamisella.
  2. Oklusaalinen häiriö, joka estää poskiputken oikean asennon.
  3. Potilaat, joilla on kallon kasvojen poikkeavuus (kuten huuli- ja kitalakihalkio) ja/tai jotka tarvitsevat ortognaattista leikkausta.
  4. Potilaat, jotka tarvitsevat ekstraoraalista tai intraoraalista kiinnityslaitetta (pääremmi, palataaliholvi, lingvaaliholvi) tai laajentajaa (quad-helix, hyrax).
  5. Suostumuksen puuttuminen oikeudenkäyntiin osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: tavanomaista
Kokeellinen: muokattu
Menettely: modifioitu liimaustekniikka
lisäämällä kerros kompomeeriliimaa molaarin/putken rajapinnalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
poskiputkien epäonnistumisaste
Aikaikkuna: 9 kuukautta
mittaamalla muunnetulla sidostekniikalla liitettyjen molaariputkien rikkoutumisaste
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Baghdad

Tutkijat

  • Päätutkija: nawar m hasan, BDS, MSc student

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 18. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 601422

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa