このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

接合技術を改良したモルチューブの故障率の評価

2022年5月26日 更新者:Nawar Mohammed Hasan、University of Baghdad

修正された接着技術によるモルチューブの失敗率の評価:ランダム化された臨床試験

樹脂接着剤を使用する従来の接着技術と、大臼歯/チューブの界面にコンポマー接着剤の層を追加することにより、コンポマー(グラスアイオノマーを含む)接着剤を使用する代替接着技術で接着された大臼歯チューブの故障率の比較。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Karbala、イラク
        • 募集
        • Almina Dental Clinic
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 固定器具による矯正治療が必要な患者(以前に矯正治療を受けていない)。
  2. 12歳以上で完全永久歯(第三大臼歯を除く)の患者。
  3. 大臼歯の頬側エナメル質表面が無傷で、以下のいずれもありません。

    • 齲蝕、摩耗、またはその他の歯冠の欠損(形成不全など)。
    • 前処理剤。
    • 修復または骨折。
    • 形態学的修正またはその他のクラウンの変更。
  4. -試験プロトコルを遵守する意欲と能力がある患者。

除外基準:

  1. 第一大臼歯を計画的に抜歯する治療。
  2. 大臼歯チューブの正しい位置を妨げる咬合干渉。
  3. 頭蓋顔面異常(口唇裂や口蓋裂など)のある患者、および/または両顎手術が必要な患者。
  4. 口腔外または口腔内固定装置 (ヘッドギア、口蓋弓、舌弓) またはエキスパンダー (クワッドヘリックス、ハイラックス) を必要とする患者。
  5. 治験参加への同意の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:従来型
実験的:変更された
大臼歯/チューブの界面にコンポマー接着剤の層を追加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大臼歯管の故障率
時間枠:9ヶ月
修正接合法で接合した大臼歯チューブの故障率の測定
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:nawar m hasan, BDS、MSc student

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (予想される)

2023年2月18日

研究の完了 (予想される)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月21日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月26日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 601422

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

修正された接合技術の臨床試験

3
購読する