Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av feilrate for molarrør med modifisert bindingsteknikk

26. mai 2022 oppdatert av: Nawar Mohammed Hasan, University of Baghdad

Evaluering av feilrate for molarrør med modifisert bindingsteknikk: en randomisert klinisk prøve

Sammenligning mellom feilratene til molarrør bundet med konvensjonell bindingsteknikk ved bruk av harpikslim og den alternative bindingsteknikken ved bruk av kompomer (som inneholder glassionomer) lim ved å legge til et lag kompomerlim ved molar/rør-grensesnittet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Irak
      • Karbala, Irak
        • Rekruttering
        • Almina Dental Clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter som trenger kjeveortopedisk behandling med fast utstyr (uten tidligere kjeveortopedisk behandling).
  2. Pasienter i alderen >12 år med full permanent tannstilling (unntatt tredje molarer).

  3. Intakt bukkal emaljeoverflate på jekslene uten noen av følgende:

    • Karies, skrubbsår eller annen kronedefekt (som hypoplasi).
    • Kjemiske forbehandlingsmidler.
    • Restaureringer eller brudd.
    • Morfologiske modifikasjoner eller andre kroneendringer.
  4. Pasienter som har ønske om og evne til å overholde prøveprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Behandlinger med planlagt ekstraksjon av første permanente molarer.
  2. Okklusal interferens som forhindrer korrekt plassering av molarrøret.
  3. Pasienter med kraniofacial anomali (som leppe- og ganespalte) og/eller trenger ortognatisk kirurgi.
  4. Pasienter som krever ekstraoral eller intraoral forankringsanordning (hodeplagg, palatalbue, lingualbue) eller ekspander (quad-helix, hyrax).
  5. Manglende samtykke til å delta i rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: konvensjonell
Eksperimentell: modifisert
Fremgangsmåte: modifisert bindingsteknikk
legge til et lag med kompomerlim ved molar/tube-grensesnittet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
feilrate på molarrør
Tidsramme: 9 måneder
måling av feilrate for molarrør bundet med modifisert bindingsteknikk
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Baghdad

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: nawar m hasan, BDS, MSc student

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

18. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 601422

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Molar Tube Bonding

Kliniske studier på modifisert bindingsteknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere