Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка частоты отказов молярной трубки с модифицированной техникой фиксации

26 мая 2022 г. обновлено: Nawar Mohammed Hasan, University of Baghdad

Оценка частоты отказов молярной трубки с модифицированной техникой фиксации: рандомизированное клиническое исследование

Сравнение частоты отказов молярных трубок, приклеенных традиционным методом склеивания с использованием полимерного клея, и альтернативным методом склеивания с использованием компомерного (содержащего стеклоиономер) клея путем добавления слоя компомерного клея на границе моляр/трубка.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Ирак
      • Karbala, Ирак
        • Рекрутинг
        • Almina Dental Clinic
        • Контакт:
          • Raoof R toma, MSc
          • Номер телефона: +9647706002266
          • Электронная почта: rawof.r@uokerbal.edu.iq

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, нуждающиеся в ортодонтическом лечении с помощью несъемной аппаратуры (без предшествующего ортодонтического лечения).
  2. Пациенты старше 12 лет с полным постоянным прикусом (за исключением третьих моляров).

  3. Неповрежденная щечная поверхность эмали моляров без любого из следующего:

    • Кариес, стирание или любой другой дефект коронки (например, гипоплазия).
    • Химические средства предварительной обработки.
    • Реставрации или переломы.
    • Морфологические модификации или другие изменения короны.
  4. Пациенты, у которых есть желание и возможность соблюдать протокол исследования.

Критерий исключения:

  1. Лечение с плановым удалением первых постоянных моляров.
  2. Окклюзионная интерференция, препятствующая правильному положению трубки моляра.
  3. Пациенты с черепно-лицевой аномалией (например, расщелиной губы и неба) и/или нуждающиеся в ортогнатической хирургии.
  4. Пациенты, которым требуется внеротовое или внутриротовое анкерное устройство (головной убор, небная дуга, язычная дуга) или расширитель (четырехспиральный, гиракс).
  5. Отсутствие согласия на участие в судебном разбирательстве.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: общепринятый
Экспериментальный: модифицированный
Процедура: модифицированная техника склеивания
добавление слоя компомерного клея на границе моляр/трубка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота отказов молярных трубок
Временное ограничение: 9 месяцев
измерение интенсивности разрушения молярных трубок, склеенных модифицированным методом склеивания
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Baghdad

Следователи

  • Главный следователь: nawar m hasan, BDS, MSc student

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

18 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 601422

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться