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파워볼이 발달지연아동의 악력에 미치는 영향.

2023년 1월 4일 업데이트: Riphah International University
발달 지연은 다른 아이들이 시간 내에 또는 다소 늦게 달성하는 것과 같은 정상적인 이정표를 수행하지 못하지만 달성할 수 있는 아동을 말합니다. 발달 기술의 두 개 이상의 영역에서 지연이 발견되는 경우 전체 발달 지연(GDD)으로 알려져 있습니다. 산전, 주산기, 출생 후 및 사회경제적 요인과 같은 다른 많은 원인에 의해 기여되는 경증, 중등도 및 중증 발달 지연으로 나뉩니다. 본 연구의 목적은 파워볼이 발달지연아동의 악력강화에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 이 연구에서 우리는 무작위로 28명의 어린이를 두 그룹으로 나누어 한 그룹은 전통적인 치료(아이소메트릭 핸드 그립 훈련 연습)를 받는 통제 그룹이고 다른 그룹은 전통적인 치료로 파워 볼 훈련을 받는 실험 그룹이 될 것입니다. 세션 동안 핸드 헬드 동력계는 그립 강도를 확인하는 데 사용됩니다. 발달 지연이 있는 어린이의 파워 볼 그립 강도를 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Rising Sun Institute For Special Children, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 7-12세
  • 남녀 모두(남성/여성)
  • 중등도 발달 지연
  • 미세 운동 능력에 영향을 받음

제외 기준:

  • 다른 신경학적 상태(뇌성마비, 다운증후군, 자폐증)
  • 유전적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파워볼
기존의 치료로 파워볼 훈련을 받고 있는 실험군
기존의 치료로 파워볼 훈련을 받고 있는 실험군.
기존 치료(아이소메트릭 핸드 그립 훈련 연습)
활성 비교기: 전통적인
그룹은 일반적인 치료를 받는 대조군이 됩니다(아이소메트릭 핸드 그립 훈련 연습).
기존 치료(아이소메트릭 핸드 그립 훈련 연습)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Handheld Dynamometer에 의한 악력의 변화
기간: 기준선, 7일 및 14일
검사자는 소형 휴대용 장치를 잡고 최대 등척성 수축 동안 환자의 팔다리에 배치합니다. 그러나 휴대용 동력계는 환자가 생성하는 힘을 받아 변환기를 통해 전송하고 힘을 정량화한 다음 데이터를 디지털 형식으로 제공합니다. 건강 전문가는 이 근력 테스트 장비를 사용하여 전반적으로 근력을 효율적이고 효과적으로 측정할 수 있습니다. 손 동력계를 사용하는 목적은 손과 팔뚝 근육의 최대 아이소메트릭 강도를 측정하는 것입니다. 손 동력계는 손 크기에 맞게 조정할 수 있으며 일관된 결과를 위해 정기적으로 보정해야 합니다.
기준선, 7일 및 14일
ABILHAND-KIDS 툴 점수 변경
기간: 기준선 및 1개월

ABILHAND KIDS는 원래 Rasch 측정 모델을 사용하여 개발되었습니다. 서수 점수를 일차원 점수에 있는 선형 측정값으로 변환할 수 있습니다.

절차 부모는 작업이 완료되었을 때 어린이의 손수 작업 수행 능력, 소근육 운동 수행의 용이함 및 활동 수행의 어려움에 따라 설문지를 작성하도록 요청받습니다. ) 2 활동에 실제로 사용된 사지와 상관없음 3 어떤 전략을 사용했든(어떤 보상도 허용됨)

기준선 및 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0703

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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