Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Power Ball på greppstyrkan hos barn med utvecklingsförsening.

4 januari 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Utvecklingsförsening hänvisar till barnet som inte utför de normala milstolparna som andra barn uppnår i samma ålder inom tid eller på något sätt sent men kan uppnå dem. Även om förseningen påträffas i två eller fler än två områden av utvecklingsförmågan kallas den Global Developmental Delay (GDD). Det är uppdelat i mild, måttlig och svår utvecklingsförsening som bidrar med många andra orsaker som prenatala, perinatala, postnatala och socioekonomiska faktorer. Syftet med studien är att fastställa effekterna av kraftboll på grepp som stärker barn med utvecklingsförsening. I den här studien kommer vi att slumpmässigt dela in 28 barn i två grupper, en grupp kommer att vara kontrollgrupp som får den konventionella behandlingen (isometriska handgreppsträningsövningar) och den andra kommer att vara en experimentgrupp som får kraftbollsträningen med konventionell behandling. Under sessionerna används handhållen dynamometer för att kontrollera greppstyrkan. Genom att använda powerball kan greppstyrkan hos barn med utvecklingsfördröjning förbättras.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rising Sun Institute For Special Children, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 7-12 år
  • Båda könen (man/kvinna)
  • Måttlig utvecklingsförsening
  • Påverkad finmotorik

Exklusions kriterier:

  • Med andra neurologiska tillstånd (cerebral pares, downs syndrom, autism)
  • genetisk störning-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kraftboll
experimentell grupp får kraftbollsträningen med konventionell behandling
experimentell grupp får kraftbollsträningen med konventionell behandling.
konventionell behandling (isometriska handgreppsträningsövningar)
Aktiv komparator: Konventionell
gruppen kommer att vara kontrollgrupp som får den konventionella behandlingen (isometriska handgreppsträningsövningar)
konventionell behandling (isometriska handgreppsträningsövningar)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i greppstyrka med handhållen dynamometer
Tidsram: Baslinje, 7:e och 14:e dagen
En liten bärbar enhet hålls av undersökaren och placeras mot patientens lem under en maximal isometrisk sammandragning. En handhållen dynamometer tar dock kraften som en patient genererar och överför den genom en givare, kvantifierar kraften och presenterar sedan data i ett digitalt format. Vårdpersonal kan använda denna testutrustning för muskelstyrka för att mäta muskelstyrka effektivt och effektivt över hela linjen. Syftet med att använda en handdynamometer är att mäta den maximala isometriska styrkan i hand- och underarmsmusklerna. Handdynamometern kan justeras för handstorlek och måste kalibreras regelbundet för konsekventa resultat
Baslinje, 7:e och 14:e dagen
Förändring i ABILHAND-KIDS verktygsresultat
Tidsram: Baslinje och 1 månad

ABILHAND KIDS utvecklades ursprungligen med hjälp av Rasch-mätmodellen. Det gör det möjligt att konvertera ordinarie poäng till linjärt mått som ligger på endimensionell poäng.

Tillvägagångssätt Föräldrar ombeds att fylla i frågeformuläret efter barnets förmåga att utföra manuella uppgifter, lätthet att utföra finmotoriska uppgifter och svårigheter att utföra aktiviteter, när uppgiften är klar1 Utan annan teknisk och mänsklig hjälp (även om barnet faktiskt använder hjälp i det dagliga livet ) 2 Oavsett vilken lem som faktiskt användes för att utföra aktivitet 3 Vilken strategi som än användes (all kompensation är tillåten

Baslinje och 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2022

Första postat (Faktisk)

26 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/22/0703

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utvecklingsförsening

Kliniska prövningar på Kraftboll

3
Prenumerera