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대뇌 아밀로이드 혈관병증에서의 소뇌 표재 철침착증 (CSS)

2025년 11월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

1.5T T2*-강조 영상에서 본 대뇌 아밀로이드 혈관병증에서의 소뇌 표재 철침착증

최근 SWI(자화율 가중 영상)를 사용하여 3T MRI에서 유전성(n=50) 및 산발성(n=46) 대뇌 아밀로이드 혈관병증(CAA) 환자의 약 10%에서 소뇌 표면 철침착증(SS)이 존재하는 것으로 보고되었습니다. 대부분의 환자에서. 그 연구에서, 소뇌 SS는 더 많은 수의 천막위 엽 및 표면 소뇌 거대출혈과 관련이 있었습니다(비록 소뇌 SS가 이러한 소뇌 거대출혈에 직접 인접해 있지는 않았지만). 소뇌 SS가 소뇌 연수막 혈관의 제자리 누출에 의해 발생하는지 또는 오히려 소뇌 실질 미세/거대 출혈 또는 소뇌 천막(TC)을 통한 천막위 출혈 소스로부터의 출혈성 확산을 나타내는지 확실하지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU de Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2009년 9월부터 2022년 1월까지 프랑스 님 대학교 병원에서 급성 ICH, 급성 지주막하 출혈 또는 피질 SS와 관련된 급성 증상을 나타내는 산발적 가능성 있는 CAA 환자(수정된 보스턴 기준에 따름)

설명

포함 기준:

  • CAA 환자(수정된 보스턴 기준에 따름)
  • 급성 ICH, 급성 지주막하 출혈 또는 피질 SS와 관련된 급성 증상

제외 기준:

  • 최근 외상을 입은 환자,
  • 항응고제 치료를 받는 환자,
  • 병리학적 혈액 응고 검사(활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간[aPTT] 비율 = 환자의 aPTT/정상 대조군 aPTT] >1.2; 또는 부분 트롬보플라스틴 시간[PTT] < 75%) 또는 혈소판 수(<100 x 109/L)를 가진 환자
  • 염증성 CAA 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대뇌 아밀로이드 혈관병증(CAA)
급성 ICH, 급성 지주막하 출혈 또는 피질 SS와 관련된 급성 증상을 나타내는 산발적 가능성 있는 CAA 환자(수정된 보스턴 기준에 따름)의 임상 및 1.5T MRI T2* 강조 영상 특성 분석,
없음, 순수한 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI 분석 : 소뇌 SS의 존재
기간: 기준선
소뇌 SS의 존재(예/아니오)
기준선
MRI 분석 : 소뇌 SS의 위치
기간: 기준선
소뇌 SS의 위치(충충, 전엽, 후엽)
기준선
MRI 분석 : 소뇌 SS의 특징
기간: 기준선
관련된 소뇌 고랑의 수
기준선
MRI 분석 : 소뇌 SS의 특징
기간: 기준선
소뇌 미세출혈 및 거대출혈과의 공간적 관계
기준선
MRI 분석 : 소뇌 거대 출혈의 존재
기간: 기준선
소뇌 거대출혈의 유무(예/아니오)
기준선
MRI 분석 : 대뇌 거대 출혈의 존재
기간: 기준선
대뇌 거대 출혈의 존재(예/아니오)
기준선
MRI 분석 : 대뇌 거대 출혈의 특징
기간: 기준선
TC와 대뇌 거대 출혈의 공간적 관계 [TC에 인접 대 인접하지 않음]
기준선
MRI 분석 : 피질 SS의 특성
기간: 기준선
TC와의 공간적 관계(TC에 인접 vs 비인접)
기준선
MRI 분석: 헤모시데린
기간: 기준선
TC를 따라 헤모시데린 침착의 존재.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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