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도수림프배액술의 효과에 대한 임상 및 전기생리학적 평가

2022년 7월 5일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University

경증-중등도 손목터널증후군 환자에서 도수림프배액술의 효과에 대한 임상 및 전기생리학적 평가

최근 문헌상 림프부종의 치료를 제외한 다른 수기림프배액술의 사용영역을 살펴보면 정형외과 및 신경과의 경우에도 적용되는 경우가 제한적임을 알 수 있다. 본 연구의 목적은 수근관 증후군에서 임상 및 전기생리학적 소견에 대한 수동 림프 배수의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Centrum
      • Kütahya, Centrum, 칠면조, 43040
        • Kutahya Health Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전기진단검사상 경증에서 중등도의 손목터널증후군 진단
  • 만 20~55세
  • 주어진 치료에 참여하는 자원 봉사

제외 기준:

  • 전신 염증성 질환이 있는 경우
  • 당뇨병과 같은 다발신경병증을 유발할 수 있는 질병이 있는 경우
  • 인지 장애
  • 심리치료 받기
  • 맥박 조정기
  • 읽고 쓸 줄 모르는
  • 중추신경계에 영향을 미치는 질병이 있는 경우
  • 청력 문제
  • 수동 림프 배수를 금하는 모든 피부 질환
  • 수동 림프 배수를 금하는 동맥 또는 정맥 순환 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
경증에서 중등도의 수근관 증후군으로 진단된 환자에게 일상적으로 제공되는 부목은 이 환자의 두 그룹 모두에 제공됩니다.
실험적: 스터디 그룹
환자는 영향을 받은 사지에서 수동 림프 배수로 치료를 시작합니다. 이러한 맥락에서 환자가 누운 후크 위치에 있는 동안 림프 배수는 먼저 목에 적용한 다음 복부에 적용됩니다. 중앙 림프절 자극 후 해당 부위의 액와 림프절을 자극하여 림프 순환을 증가시킵니다. 먼저 근위부가 배수되고 원위부로 진행됩니다. 원위 팔뚝-손목 수준의 부종에 따라 배액을 반복합니다.
경증에서 중등도의 수근관 증후군으로 진단된 환자에게 일상적으로 제공되는 부목은 이 환자의 두 그룹 모두에 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치
기간: 15 분
각 평가는 측정 사이에 10초씩 3회 반복되며 데이터는 마지막 두 측정의 평균을 취하여 기록됩니다(15). 환자는 치료 전후에 algometer로 횡수근인대, 요척골관절, 손가락신근을 측정하여 평가하게 됩니다. 측정값은 kg/cm2로 기록됩니다.
15 분
보스턴 손목 터널 설문지(BCTQ)
기간: 10 분
CTS의 자체 보고 척도인 BCTQ는 두 가지 영역을 평가합니다. 증상 심각도 척도(BCTQSS)에는 통증, 감각 이상 및 약화를 평가하는 11개 항목이 있습니다. 2. 기능적 상태 척도(BCTQ-FS)는 8개 항목으로 수동 활동을 수행하는 능력을 평가합니다. 각 항목은 증상이나 어려움의 증가하는 중증도를 높은 점수로 평가합니다.
10 분
전기 진단 평가
기간: 15 분
중간 운동 신경 잠복기, 중간 운동 신경 전도 속도, 복합 근육 활동 전위 진폭은 두 수준에서 모두 측정됩니다. 정중감각신경전도 연구는 3번째 손가락의 표재성 전극을 사용한 항드롬 기록에 의해 수행되고 손목 근위 14cm에서 자극이 주어집니다. 중간 감각 신경 잠복기, 중간 감각 신경 전도 속도 및 감각 신경 활동 전위는 두 응용 프로그램 모두에 대해 계산됩니다. 신경 전위는 m/sec 단위로 계산됩니다.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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