Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая и электрофизиологическая оценка эффективности ручного лимфодренажа

5 июля 2022 г. обновлено: Emine Cihan, Selcuk University

Клинико-электрофизиологическая оценка эффективности мануального лимфодренажа у пациентов с кистевым туннельным синдромом легкой и средней степени тяжести

Когда недавно были изучены другие области применения техники ручного лимфодренажа в литературе, за исключением лечения лимфедемы, было замечено, что она также применялась в ортопедических и неврологических случаях в ограниченном количестве исследований. Цель нашего исследования - изучить эффективность ручного лимфодренажа на клинические и электрофизиологические данные при синдроме запястного канала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Centrum
      • Kütahya, Centrum, Турция, 43040
        • Kutahya Health Science University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика синдрома запястного канала легкой и средней степени тяжести при электродиагностическом обследовании
  • Возраст от 20 до 55 лет
  • Добровольное участие в лечении, которое будет предоставлено

Критерий исключения:

  • Имеют системное воспалительное заболевание
  • Наличие любого заболевания, которое может вызвать полинейропатию, например, сахарного диабета.
  • Когнитивные нарушения
  • Получение психотерапии
  • Наличие кардиостимулятора
  • неграмотный
  • Наличие заболевания, поражающего центральную нервную систему
  • Проблемы со слухом
  • Любые кожные заболевания, при которых противопоказан ручной лимфодренаж.
  • Нарушение артериального или венозного кровообращения, при котором мануальный лимфодренаж противопоказан.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
Другой: Шинная обработка
Шина, обычно назначаемая пациентам с синдромом запястного канала легкой и средней степени тяжести, будет наложена обеим группам этих пациентов.
Экспериментальный: исследовательская группа
Другой: ручной лимфодренаж (массаж)
Пациенты начинают лечение с ручного лимфодренажа пораженной конечности. В этом контексте, когда пациенты находятся в положении лежа на крючке, лимфодренаж будет применяться сначала к шее, а затем к животу. После стимуляции центральных лимфатических узлов циркуляция лимфы будет увеличена за счет стимуляции подмышечных лимфатических узлов соответствующей области. Сначала будет дренирована проксимальная часть, и она будет продвигаться к дистальной. Дренирование будет повторяться в зависимости от отека на дистальном уровне предплечья-запястья.
Другой: Шинная обработка
Шина, обычно назначаемая пациентам с синдромом запястного канала легкой и средней степени тяжести, будет наложена обеим группам этих пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
болевой порог давления
Временное ограничение: 15 минут
Каждая оценка будет повторяться 3 раза с 10-секундным интервалом между измерениями, и данные будут записаны путем получения среднего значения двух последних измерений (15). Пациенты будут оцениваться путем измерения поперечной связки запястья, лучелоктевого сустава и разгибателя пальцев с помощью альгометра до и в конце лечения. измерения будут записываться в кг/см2
15 минут
Бостонский опросник для запястного канала (BCTQ)
Временное ограничение: 10 минут
BCTQ, самостоятельный показатель CTS, оценивает две области: 1. Шкала тяжести симптомов (BCTQSS) включает 11 пунктов, которые оценивают боль, парестезию и слабость. 2. Шкала функционального состояния (BCTQ-FS) оценивает способность выполнять ручные действия по 8 пунктам. Каждый пункт оценивает возрастающую тяжесть симптомов или трудности с высоким баллом.
10 минут
Электродиагностическая оценка
Временное ограничение: 15 минут
Латентность срединного двигательного нерва, скорость проведения срединного двигательного нерва, амплитуда потенциала действия сложной мышцы будут измеряться на обоих уровнях. Исследования проводимости по срединному сенсорному нерву будут проводиться путем антидромной записи с поверхностным электродом от 3-го пальца, а стимул будет подаваться от запястья на 14 см проксимальнее. Медианная латентность сенсорного нерва, средняя скорость проведения сенсорного нерва и потенциал действия сенсорного нерва будут рассчитаны для обоих приложений. нервные потенциалы будут рассчитываться в м/с
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Selcuk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-03.02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться