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COPD 환자의 점진적인 이완과 호흡운동이 수면의 질과 운동 자기효능감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 5월 25일 업데이트: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

목적: 본 연구는 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 점진적 근육이완과 호흡운동이 수면의 질과 운동 자기효능감에 미치는 영향을 알아보고자 시행되었다.

방법: 본 연구는 무작위 통제 실험 연구로 수행되었다. 이 연구는 64명의 만성 폐쇄성 폐질환 환자를 대상으로 진행되었으며, 이 중 36명은 중재군에, 34명은 대조군에 속했습니다. 연구 데이터는 COPD 환자에 대한 기술 정보 양식, Pittsburgh Sleep Quality Index 및 Ex-SRES(Exercise Self-Regulatory Efficacy Scale)를 사용하여 수집되었습니다.

결과: 중재군과 대조군의 수면의 질 지수 및 운동 자기효능감의 총점을 비교한 결과, 중재군이 대조군과 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p<p < 0.05).

주제어: 운동자기조절효능, COPD 환자의 수면의 질, 호흡운동을 동반한 PGE, 폐재활

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aksaray, 칠면조
        • Aksaray University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 했다.
  • 수면제를 사용하지 않음
  • 중등도 및 중증 수면 장애가 있다고 구두로 진술합니다.

제외 기준:

  • COPD 이외의 폐 질환이 있는 경우
  • 심장 질환(심부전, 제어할 수 없는 고혈압, 협심증 및 심근 경색 병력, 심장 판막 문제), 정신병적 장애,
  • 언어적 의사소통이 불가능하고 청력 문제가 있음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
점진적 근육 이완 운동 + 호흡 운동
점진적 근육 이완 + 호흡 운동
실험적: 대조군
숨쉬기 운동만
호흡 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점진적 근육 이완 운동은 수면의 질과 운동 자기효능감을 변화시킵니다.
기간: 1 마운트
수면의 질은 Pittsburgh Sleep Quality Index를 사용하여 사전 테스트로, 4주 후에 사후 테스트로 평가됩니다.
1 마운트

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 운동을 동반한 점진적 근육 이완 운동은 수면의 질과 운동 자기효능감을 변화시킵니다.
기간: 1 마운트

수면의 질은 피츠버그 수면 질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 사전 테스트로, 4주 후에 사후 테스트로 평가합니다.

.COPD 환자의 운동능력을 측정하기 위한 운동자기조절효능척도는 사전검사와 4주 후 사후검사로 활용될 예정이다.

1 마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Osmaniye Korkut Ata University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

IPD 계획 설명

적절한 정당성이 제공되는 경우 저자의 재량에 따라 출판될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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