Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прогрессивной релаксации и дыхательных упражнений на качество сна и самоэффективность упражнений у пациентов с ХОБЛ

25 мая 2022 г. обновлено: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Цель: это исследование было проведено для определения влияния прогрессивной мышечной релаксации и дыхательных упражнений на качество сна и самоэффективность упражнений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

Методы: это исследование было проведено как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Исследование проведено у 64 больных хронической обструктивной болезнью легких, из них 36 в группе вмешательства и 34 в группе контроля. Данные исследования были собраны с использованием формы описательной информации, Питтсбургского индекса качества сна и шкалы эффективности саморегуляции упражнений (Ex-SRES) для пациентов с ХОБЛ.

Результаты. Когда сравнили общие баллы, относящиеся к индексу качества сна и самоэффективности при выполнении физических упражнений, в экспериментальной и контрольной группах было обнаружено статистически значимые различия в интервенционной группе по сравнению с контрольной группой (p < 0,05).

Ключевые слова: эффективность саморегуляции физических упражнений, качество сна у больных ХОБЛ, ПГЭ в комплексе с дыхательными упражнениями, легочная реабилитация.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • должны были быть 18 лет или старше
  • не употребляя снотворное
  • устно заявив, что у них умеренные и тяжелые нарушения сна.

Критерий исключения:

  • наличие любого заболевания легких, кроме ХОБЛ
  • наличие кардиологических проблем (сердечная недостаточность, неконтролируемая гипертония, стенокардия и инфаркт миокарда в анамнезе, проблемы с клапанами сердца), психотические расстройства,
  • неспособность общаться вербально и проблемы со слухом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
упражнения на прогрессивную мышечную релаксацию + дыхательная гимнастика
прогрессивная мышечная релаксация + дыхательные упражнения
Экспериментальный: контрольная группа
только дыхательная гимнастика
дыхательные упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Упражнения на прогрессивную мышечную релаксацию изменяют качество сна и самоэффективность упражнений.
Временное ограничение: 1 месяц
Качество сна будет оцениваться с использованием Питтсбургского индекса качества сна в качестве предварительного теста и через 4 недели в качестве посттестового теста.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Упражнения на прогрессивную мышечную релаксацию с дыхательными упражнениями изменяют качество сна и самоэффективность упражнений.
Временное ограничение: 1 месяц

Качество сна будет оцениваться с использованием индекса качества сна Питтсбурга в качестве предварительного теста и через 4 недели в качестве посттеста.

.Шкала саморегулируемой эффективности упражнений будет использоваться в качестве предварительного теста и через 4 недели в качестве посттеста для измерения способности пациентов с ХОБЛ выполнять физические нагрузки.

1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

могут быть опубликованы по усмотрению авторов при наличии соответствующих обоснований.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться