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Die Wirkung von progressiver Entspannung und Atemübungen auf die Schlafqualität und die körperliche Selbstwirksamkeit bei Patienten mit COPD

25. Mai 2022 aktualisiert von: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von progressiver Muskelentspannung und Atemübungen auf die Schlafqualität und die Trainingsselbstwirksamkeit bei chronisch obstruktiven Lungenpatienten zu bestimmen.

Methoden: Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Die Studie wurde mit 64 chronisch obstruktiven Lungenpatienten durchgeführt, davon 36 in der Interventionsgruppe und 34 in der Kontrollgruppe. Die Daten der Studie wurden mithilfe des beschreibenden Informationsformulars, des Pittsburgh Sleep Quality Index und der Exercise Self-Regulatory Efficacy Scale (Ex-SRES) für Patienten mit COPD erfasst.

Ergebnisse: Beim Vergleich der Gesamtwerte in Bezug auf den Schlafqualitätsindex und die körperliche Selbstwirksamkeit der Personen in der Interventions- und Kontrollgruppe wurde festgestellt, dass es statistisch signifikante Unterschiede in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe gab (p < 0,05).

Schlüsselwörter: Wirksamkeit der Selbstregulierung von Übungen, Schlafqualität bei Patienten mit COPD, PGE sowie Atemübungen, Lungenrehabilitation

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Aksaray, Truthahn
        • Aksaray University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sollten mindestens 18 Jahre alt sein
  • keine Schlaftabletten nehmen
  • mündlich angeben, dass sie mittelschwere und schwere Schlafstörungen haben.

Ausschlusskriterien:

  • wenn Sie eine andere Lungenerkrankung als COPD haben
  • wenn Sie kardiologische Probleme haben (Herzinsuffizienz, unkontrollierbarer Bluthochdruck, Angina pectoris und Myokardinfarkt in der Vorgeschichte, Herzklappenprobleme), psychotische Störung,
  • Unfähigkeit zur verbalen Kommunikation und Hörprobleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Progressive Muskelentspannungsübungen + Atemübung
Sonstiges: Progressive Muskelentspannung + Atemübungen
Progressive Muskelentspannung + Atemübungen
Experimental: Kontrollgruppe
nur Atemübungen
Sonstiges: Atemübungen
Atemübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressive Muskelentspannungsübungen verändern die Schlafqualität und trainieren die Selbstwirksamkeit.
Zeitfenster: 1 Monat
Die Schlafqualität wird anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index als Vortest und 4 Wochen später als Nachtesttest beurteilt.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressive Muskelentspannungsübungen mit Atemübungen verändern die Schlafqualität und trainieren die Selbstwirksamkeit.
Zeitfenster: 1 Monat

Die Schlafqualität wird anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index als Vortest und 4 Wochen später als Nachtest beurteilt.

.Die Skala zur Wirksamkeit der Selbstregulation bei körperlicher Betätigung wird als Vortest und nach 4 Wochen als Nachtest zur Messung der körperlichen Leistungsfähigkeit von COPD-Patienten verwendet.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Osmaniye Korkut Ata University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Veröffentlichung ist nach Ermessen der Autoren möglich, sofern entsprechende Begründungen vorliegen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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