COPD患者の睡眠の質と運動の自己効力感に対する漸進的なリラクゼーションと呼吸運動の効果
2022年5月25日 更新者：Kevser Sevgi Ünal Aslan、Osmaniye Korkut Ata University
目的: この研究は、慢性閉塞性肺患者の睡眠の質と運動の自己効力感に対する漸進的な筋弛緩と呼吸運動の効果を調べるために実施されました。
方法: この研究は、ランダム化対照実験研究として実施されました。 この研究は64人の慢性閉塞性肺患者を対象に実施され、そのうち36人が介入群、34人が対照群であった。 この研究のデータは、記述情報フォーム、ピッツバーグ睡眠の質指数、および COPD 患者の運動自己調整効果尺度 (Ex-SRES) を使用して収集されました。
結果：介入群と対照群の個人の睡眠の質指数と運動自己効力感に関する合計スコアを比較したところ、対照群と比較して介入群には統計的に有意な差があることが判明した（p < 0.05）。
キーワード: 運動の自己調整効果、COPD患者の睡眠の質、PGEと呼吸訓練、呼吸リハビリテーション
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Aksaray、七面鳥
- Aksaray University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上である必要がありました
- 睡眠薬を使用していない
- 中等度および重度の睡眠障害があることを口頭で表明する。
除外基準:
- COPD以外の肺疾患を患っている
- 心臓病（心不全、制御不能な高血圧、狭心症および心筋梗塞の既往歴、心臓弁の問題）、精神障害、
- 口頭でのコミュニケーションが不可能であり、聴覚に問題がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
段階的な筋弛緩エクササイズ + 呼吸エクササイズ
|
段階的な筋肉弛緩+呼吸エクササイズ
|
|
実験的：対照群
呼吸法だけの練習
|
呼吸法
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
段階的に筋弛緩運動を行うと、睡眠の質が変化し、運動の自己効力感が変わります。
時間枠：1冊
|
睡眠の質は、プレテストとしてピッツバーグ睡眠の質指数を使用して評価され、4 週間後にポストテストとして評価されます。
|
1冊
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
呼吸運動を伴う漸進的な筋弛緩運動は、睡眠の質と運動の自己効力感を変化させます。
時間枠：1冊
|
睡眠の質は、事前テストとしてピッツバーグ睡眠の質指数を使用して評価され、4 週間後に事後テストとして評価されます。 .運動自己調整効果スケールは、COPD患者の運動能力を測定するための事前テストとして、および4週間後に事後テストとして使用されます。 |
1冊
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2021年7月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月25日
最初の投稿 (実際)
2022年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月25日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- osmaniye korkut ata university
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
適切な理由が提供される場合、著者の裁量で出版することができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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