Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av progressiv avslappning och andningsträning på sömnkvalitet och träningseffektivitet hos patienter med KOL

25 maj 2022 uppdaterad av: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Syfte: Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av progressiv muskelavslappning och andningsträning på sömnkvalitet och träningseffektivitet hos kroniskt obstruktiva lungpatienter.

Metoder: Denna studie genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Studien genomfördes med 64 kroniskt obstruktiva lungpatienter, där 36 av dem var i interventionsgruppen och 34 i kontrollgruppen. Data från studien samlades in med hjälp av det beskrivande informationsformuläret, Pittsburgh Sleep Quality Index och Exercise Self-Regulatory Efficacy Scale (Ex-SRES) för patienter med KOL.

Resultat: När de totala poängen avseende sömnkvalitetsindex och träningseffektivitet för individerna i interventions- och kontrollgrupperna jämfördes, fann man att det fanns statistiskt signifikanta skillnader i interventionsgruppen jämfört med kontrollgruppen (p < 0,05).

Nyckelord: Exercise Self-Regulatory Efficacy, sömnkvalitet hos patienter med KOL, PGE tillsammans med andningsövningar, lungrehabilitering

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Aksaray, Kalkon
        • Aksaray University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skulle vara 18 år eller äldre
  • inte använder sömntabletter
  • muntligt ange att de har måttliga och svåra sömnstörningar.

Exklusions kriterier:

  • har någon annan lungsjukdom än KOL
  • har kardiologiska problem (hjärtsvikt, okontrollerbar hypertoni, historia av angina och hjärtinfarkt, hjärtklaffproblem), psykotisk störning,
  • oförmåga att kommunicera verbalt och har hörselproblem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
progressiva muskelavslappningsövningar + andningsövningar
Övrig: progressiv muskelavslappning+andningsövningar
progressiv muskelavslappning+andningsövningar
Experimentell: kontrollgrupp
bara andningsövningar
Övrig: andningsövningar
andningsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
progressiva muskelavslappningsövningar förändrar sömnkvaliteten och träningens själveffektivitet.
Tidsram: 1 månad
Sömnkvaliteten kommer att bedömas med Pittsburgh Sleep Quality Index som ett förtest och 4 veckor senare som ett posttest.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
progressiva muskelavslappningsövningar med andningsträning förändrar sömnkvaliteten och träningens själveffektivitet.
Tidsram: 1 månad

Sömnkvalitet kommer att bedömas med Pittsburgh Sleep Quality Index som ett förtest och 4 veckor senare som ett eftertest.

.Exercise Self-Regulatory Efficacy Scale kommer att användas som ett förtest och efter 4 veckor som ett eftertest för att mäta träningskapaciteten hos KOL-patienter.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2022

Första postat (Faktisk)

31 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Osmaniye Korkut Ata University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

kan publiceras efter författarnas gottfinnande, förutsatt att lämpliga motiveringar tillhandahålls.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera