Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisen rentoutumisen ja hengitysharjoituksen vaikutus unen laatuun ja harjoituksen itsetehokkuuteen keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

keskiviikko 25. toukokuuta 2022 päivittänyt: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää progressiivisen lihasrelaksaation ja hengitysharjoituksen vaikutus unen laatuun ja harjoituksen itsetehokkuuteen kroonisilla obstruktiivisilla keuhkopotilailla.

Menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena. Tutkimuksessa oli mukana 64 kroonista obstruktiivista keuhkopotilasta, joista 36 kuului interventioryhmään ja 34 kontrolliryhmään. Tutkimuksen tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavaa tietolomaketta, Pittsburgh Sleep Quality Indexiä ja Exercise Self-Regulatory Efficacy Scalea (Ex-SRES) COPD-potilaiden osalta.

Tulokset: Kun interventio- ja kontrolliryhmien yksilöiden unenlaatuindeksiin ja harjoitusomatehokkuuteen liittyviä kokonaispisteitä verrattiin, havaittiin, että interventioryhmässä oli tilastollisesti merkitseviä eroja kontrolliryhmään verrattuna (p < 0,05).

Avainsanat: Harjoituksen itsesäätelyteho, unen laatu COPD-potilailla, PGE sekä hengitysharjoitukset, keuhkojen kuntoutus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aksaray, Turkki
        • Aksaray University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oli 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • ei käytä unilääkkeitä
  • suullisesti, että heillä on kohtalaisia ​​ja vaikeita unihäiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on jokin muu keuhkosairaus kuin COPD
  • sinulla on kardiologisia ongelmia (sydämen vajaatoiminta, hallitsematon verenpainetauti, angina pectoris ja sydäninfarkti, sydänläppäongelmat), psykoottinen häiriö,
  • kyvyttömyys kommunikoida suullisesti ja kuulohäiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
progressiiviset lihasten rentoutusharjoitukset + hengitysharjoitukset
progressiivinen lihasten rentoutuminen + hengitysharjoitukset
Kokeellinen: kontrolliryhmä
vain hengitysharjoituksia
hengitysharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
progressiivinen lihasten rentoutusharjoitus muuttaa unen laatua ja harjoituksen itsetehokkuutta.
Aikaikkuna: 1 mounth
Unen laatu arvioidaan käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksiä esitestinä ja 4 viikkoa myöhemmin testin jälkeisenä testinä.
1 mounth

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
progressiiviset lihasten rentoutusharjoitukset hengitysharjoittelulla muuttavat unen laatua ja harjoituksen itsetehokkuutta.
Aikaikkuna: 1 mounth

Unen laatu arvioidaan käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksiä esitestina ja 4 viikkoa myöhemmin jälkitestina.

Harjoituksen itsesäätelytehokkuusasteikkoa käytetään esitestinä ja 4 viikon kuluttua jälkitestinä COPD-potilaiden harjoituskyvyn mittaamiseen.

1 mounth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Osmaniye Korkut Ata University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

voidaan julkaista tekijöiden harkinnan mukaan, mikäli asianmukaiset perustelut esitetään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa