- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05397275
Progressiivisen rentoutumisen ja hengitysharjoituksen vaikutus unen laatuun ja harjoituksen itsetehokkuuteen keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla
Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää progressiivisen lihasrelaksaation ja hengitysharjoituksen vaikutus unen laatuun ja harjoituksen itsetehokkuuteen kroonisilla obstruktiivisilla keuhkopotilailla.
Menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena. Tutkimuksessa oli mukana 64 kroonista obstruktiivista keuhkopotilasta, joista 36 kuului interventioryhmään ja 34 kontrolliryhmään. Tutkimuksen tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavaa tietolomaketta, Pittsburgh Sleep Quality Indexiä ja Exercise Self-Regulatory Efficacy Scalea (Ex-SRES) COPD-potilaiden osalta.
Tulokset: Kun interventio- ja kontrolliryhmien yksilöiden unenlaatuindeksiin ja harjoitusomatehokkuuteen liittyviä kokonaispisteitä verrattiin, havaittiin, että interventioryhmässä oli tilastollisesti merkitseviä eroja kontrolliryhmään verrattuna (p < 0,05).
Avainsanat: Harjoituksen itsesäätelyteho, unen laatu COPD-potilailla, PGE sekä hengitysharjoitukset, keuhkojen kuntoutus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Aksaray, Turkki
- Aksaray University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oli 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- ei käytä unilääkkeitä
- suullisesti, että heillä on kohtalaisia ja vaikeita unihäiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin muu keuhkosairaus kuin COPD
- sinulla on kardiologisia ongelmia (sydämen vajaatoiminta, hallitsematon verenpainetauti, angina pectoris ja sydäninfarkti, sydänläppäongelmat), psykoottinen häiriö,
- kyvyttömyys kommunikoida suullisesti ja kuulohäiriöt.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
progressiiviset lihasten rentoutusharjoitukset + hengitysharjoitukset
|
progressiivinen lihasten rentoutuminen + hengitysharjoitukset
|
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
vain hengitysharjoituksia
|
hengitysharjoituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
progressiivinen lihasten rentoutusharjoitus muuttaa unen laatua ja harjoituksen itsetehokkuutta.
Aikaikkuna: 1 mounth
|
Unen laatu arvioidaan käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksiä esitestinä ja 4 viikkoa myöhemmin testin jälkeisenä testinä.
|
1 mounth
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
progressiiviset lihasten rentoutusharjoitukset hengitysharjoittelulla muuttavat unen laatua ja harjoituksen itsetehokkuutta.
Aikaikkuna: 1 mounth
|
Unen laatu arvioidaan käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksiä esitestina ja 4 viikkoa myöhemmin jälkitestina. Harjoituksen itsesäätelytehokkuusasteikkoa käytetään esitestinä ja 4 viikon kuluttua jälkitestinä COPD-potilaiden harjoituskyvyn mittaamiseen. |
1 mounth
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Osmaniye Korkut Ata University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .