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El efecto de la relajación progresiva y el ejercicio de respiración sobre la calidad del sueño y la autoeficacia del ejercicio en pacientes con EPOC

25 de mayo de 2022 actualizado por: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Objetivo: Este estudio se realizó para determinar el efecto de la relajación muscular progresiva y el ejercicio respiratorio sobre la calidad del sueño y la autoeficacia del ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Métodos: Este estudio se realizó como un estudio experimental controlado aleatorio. El estudio se realizó con 64 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, donde 36 de ellos estaban en el grupo de intervención y 34 en el grupo control. Los datos del estudio se recopilaron mediante el formulario de información descriptiva, el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh y la Escala de Eficacia de Autorregulación del Ejercicio (Ex-SRES) para pacientes con EPOC.

Resultados: Cuando se compararon las puntuaciones totales correspondientes al índice de calidad del sueño y la autoeficacia del ejercicio de los individuos en los grupos de intervención y control, se encontró que hubo diferencias estadísticamente significativas en el grupo de intervención en comparación con el grupo control (p < 0,05).

Palabras clave: Eficacia autorreguladora del ejercicio, calidad del sueño en pacientes con EPOC, PGE junto con ejercicios respiratorios, rehabilitación pulmonar

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aksaray, Pavo
        • Aksaray University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • debían tener 18 años de edad o más
  • no usar pastillas para dormir
  • afirmando verbalmente que tienen trastornos del sueño moderados y severos.

Criterio de exclusión:

  • tener cualquier enfermedad pulmonar que no sea EPOC
  • tener problemas cardiológicos (insuficiencia cardíaca, hipertensión incontrolable, antecedentes de angina e infarto de miocardio, problemas de válvulas cardíacas), trastorno psicótico,
  • incapacidad para comunicarse verbalmente y tener problemas de audición.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
ejercicios de relajación muscular progresiva + ejercicio de respiración
relajación muscular progresiva + ejercicios de respiración
Experimental: grupo de control
solo ejercicio de respiración
ejercicios de respiración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los ejercicios de relajación muscular progresiva cambian la calidad del sueño y la autoeficacia del ejercicio.
Periodo de tiempo: 1 mes
La calidad del sueño se evaluará utilizando el índice de calidad del sueño de Pittsburgh como prueba previa y 4 semanas después como prueba posterior.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los ejercicios de relajación muscular progresiva con ejercicios de respiración cambian la calidad del sueño y la autoeficacia del ejercicio.
Periodo de tiempo: 1 mes

La calidad del sueño se evaluará utilizando el índice de calidad del sueño de Pittsburgh como prueba previa y 4 semanas después como prueba posterior.

.La Escala de Eficacia de Autorregulación del Ejercicio se utilizará como prueba previa y después de 4 semanas como prueba posterior para medir la capacidad de ejercicio de los pacientes con EPOC.

1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

pueden ser publicados a discreción de los autores, siempre que se proporcionen las justificaciones apropiadas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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