Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av progressiv avslapning og pustetrening på søvnkvalitet og trenings selveffektivitet hos pasienter med KOLS

25. mai 2022 oppdatert av: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Mål: Denne studien ble utført for å bestemme effekten av progressiv muskelavslapping og pustetrening på søvnkvalitet og trenings selveffektivitet hos kronisk obstruktive lungepasienter.

Metoder: Denne studien ble utført som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Studien ble utført med 64 kronisk obstruktive lungepasienter, hvor 36 av dem var i intervensjonsgruppen og 34 i kontrollgruppen. Data fra studien ble samlet inn ved hjelp av det beskrivende informasjonsskjemaet, Pittsburgh Sleep Quality Index og Exercise Self-Regulatory Efficacy Scale (Ex-SRES) for pasienter med KOLS.

Resultater: Når de totale skårene knyttet til søvnkvalitetsindeksen og treningens egeneffektivitet til individene i intervensjons- og kontrollgruppen ble sammenlignet, ble det funnet at det var statistisk signifikante forskjeller i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen (p < 0,05).

Nøkkelord: Trenings selvregulerende effekt, søvnkvalitet hos pasienter med KOLS, PGE sammen med pusteøvelser, lungerehabilitering

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Aksaray, Tyrkia
        • Aksaray University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skulle være 18 år eller eldre
  • bruker ikke sovemedisin
  • muntlig oppgi at de har moderate og alvorlige søvnforstyrrelser.

Ekskluderingskriterier:

  • har en annen lungesykdom enn KOLS
  • har kardiologiske problemer (hjertesvikt, ukontrollerbar hypertensjon, historie med angina og hjerteinfarkt, hjerteklaffproblemer), psykotisk lidelse,
  • manglende evne til å kommunisere verbalt og har hørselsproblemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
progressive muskelavspenningsøvelser + pusteøvelse
Annen: progressiv muskelavslapping+pusteøvelser
progressiv muskelavslapping+pusteøvelser
Eksperimentell: kontrollgruppe
kun pusteøvelse
Annen: pusteøvelser
pusteøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
progressive muskelavslapningsøvelser endrer søvnkvalitet og trenings selveffektivitet.
Tidsramme: 1 måned
Søvnkvaliteten vil bli vurdert ved å bruke Pittsburgh Sleep Quality Index som en pre-test og 4 uker senere som en post-test test.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
progressive muskelavslappingsøvelser med pusteøvelse endrer søvnkvalitet og trenings selveffektivitet.
Tidsramme: 1 måned

Søvnkvalitet vil bli vurdert ved å bruke Pittsburgh Sleep Quality Index som en pre-test og 4 uker senere som en post-test.

.Exercise Self-Regulatory Efficacy Scale vil bli brukt som en pre-test og etter 4 uker som en post-test for å måle treningskapasiteten til KOLS-pasienter.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • osmaniye korkut ata university

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

kan publiseres etter forfatternes skjønn, forutsatt passende begrunnelser.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS Astma

Kliniske studier på progressiv muskelavslapping+pusteøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere