이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

La Réunion의 대사 및 전염병(REUNION 인구 기반 연구)

Pathologies métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion : étude REUNION

현재 연구의 목적은 La Reunion(프랑스 해외 부서 및 프랑스 지역)에서 심장 대사 및 감염 질환의 유병률을 결정하는 것입니다.

미생물군, 인지 장애, 사회적 불평등, 유전학과 같은 이러한 질병에 대한 알려진 또는 의심되는 위험 요소도 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

전반적으로 2000명의 남성과 여성이 미생물군, 혈액, 모발 및 DNA 수집, 인지 테스트, 자율 신경계 평가, 폐활량 측정, 맥파 속도 측정, 경동맥 도플러 에코 추적을 포함한 광범위한 임상 검사를 위해 2년 동안 모집될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, 프랑스, 97448
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

라 레위니옹 섬의 유권자 등록 목록에서 무작위로 선정된 성인 남녀

설명

포함 기준:

  • 18-67세
  • 유전자 분석에 동의한 경우,
  • 연구 참여에 대한 서면 동의

제외 기준:

  • 사법 보호 또는 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 대중
La Reunion에서 무료 종합 건강 검진 혜택을 받을 일반 성인 남녀 2000명에 대한 관찰 연구
위 참조
다른 이름들:
  • 폐활량계
  • 심전도
  • 맥파 속도 측정
  • 유잉 테스트
  • 인지, 불안 및 우울증 테스트
  • 경동맥 초음파
  • 발목 상완 지수 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 대사 질환의 유병률
기간: 단면적(포함 시)
당뇨병, 고혈압, 비만, 이상지질혈증, 흡연 및 무증상 죽상경화증 표지자의 유병률
단면적(포함 시)
전염병의 유병률
기간: 단면적(포함 시)
Chikungunya, dengue, zika, covid19의 혈청 유병률
단면적(포함 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • 연구 책임자: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • 연구 책임자: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다