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Malattie metaboliche e infettive a La Réunion (lo studio basato sulla popolazione REUNION)

9 luglio 2026 aggiornato da: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Patologie metaboliche e infettive nella popolazione generale a La Réunion : étude REUNION

Lo scopo del presente studio è determinare la prevalenza delle malattie cardiometaboliche e infettive a La Reunion (dipartimento francese d'oltremare e regione della Francia).

Verranno inoltre valutati i fattori di rischio noti o sospetti per queste malattie, come il microbiota, il deterioramento cognitivo, le disuguaglianze sociali e la genetica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Complessivamente, 2000 uomini e donne saranno reclutati durante due anni per un esame clinico approfondito che include una raccolta di microbiota, sangue, capelli e DNA, test cognitivi, valutazione del sistema nervoso autonomo, spirometria, misurazione della velocità dell'onda del polso, un tracciamento dell'eco doppler carotideo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Francia, 97448
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Uomini e donne adulti selezionati casualmente dalle liste di registrazione degli elettori nell'isola di La Réunion

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-67 anni
  • dato il consenso per l'analisi genetica,
  • consenso scritto per la partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • tutela giudiziaria o tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
popolazione generale
Studio osservazionale su 2000 uomini e donne adulti della popolazione generale che beneficeranno di un controllo sanitario completo gratuito a La Reunion
Test diagnostico: Raccolta del microbiota di sangue, DNA, feci, urina, capelli e pelle
Vedi sopra
Altri nomi:
  • Spirometria
  • ECG
  • misurazione della velocità dell'onda del polso
  • Prova di ewing
  • test cognitivi, ansia e depressione
  • ecografia carotidea
  • misurazione dell'indice brachiale della caviglia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza delle malattie cardiometaboliche
Lasso di tempo: sezione trasversale (all'inclusione)
Tassi di prevalenza per diabete, ipertensione, obesità, dislipidemia, fumo e marcatori di aterosclerosi subclinica
sezione trasversale (all'inclusione)
Prevalenza delle malattie infettive
Lasso di tempo: sezione trasversale (all'inclusione)
Tassi di sieroprevalenza per chikungunya, dengue, zika, covid19
sezione trasversale (all'inclusione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Direttore dello studio: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Direttore dello studio: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Identificatore di registro: IDRCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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