Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stofwisselings- en infectieziekten op La Réunion (de REUNION-bevolkingsstudie)

Pathologieën métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion: etude REUNION

Het doel van de huidige studie is om de prevalentie van cardiometabolische en infectieziekten in La Réunion (Franse overzeese departement en regio van Frankrijk) te bepalen.

Bekende of vermoede risicofactoren voor deze ziekten zullen ook worden beoordeeld, zoals microbiota, cognitieve stoornissen, sociale ongelijkheden en genetica.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In totaal zullen gedurende twee jaar 2000 mannen en vrouwen worden aangeworven voor een uitgebreid klinisch onderzoek, waaronder een microbiota, bloed-, haar- en DNA-verzameling, cognitieve tests, autonome beoordeling van het zenuwstelsel, spirometrie, pulsgolfsnelheidsmeting, een halsslagader-doppler-echotracking.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Frankrijk, 97448
        • Werving
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen mannen en vrouwen willekeurig geselecteerd uit de kiezersregistratielijsten op het eiland La Réunion

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-67 jaar
  • toestemming gegeven voor genetische analyse,
  • schriftelijke toestemming voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • rechtsbescherming of voogdij

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
bevolking
Observationeel onderzoek onder 2000 volwassen mannen en vrouwen uit de algemene bevolking die baat zullen hebben bij een gratis uitgebreide gezondheidscheck in La Réunion
Zie hierboven
Andere namen:
  • Spirometrie
  • ECG
  • meting van de pulsgolfsnelheid
  • Ewing-test
  • cognitieve, angst- en depressietests
  • echografie van de halsslagader
  • meting van de enkelarmindex

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van cardiometabole ziekten
Tijdsspanne: dwarsdoorsnede (bij opname)
Prevalentiecijfers voor markers van diabetes, hypertensie, obesitas, dyslipidemie, roken en subklinische atherosclerose
dwarsdoorsnede (bij opname)
Prevalentie van infectieziekten
Tijdsspanne: dwarsdoorsnede (bij opname)
Seroprevalentiecijfers voor chikungunya, dengue, zika, covid19
dwarsdoorsnede (bij opname)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studie directeur: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studie directeur: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Register-ID: IDRCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren