Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aineenvaihdunta- ja tartuntataudit La Réunionissa (REUNIONin väestöpohjainen tutkimus)

torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Patologies métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion : étude REUNION

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kardiometabolisten ja tartuntatautien esiintyvyys La Reunionissa (Ranskan merentakainen departementti ja Ranskan alue).

Myös näiden sairauksien tunnettuja tai epäiltyjä riskitekijöitä, kuten mikrobiota, kognitiiviset vajaatoiminta, sosiaalinen eriarvoisuus ja genetiikka, arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaiken kaikkiaan 2000 miestä ja naista rekrytoidaan kahden vuoden aikana laajaan kliiniseen tutkimukseen, joka sisältää mikrobiotan, veren, hiusten ja DNA:n keräämisen, kognitiiviset testit, autonomisen hermoston arvioinnin, spirometrian, pulssiaallon nopeuden mittauksen, kaulavaltimon doppler-kaiunseurannan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Ranska, 97448
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset miehet ja naiset on valittu satunnaisesti äänestäjien rekisteröintiluetteloista La Réunionin saarella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-67 vuotta
  • antanut suostumuksen geneettiseen analyysiin,
  • kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • oikeusturva tai holhooja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yleinen väestö
Havaintotutkimus 2000 aikuisesta miehestä ja naisesta väestöstä, jotka hyötyvät ilmaisesta laajasta terveystarkastuksesta La Reunionissa
Diagnostinen testi: Veri, DNA, ulosteet, virtsa, hiukset ja ihon mikrobiota
Katso edellä
Muut nimet:
  • Spirometria
  • EKG
  • pulssiaallon nopeuden mittaus
  • Ewingin testi
  • kognitiiviset, ahdistuneisuus- ja masennustestit
  • kaulavaltimon ultraääni
  • nilkan brakiaalisen indeksin mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiometabolisten sairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: poikkileikkaus (mukana)
Diabeteksen, verenpainetaudin, liikalihavuuden, dyslipidemian, tupakoinnin ja subkliinisen ateroskleroosin merkkiaineiden esiintyvyys
poikkileikkaus (mukana)
Tartuntatautien esiintyvyys
Aikaikkuna: poikkileikkaus (mukana)
Chikungunya-, dengue-, zika- ja covid19-taudin seroprevalenssiluvut
poikkileikkaus (mukana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Opintojohtaja: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Opintojohtaja: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Rekisterin tunniste: IDRCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa