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Enfermedades metabólicas e infecciosas en La Réunion (estudio de base poblacional REUNION)

9 de julio de 2026 actualizado por: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Pathologies métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion : estudio REUNION

El objetivo del presente estudio es determinar la prevalencia de enfermedades cardiometabólicas e infecciosas en La Reunión (departamento francés de ultramar y región de Francia).

También se evaluarán los factores de riesgo conocidos o sospechados de estas enfermedades, como la microbiota, el deterioro cognitivo, las desigualdades sociales y la genética.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En general, 2000 hombres y mujeres serán reclutados durante dos años para un examen clínico extenso que incluye una recolección de microbiota, sangre, cabello y ADN, pruebas cognitivas, evaluación del sistema nervioso autónomo, espirometría, medición de la velocidad de la onda del pulso, seguimiento de eco doppler carotídeo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Francia, 97448
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hombres y mujeres adultos seleccionados al azar de las listas de registro de votantes en la isla de La Reunión

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-67 años
  • dado su consentimiento para el análisis genético,
  • consentimiento por escrito para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • tutela o tutela judicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
población general
Estudio observacional de 2000 hombres y mujeres adultos de la población general que se beneficiarán de un chequeo médico completo gratuito en La Reunión
Prueba de diagnóstico: Recolección de microbiota en sangre, ADN, heces, orina, cabello y piel
Véase más arriba
Otros nombres:
  • Espirometría
  • Electrocardiograma
  • medición de la velocidad de la onda del pulso
  • Prueba de ewing
  • pruebas cognitivas, ansiedad y depresión
  • ecografía carotídea
  • medición del índice braquial del tobillo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de enfermedades cardiometabólicas
Periodo de tiempo: transversal (en la inclusión)
Tasas de prevalencia de marcadores de diabetes, hipertensión, obesidad, dislipidemia, tabaquismo y aterosclerosis subclínica
transversal (en la inclusión)
Prevalencia de enfermedades infecciosas
Periodo de tiempo: transversal (en la inclusión)
Tasas de seroprevalencia para chikungunya, dengue, zika, covid19
transversal (en la inclusión)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Investigadores

  • Investigador principal: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Director de estudio: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Director de estudio: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Identificador de registro: IDRCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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