Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metaboliske og infektionssygdomme i La Réunion (REUNION befolkningsbaseret undersøgelse)

9. juli 2026 opdateret af: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Pathologies métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion: étude REUNION

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme prævalensen af ​​kardiometaboliske og infektionssygdomme i La Reunion (det franske oversøiske departement og regionen i Frankrig).

Kendte eller mistænkte risikofaktorer for disse sygdomme vil også blive vurderet, såsom mikrobiota, kognitiv svækkelse, sociale uligheder og genetik.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Samlet set vil 2000 mænd og kvinder blive rekrutteret i løbet af to år til en omfattende klinisk undersøgelse, herunder en mikrobiota-, blod-, hår- og DNA-indsamling, kognitive tests, vurdering af det autonome nervesystem, spirometri, måling af pulsbølgehastighed, en carotis doppler ekkosporing.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Frankrig, 97448
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne mænd og kvinder tilfældigt udvalgt fra vælgerregistreringslisterne på øen La Réunion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-67 år
  • givet samtykke til genetisk analyse,
  • skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • retsbeskyttelse eller værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
almindelig befolkning
Observationsundersøgelse af 2000 voksne mænd og kvinder fra den generelle befolkning, som vil nyde godt af et gratis omfattende helbredstjek i La Reunion
Diagnostisk test: Indsamling af blod, DNA, afføring, urin, hår og hudmikrobiota
Se ovenfor
Andre navne:
  • Spirometri
  • EKG
  • måling af pulsbølgehastighed
  • Ewing test
  • kognitive, angst- og depressionstests
  • carotis ultralyd
  • ankel brachial indeksmåling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kardiometabolske sygdomme
Tidsramme: tværsnit (ved inklusion)
Prævalensrater for diabetes, hypertension, fedme, dyslipidæmi, rygning og subkliniske åreforkalkningsmarkører
tværsnit (ved inklusion)
Forekomst af infektionssygdomme
Tidsramme: tværsnit (ved inklusion)
Seroprevalensrater for chikungunya, dengue, zika, covid19
tværsnit (ved inklusion)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studieleder: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studieleder: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Registry Identifier: IDRCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner