Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolske og infeksjonssykdommer i La Réunion (den REUNION befolkningsbaserte studien)

9. juli 2026 oppdatert av: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Pathologies métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion: étude REUNION

Målet med denne studien er å bestemme prevalensen av kardiometabolske og infeksjonssykdommer i La Reunion (det franske oversjøiske departementet og regionen i Frankrike).

Kjent eller mistenkt risikofaktor for disse sykdommene vil også bli vurdert, slik som mikrobiota, kognitiv svikt, sosiale ulikheter og genetikk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt sett vil 2000 menn og kvinner bli rekruttert i løpet av to år for en omfattende klinisk undersøkelse, inkludert en mikrobiota, blod, hår og DNA-innsamling, kognitive tester, vurdering av det autonome nervesystemet, spirometri, pulsbølgehastighetsmåling, en carotis doppler ekkosporing.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Frankrike, 97448
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne menn og kvinner tilfeldig valgt fra velgerregistreringslistene på øya La Réunion

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-67 år
  • gitt samtykke til genetisk analyse,
  • skriftlig samtykke for å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • rettslig beskyttelse eller vergemål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
generell befolkning
Observasjonsstudie av 2000 voksne menn og kvinner fra den generelle befolkningen som vil dra nytte av en gratis omfattende helsesjekk i La Reunion
Diagnostisk test: Samling av blod, DNA, avføring, urin, hår og hudmikrobiota
Se ovenfor
Andre navn:
  • Spirometri
  • EKG
  • pulsbølgehastighetsmåling
  • Ewing test
  • kognitive, angst- og depresjonstester
  • carotis ultralyd
  • ankel brachial indeksmåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av kardiometabolske sykdommer
Tidsramme: tverrsnitt (ved inkludering)
Prevalensrater for diabetes, hypertensjon, fedme, dyslipidemi, røyking og subkliniske aterosklerosemarkører
tverrsnitt (ved inkludering)
Forekomst av infeksjonssykdommer
Tidsramme: tverrsnitt (ved inkludering)
Seroprevalensrater for chikungunya, dengue, zika, covid19
tverrsnitt (ved inkludering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studieleder: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studieleder: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Registeridentifikator: IDRCB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere