Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolické a infekční nemoci v La Réunion (populační studie REUNION)

9. července 2026 aktualizováno: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Patologie metaboliques et Infectieuses en Population genérale à La Réunion : étude REUNION

Cílem této studie je zjistit prevalenci kardiometabolických a infekčních onemocnění v La Reunion (francouzský zámořský department a region Francie).

Posouzeny budou také známé nebo předpokládané rizikové faktory těchto onemocnění, jako je mikroflóra, kognitivní poruchy, sociální nerovnosti a genetika.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Celkově bude během dvou let přijato 2 000 mužů a žen k rozsáhlému klinickému vyšetření včetně odběru mikroflóry, krve, vlasů a DNA, kognitivních testů, hodnocení autonomního nervového systému, spirometrie, měření rychlosti pulzní vlny a sledování karotidového dopplerovského echa.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Francie, 97448
        • Nábor
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 67 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí muži a ženy náhodně vybraní ze seznamů voličů na ostrově La Réunion

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-67 let
  • udělen souhlas s genetickou analýzou,
  • písemný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • soudní ochranu nebo opatrovnictví

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
obecná populace
Pozorovací studie 2000 dospělých mužů a žen z běžné populace, kteří budou mít prospěch z bezplatné rozsáhlé zdravotní prohlídky v La Reunion
Diagnostický test: Sběr krve, DNA, výkalů, moči, vlasů a kožní mikroflóry
Viz výše
Ostatní jména:
  • Spirometrie
  • EKG
  • měření rychlosti pulzní vlny
  • Ewingův test
  • kognitivní testy, testy úzkosti a deprese
  • ultrazvuk karotid
  • měření indexu kotníku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence kardiometabolických onemocnění
Časové okno: průřez (při zařazení)
Míry prevalence diabetu, hypertenze, obezity, dyslipidémie, kouření a markerů subklinické aterosklerózy
průřez (při zařazení)
Prevalence infekčních onemocnění
Časové okno: průřez (při zařazení)
Míra séroprevalence pro chikungunya, dengue, zika, covid19
průřez (při zařazení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Ředitel studie: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Ředitel studie: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Identifikátor registru: IDRCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit